王志栋
,
徐自力
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杨英歌
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李树新
材料导报
以水溶性聚合物聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)作分散剂,在水相溶液中制备CdS/PVP纳米粒子.通过控制水溶液体系的pH值或者分散剂含量,实现了纳米粒子从球形到棒状的转变;同时探讨了Cd/S比值变化对纳米粒子结构的影响.利用原子力显微镜(AFM)表征CdS/PVP纳米体系的形貌,并进一步利用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)和粉末X-射线衍射(XRD)等对其结构进行了分析和研究.
关键词:
CdS
,
PVP
,
原子力显微镜
,
形貌
李树新
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郭文莉
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徐瑞清
,
武冠英
高分子材料科学与工程
采用t-BuOAc/TiCl4作引发体系,研究了吡啶(PY)对异丁烯阳离子聚合反应活性的作用.实验结果表明,在本聚合体系中加入吡啶,能控制聚合物的分子量,降低分子量分布,当PY/t-BuOAc =2时,得到MWD=1.2,(S)n=6750的聚合物,Conv=95%.通过紫外光谱证明了在本聚合体系中生成PY→TiCl4络合物,PY→TiCl4络合物对PIB增长活性末端作用,并提出了络合作用机理.
关键词:
阳离子聚合
,
异丁烯
,
吡啶
,
紫外光谱
李树新
,
郭文莉
,
唐卫华
,
孙晓民
,
张志红
,
詹剑
高分子材料科学与工程
通过聚合物的GPC谱图分析及紫外光谱测试,证明了二苯胺在CumCl/TiCl4、DiCumCl/TiCl4和H2O/TiCl4 体系中,既能捕获质子,又能稳定活性中心,当[DPA]达到 0.03 mol/L以上时,碳正离子周围被二苯胺包围,异丁烯不能进入,聚合反应不能进行.提出了DPA在异丁烯阳离子聚合反应中的作用机理.
关键词:
活性中心
,
二苯胺
,
紫外光谱
柯扬船
,
吴天斌
,
郭文莉
,
李树新
,
董鹏
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.02.013
用苯甲酰氯(BC)/TiCl4引发异丁烯(IB)聚合及与苯乙烯(St)的共聚反应,得到分子量高、分布窄的聚异丁烯及其共聚物,并控制了BC的高活性.对IB均聚及其与ST共聚反应影响因素(体系浓度、残余水、第3组分三乙胺(TEA))进行优化,得到最佳条件为:[BC]=2.6 mmol/L、[TEA]/[BC]=1.0(均聚)和n(TiCl4)/n(BC)=80、[TEA]/[BC]=4.0(共聚),BC/TiCl4/TEA是最佳体系,对水不敏感,可以制备分子量高及分子量分布(MWD)为1.5(均聚)和2.0(共聚)的窄分布聚合物(GPC曲线均为单峰).
关键词:
苯甲酰氯
,
聚异丁烯
,
共聚合
,
活性聚合
张荣荣
,
徐自力
,
李树新
材料科学与工艺
为了提高单分散聚苯乙烯(PS)微球表面的反应活性,用分散聚合法制备聚苯乙烯微球的过程中(反应进行到14h时)加入甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)功能单体,合成了表面带有适量羟基功能团、粒度均一、表面形貌均匀的单分散功能微球(简称羟基功能微球).运用红外光谱(FTIR)、核磁共振(1HNMR)、元素分析(EA)、扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对羟基功能微球进行表征,并考察聚合反应条件对聚合物微球的形态、粒径及其分布的影响.结果表明:随着反应时间的延长,羟基功能微球的粒径增大,分散系数(ε)变小,粒径分布变窄,最后达到稳定;随着HEMA加入量的增加,羟基功能微球的粒径增大,分数系数(ε)变小,粒径分布变窄,当HEMA加入量增加到一定值后两者达到稳定.
关键词:
羟基功能微球
,
分散聚合
,
单分散
,
表面修饰
