宋振亚
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孙巧艳
,
肖林
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孙军
,
张临财
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郭啸栋
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李秀东
稀有金属材料与工程
对Ti-10Mo-8V-1Fe-3.5Al (TB3)合金时效强化过程及时效强化机制进行了详细研究.对时效后经过塑性变形的TB3样品进行透射电子显微镜(TEM)观察发现:在早期时效样品中,位错可以绕过细小的a片;而在时效后期的样品中,α片尺寸长大且伴随着体积分数增大,β晶粒被粗大的α片分割成许多封闭的单元,变形过程中位错不能绕过这些粗大的α片而被限制在这些相对封闭的单元中.鉴于此,对早期时效(时效时间少于2h)的TB3合金,结合Orowan强化机制及强度混合定律建立了其时效强度模型,而对于时效后期(时效时间超过2h)试样,结合细晶强化理论及强度混合定律建立了时效强度模型.这些强度模型的计算结果与实测值吻合.
关键词:
β钛合金
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时效强化
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强化机制
,
强度模型
方萍
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陶周洁
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王林霞
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李秀东
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.04.018
采用柠檬酸溶胶-凝胶法(Sol-Gel),以 Ce(NO3)3·6 H 2 O、Gd2 O3、柠檬酸为原料,制备纳米级 Cex-Gd1-x O2-δ复合氧化物,对制得的样品进行 X 射线衍射、比表面、扫描电镜及能谱和透射电镜表征,研究样品的组成、晶粒大小、比表面积和样品形貌特征。结果表明,Cex Gd1-x O2-δ复合氧化物在600℃和800℃焙烧后均形成均匀的面心立方 CeO2基固溶体和/或体心立方 Gd2 O3基固溶体。单组分 Gd2 O3样品在800℃焙烧后形成具有体心立方的Gd2 O3物相,经600℃焙烧后还同时含有43%(质量分数)的六方 Gd2 O2 CO3晶型。对于同一 Gd3+掺杂比例样品,焙烧温度越高,晶粒越大,比表面积越小；同一焙烧温度样品的晶粒尺寸随 Gd3+掺杂量增大先减小后增大,但均小于单组分 CeO2和 Gd2 O3,且 Ce0.5 Gd0.5 O2-δ样品晶粒最小。表明复合氧化物的形成提高了抗烧结能力,形成更多孔隙结构,使样品晶粒变小,比表面积变大,并且 x=0.5为形成最小纳米级样品的最佳比例。
关键词:
Cex Gd1-x O2-δ复合氧化物
,
溶胶-凝胶法
,
晶粒尺寸
,
比表面积
