戴玉华
,
吴飞鹏
,
李妙贞
,
王尔鑑
高分子材料科学与工程
应用黏度法和动态模量研究了新型缔合聚合物P(AM/POEA)的溶液流变性质.该聚合物由丙烯酰胺(AM)和少量2-苯氧乙基丙烯酸酯(POEA)(n(POEA)≤1.0%)组成.结果表明,共聚物的微结构对其溶液的流变性能有重要影响.嵌段共聚物(BP系列)具有显著的增黏能力,而无规共聚物(RP系列)则没有这种作用.这种由分子间的疏水缔合作用而产生的疏水缔合增黏能力与疏水嵌段的数量和长度密切相关.同时进一步研究了聚合物浓度、盐浓度、温度和剪切速率对溶液黏度的影响.动态模量测试表明,该聚合物缔合体系在实验浓度范围内黏性响应占有优势.
关键词:
疏水缔合
,
共聚物P(AM/POEA)
,
黏度
,
动态模量
,
影响因素
朱麟勇
,
常志英
,
马昌期
,
李妙贞
,
王尔鉴
高分子材料科学与工程
利用粘度法研究了添加剂对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)水溶液的高温稳定作用,发现一般的胺类和硫化物添加剂对HPAM水溶液的稳定作用不显著.然而硫脲和二价钴离子对HPAM水溶液有明显的稳定作用,而且二者的复合物对HPAM水溶液的高温稳定作用有突出的超加和作用,是一类高效的HPAM水溶液的高温稳定剂.文中同时也初步探材了它们的作用机制.
关键词:
部分水解聚丙烯酰胺
,
氧化降解
,
稳定作用
,
溶液粘度
朱麟勇
,
戴玉华
,
李妙贞
,
王尔鉴
高分子材料科学与工程
用粘度法研究了聚醚树枝体疏水改性聚丙烯酰胺(PDAM)和非改性聚丙烯酰胺(PAM)在水溶液中的加和作用,实验结果表明存在着三个浓度区域:(1)稀溶液区域(C＜C*),高分子链处于分离状态,聚合物PDAM/PAM比值变化对溶液粘度并无重要影响;(2)半稀溶液区域(C＞C*和CH＜CA),随聚合物总浓度增加溶液粘度显著升高,由于链缠结的协同作用,促进高分子链间疏水缔合作用;(3)C＞C*和CH＞CA区域,由于大量的疏水缔合作用使得聚合物溶液粘度急剧升高.
关键词:
改性/非改性聚丙烯酰胺
,
加和系统
,
疏水缔合
,
粘度
朱麟勇
,
常志英
,
李妙贞
,
王尔鉴
高分子材料科学与工程
研究了不同条件下,部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)在水溶液中的化学降解作用,在氧存在时,HPAM溶液的稳定性下降,溶液粘度的损失随温度升高而加剧,相反,在脱氧条件下,溶液粘度发生轻微的上升.实验结果表明,HPAM在水溶液中的化学降解作用,主要包括氧化作用和水解作用两种反应.在无多价金属离子存在条件下,溶液粘度的降低主要由于氧化降解作用,它引起聚合物链断裂使聚合物分子量降低的结果.HPAM在水溶液中的氧化降解反应活化能测得为38 kJ/mol,并提出了HPAM在水溶液中的氧化降解的自由基连锁氧化机制.
关键词:
氧化降解
,
部分水解聚丙烯酰胺
,
溶液粘度
,
温度影响
朱麟勇
,
马昌期
,
李妙贞
,
王尔鉴
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.02.001
研究了丙烯酰胺(AM)/丙烯酸(AA)/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚物(P3A)在90 ℃的水解反应. 结果表明,共聚物这时的水解反应不遵循单调动力学模式,而具有2个反应阶段,它们分别属于分子间和分子内反应机制. 在第1阶段,AM单元发生水解反应占主要地位,它受氢氧根离子浓度控制,反应速度强烈取决于pH值,在第2阶段,AMPS单元水解是主要反应,由于邻近AA单元的分子内催化作用,反应速度和pH关系不大. 讨论了共聚物的组成和链构象对水解反应的影响.
关键词:
(丙烯酰胺-丙烯酸-丙烯酰胺-甲基丙磺酸)共聚物
,
水解反应
,
反应机制
