张正国
,
杜瑞奎
,
李延斌
,
高保娇
,
安富强
,
黄小卫
,
张永奇
,
徐旸
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.增刊(Ⅰ).020
将功能大分子聚乙烯亚胺(polyethylenei-mine,PEI)化学接枝到硅胶微粒表面,成功制得了功能接枝材料 PEI/SiO2；采用表面印迹技术,以 Sc3＋为模板离子,乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,对硅胶表面的PEI大分子链进行了交联,同时实现了 Sc3＋离子的印迹,制得了Sc3＋印迹材料 IIP-PEI/SiO2.采用静态法研究了 IIP-PEI/SiO2对 Sc3＋的结合特性与识别选择性.实验结果表明,Sc3＋印迹材料 IIP-PEI/SiO2对Sc3＋具有强的结合亲合性与优良的识别选择性.IIP-PEI/SiO2对Sc3＋的结合容量可以达到1．08 mg/g,结合行为服从 Freundlich 单分子层吸附.相对于 Al3＋离子和Fe3＋离子,IIP-PEI/SiO2对Sc3＋离子的选择性系数分别为4．21和5．73.对模拟和实际赤泥酸浸液进行了研究,实现了Sc3＋的高效回收.另外,IIP-PEI/Si O 2具有良好的重复使用性能.
关键词:
表面印迹
,
聚乙烯亚胺
,
硅胶
,
钪离子
,
赤泥
安富强
,
李延斌
,
高保娇
,
黄小卫
,
张永奇
,
徐旸
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.09.014
通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷的媒介,将功能大分子聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝到硅胶微粒表面,形成了接枝材料PEI/SiO2；以Fe2+为模板离子,乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,对化学键合在硅胶表面的PEI大分子链进行了离子印迹,制备了Fe2+印迹材料IIP-PEI/SiO2.采用静态法研究了IIP-PEI/SiO2对Fe2+的结合特性.实验结果表明,Fe2+印迹材料IIP-PEI/SiO2对Fe2+具有强的结合亲合性与优良的识别选择性.IIP-PEI/SiO2对Fe2+的结合容量可以达到1.98mmol/g,结合行为服从Freundlich单分子层吸附.相对于Ce3+与Pr3+离子,IIP-PEI/SiO2对Fe2+离子的选择性系数分别为25.57与20.63.另外,IIP-PEI/SiO2具有良好的重复使用性能.
关键词:
表面印迹
,
聚乙烯亚胺
,
硅胶
,
铁离子
,
稀土
刘海燕
,
王燕
,
张学俊
,
李延斌
,
逯宝娣
,
卫芝贤
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2009.01.013
用硬脂酸溶胶凝胶-共沸蒸馏法制备了纳米LaCoO3,用差热-热重、 透射电镜及红外等手段对粉体进行了表征,并对配合物溶胶-共沸蒸馏脱水的干燥机制进行了探讨.实验结果表明:硬脂酸溶胶凝胶法制备纳米粉体时,配合物溶胶的干燥脱水是不可缺少的一步.共沸蒸馏所用的溶剂苯是通过物理吸附作用替代了配合物溶胶中的水,其机理是靠降低粒子间毛细管力来减少聚集作用的,从而防止了干燥及后续煅烧阶段的粉体团聚.
关键词:
纳米LaCoO3
,
硬脂酸溶胶-凝胶法
,
干燥机制
徐锐
,
杨青
,
李延斌
,
高保娇
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.08.140387
利用反相悬浮聚合法,成功制备了微米级硫氰酸根(SCN ˉ)阴离子印迹微球.以溶有分散剂Span-60的环已烷为分散介质,以溶有模板阴离子SCN ˉ、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)及交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的水溶液为分散相,构成反相悬浮聚合体系,在水相液滴中使DAC发生交联聚合,成功制备了粒径约为200 μm的离子印迹微球(IIPMs).以同为一价阴离子的NO3-和Iˉ为对比离子,深入考察研究了该离子印迹微球的离子识别与结合特性.研究结果表明,凭借强静电相互作用,在水相液滴中,阳离子单体DAC与模板阴离子SCN ˉ紧密相结合,故在DAC交联聚合的同时,实现了阴离子SCN ˉ的印迹.所制备的阴离子印迹微球IIPMs对模板阴离子SCN ˉ具有很高的结合能力(结合容量为3.3 mmol/g(192 mg/g))和特异的识别选择性.该印迹微球可选择性地识别与结合离子混合溶液中的SCN ˉ离子,相对于NO3ˉ和Iˉ阴离子,IIPMs对SCN ˉ阴离子的选择性系数分别为3.24和6.78.该印迹微球还具有优良的重复使用性能.
关键词:
反相悬浮聚合
,
印迹微球
,
静电相互作用
,
离子印迹
,
离子识别
李延斌
,
高保娇
,
安富强
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.01.016
采用接枝有聚电解质--季铵化聚乙烯亚胺的硅胶微粒,吸附去除水介质中的铬酸根阴离子. 通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷的偶联,将聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝在微米级硅胶微粒表面,制得PEI/SiO2. 采用叔胺化与季铵化反应,将接枝微粒PEI/SiO2表面的PEI大分子链季铵化,制备了在硅胶表面接枝有季铵化聚乙烯亚胺的功能微粒QPEI/SiO2. 用红外光谱测试技术对其化学结构进行了表征,测定了该微粒的Zeta电位. 采用静态法研究了QPEI/SiO2对铬酸根的吸附性能. 结果表明,凭借强烈的静电相互作用,QPEI/SiO2对铬酸根阴离子可产生很强的吸附作用,饱和吸附量达0.14 g/g. 等温吸附满足Langmuir吸附等温方程. 影响QPEI/SiO2吸附性能的主要因素是接枝微粒QPEI/SiO2的季铵化程度,季铵化程度越高,吸附容量越大. 介质的pH值对吸附作用影响很小.
关键词:
铬酸根
,
聚乙烯亚胺
,
季铵盐
,
接枝聚合
,
静电相互作用
