王攀
,
曹婷婷
,
方艳芬
,
罗光富
,
李瑞萍
,
黄应平
影像科学与光化学
采用镉硫共沉淀方法制备了Hg掺杂CdS(HgxCd1-xS)光催化剂,运用X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)和紫外-可见吸收光谱对所制备的催化剂进行了表征;利用可见光催化降解罗丹明B(Rhodiamine B,RhB)和2,4-二氯苯酚(2, 4-dichlorophenol,2,4-DCP)为探针反应,对HgxCd1-xS可见光催化活性进行了研究,通过跟踪RhB 降解过程中吸收光谱的变化和总有机碳(TOC),评价了HgxCd1-xS对有机物的氧化降解及深度矿化能力.结果表明:HgxCd1-xS催化剂为立方晶型,Hg的最佳掺杂量为5%,其禁带宽度约为2.15 eV,对RhB和2,4-DCP均有较好的降解效果,实验条件下30 min RhB褪色率为100%, RhB的30 h矿化率为45.5%, 2,4-DCP的16 h降解率达55%.HgxCd1-xS可见光光催化降解RhB具有较高的稳定性,Hg的掺杂能有效降低CdS光腐蚀问题.通过ESR跟踪测定光催化反应过程中产生的自由基,表明降解过程涉及* OH机理.
关键词:
共沉淀合成
,
CdS
,
Hg掺杂
,
可见光催化降解
李瑞萍
,
黄应平
,
陈百玲
,
韩峻峰
,
颜克美
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2000.04.002
报道了新显色剂2,3,7-三羟基-9-(3,4-亚甲二氧苯甲基)-6-荧光酮的合成方法.详细研究了于0.10～0.25mol/L的HCl介质中,在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,试剂与钼(Ⅵ)形成橙红色络合物的条件,其中络合物最大吸收波长λmax＝525nm,ε＝1.32×105.钼(Ⅵ)浓度在0～8μg/10mL范围内符合比尔定律.拟定方法具有较好的选择性,大多数其它金属离子不干扰测定,用于直接测定低合金钢中钼,结果满意.
关键词:
合成
,
2,3,7-三羟基-9-(3,4-亚甲二氧苯甲基)-6-荧光酮
,
钼
,
光度法
刘君子
,
王攀
,
何燕
,
邓安平
,
李瑞萍
,
黄应平
影像科学与光化学
以硫酸钛为原料,在210 ℃低温下,水热制备TiO2纳米带.通过沉淀法用CdS修饰TiO2纳米带表面,制得TiO2@CdS复合光催化剂,采用XRD、TEM和反射紫外对其结构及光化学特性进行初步表征.以可见光(λ≥450 nm)光催化降解罗丹明B(Rhodamine B,RhB)、水杨酸(Salicylic Acid,SA)及2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)为探针反应,研究反应温度、介质和负载CdS对TiO2@CdS结构性能的影响.结果表明,所制备的TiO2纳米带分散性好.复合粉末由锐钛矿相TiO2和立方相CdS组成.常温25 ℃中性介质中用CdS修饰的TiO2的活性,在可见光照射下,为单纯TiO2纳米带的29倍.同时,TiO2也促进了CdS可见光光催化活性的提高.通过跟踪降解体系紫外-可见光谱(UV-vis)、红外光谱(FTIR)和总有机碳(TOC)测定,结果发现TiO2@CdS/vis体系在pH 7.0时,对SA的降解率较TiO2纳米带有显著地提高,反应15 h和21 h后,RhB和2,4-DCP的矿化率分别可达到47.8%和30.8%.
关键词:
CdS
,
TiO2纳米带
,
光催化
李以科
,
王高尚
,
曹殿华
,
李瑞萍
,
黄玉凤
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2009.09.003
赣东北金山金矿床23个钻孔金品位空间分布的研究表明,金品位分布具有很好的标度不变性,即具有分形分布的特征,并且具有双重分维结构.建立的品位-分维模型表明,矿化大多集中在分维值为0.5左右,分维值趋近于1时,金往往出现极高品位;而分维值大于1时,金矿化较弱.双重分维结构中的D1值反映了石英脉型矿石的分形特征,D2则有可能指示蚀变糜棱岩矿化类型的分形特征.根据分维结构的规律,预测了在301～309线及321～329线深部具有很好的找矿前景.
关键词:
分形
,
韧性剪切带金矿
,
金山金矿床
,
赣东北
郭亚丽
,
袁琴
,
李瑞萍
,
黄应平
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.11046
亲水作用色谱( HILIC)是一种分离极性和亲水性化合物的液相色谱模式,其作为反相液相色谱(RPLC)的重要补充,近年来越来越受到各个领域的关注和重视.这不只是因为强极性化合物的分离问题在各个领域引起了重视,而且因为与RPLC比较,HILIC具有流动相组成黏度低、色谱柱渗透性好、与质谱联用的灵敏度高及反压较低等优势.本文简要概述了HILIC的发展历程、特点及保留机理,重点介绍了HILIC用于环境分析的最新进展,评述了HILIC及RPLC用于污染物分析的优缺点,并指出了HILIC用于环境分析的未来发展趋势.
关键词:
亲水作用色谱
,
环境分析
,
应用
,
综述
李瑞萍
,
袁琴
,
黄应平
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.04048
亲水作用色谱（ HILIC）是替代反相色谱（ RPLC）分离强极性及亲水性化合物的另一色谱模式，其分离机理与RPLC有很大不同，具有和 RPLC互补的选择性。在 HILIC模式中，采用正相色谱（ NPLC）中的极性固定相及含高浓度有机溶剂（通常为乙腈）的水溶液为流动相。硅胶是开发最早、研究最为深入及应用最为广泛的 HILIC 固定相，本文介绍了硅胶色谱柱的 HILIC保留机理，详细概述了操作条件如硅胶柱类型、流动相组成及柱温对 HILIC 分离的影响，并对硅胶填料色谱柱的 HILIC模式的发展方向与应用前景进行了展望。
关键词:
亲水作用色谱
,
保留机理
,
硅胶柱
,
流动相组成
,
柱温
