李常艳
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沈岳年
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胡瑞生
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贾美林
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盛世善
催化学报
采用传统的共沉淀法制备了Au/Fe-O催化剂,运用X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电镜技术对其进行了表征,考察了它们对CO氧化反应的催化活性. 结果表明,虽然负载在Fe-O载体上的金晶粒较大(10～15 nm), 但由于采用了共沉淀法制备催化剂,金和载体可紧密接触并产生较强的相互作用. 催化剂中Au 5d轨道上的电子流入Fe 3d轨道,使Au 5d轨道处于非全充盈状态,金呈Auδ+状态(0＜δ＜1), 这是该催化剂具有较高催化活性的根本原因. CO催化氧化反应测试结果表明,当金含量较高时, CO的转化率在室温下就能达到100%.
关键词:
纳米金
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氧化铁
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负载型催化剂
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金的存在状态
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一氧化碳
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催化氧化
张晓红
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胡瑞生
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李玉芬
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李常艳
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.11.004
在水/Triton X-100/环己烷/正丁醇微乳体系中合成了单相铁取代的稀土六铝酸镧催化剂,与非取代型六铝酸镧和钴取代的六铝酸镧催化剂进行比较,以CH4催化燃烧反应为探针反应对其进行催化活性的测试,并用XRD、TPR、BET测试技术对其合成的样品进行物理化学性质的表征.XRD和TPR实验结果表明,在该微乳体系中得到的产物经过1 400℃高温焙烧3 h后均可制备出主相结构为相应六铝酸盐的催化剂,掺杂铁元素的六铝酸盐的催化剂易形成LaFeAl11O19单相结构.掺杂钴和未掺杂钴的催化剂除了有主相结构LaCoAl11O19和La2Al24.4O39.6相外还伴有少量的稀土钙钛矿LaAlO3相,掺杂铁和掺杂钴的样品均在700℃以前达到甲烷有50%的转化,800℃完全转化,甲烷催化活性均明显好于未掺杂过渡元素金属的样品.但掺杂铁的样品在700℃以内的活性好于掺杂钴的样品,700℃以后活性基本相当.
关键词:
反相微乳法
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甲烷
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六铝酸盐
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过渡金属
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稀土
