简凯
,
李东兵
,
周金娣
,
杨金梁
,
聂俊
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2016.06.505
本文利用4-甲基二苯甲酮、哌嗪等原料合成了一种双官能度的单组分光引发剂(MBP-PA),其分子结构中具有两个二苯甲酮基团.通过紫外光谱研究了光引发剂的紫外吸收和光降解性能,并利用实时红外测试了光引发剂的光引发活性以及不同单体对光聚合动力学的影响.结果表明,在光照10 rmin后,MBPPA在257.2 nm处的吸光度降低了18.76％,光降解速度明显高于MBP.当光强为50 mW·cm-2时,0.2％(摩尔分数)MBPPA单独引发乙氧基乙氧基丙烯酸乙酯(EOEOEA)聚合的转化率可达90％.在同等条件下,多官能度丙烯酸酯单体的聚合速率要明显高于单官能度丙烯酸酯单体,但其转化率有所降低.
关键词:
光聚合
,
光引发剂
,
二苯甲酮
,
单组分光引发剂
李东兵
,
简凯
,
聂俊
,
杨金梁
涂料工业
采用丙烯酸羟乙酯(HEA)与马来酸酐(MA)的开环反应得到半酯AEOEA,再通过半酯AEOEA与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的开环反应得到一种三官能团直链高活性单体AEHMPM.通过实时红外(RT-IR)检测了引发剂种类、引发剂浓度以及不同光强对AEHMPM光聚合的影响;用动态力学分析仪(DMA)检测了AEHMPM固化后材料的储能模量E'和玻璃化转变温度(Tg).测试结果表明:AEHMPM的聚合速率、双键转化率及其固化后的交联密度均优于商业化的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA).
关键词:
半酯
,
高活性单体
,
光聚合
,
动力学
李东兵
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张娜
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聂俊
,
杨金梁
涂料工业
通过Michael加成反应合成了一种相对分子质量较大的可聚合胺助引发剂(HMPMO),并探究了将该胺助引发剂代替4---甲基氨基苯甲酸乙酯(EDAB)用于齿科修复树脂后的光聚合动力学、动态力学以及吸水性、溶解性、体积收缩和细胞毒性.结果表明:体系的固化速率和双键转化率随HMPMO浓度的增大而逐渐提高;与EDAB相比,HMPMO引发体系的双键转化率较低,但其他性能,如吸水性、溶解性、体积收缩以及细胞毒性均符合齿科复合材料的要求.
关键词:
Michael加成
,
胺助引发剂
,
齿科修复材料
,
光聚合
