陈闪山
,
朱银华
,
李伟
,
刘维佳
,
李力成
,
杨祝红
,
刘畅
,
姚文俊
,
陆小华
,
冯新
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(09)60073-5
综述了近年来本课题组依据材料化学工程研究思想,对含TiO2(B)(一种比金红石和锐钛矿相结构更松散的氧化钛晶型)介孔氧化钛材料在制各、结构和性能方面所取得的研究进展,该介孔材料由二钛酸钾经水合、离子交换和热处理得到,具有良好原子尺度晶格匹配界面特征的锐钛矿和TiO2(B)核壳结构.研究表明,该介孔材料在兼备高比表面积、高晶化孔壁和高热稳定性的同时,还表现出良好的纳米颗粒担载稳定性,在光催化、油品加氧精制、药物载体、固体酸催化和电化学电容器等方面已凸显出良好的应用潜力和推广价值,目前该新型含TiO2(B)介孔氧化钛材料已经实现低成本、规模化制备.
关键词:
介孔
,
氧化钛
,
比表面积
,
热稳定性
,
光催化
,
加氢脱硫
,
药物载体
丁玉兰
,
柏扬
,
李伟
,
陈闪山
,
朱育丹
,
朱银华
,
杨祝红
,
陆小华
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.00408
以二钛酸钾(K2Ti2O5)为前驱体,通过离子交换和800℃焙烧制备了TiO2晶须(TiO2(800℃)),并采用乙二醇胶体法,在TiO2(800℃)样品上负载1%Pt纳米颗粒制成了Pt/TiO2(800℃)催化剂.采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X荧光光谱和低温N2吸附-脱附等技术对催化剂进行了表征,并考察了该催化剂光催化降解苯酚活性及稳定性.结果表明,TiO2(800℃)样品为结晶度较高的纯锐钛矿TiO2,载Pt后催化活性提高到原来的2.3倍,具有很高的单位比表面积活性.催化剂经10次重复使用后,Pt流失量仅为6%,活性为新鲜催化剂的91%.而低结晶度的纯锐钛矿或混晶的TiO2负载Pt催化剂的活性和稳定性均不及Pt/TiO2(800℃).
关键词:
铂
,
二氧化钛
,
晶须
,
光催化
,
苯酚
,
降解
王海棠
,
朱银华
,
杨祝红
,
刘金龙
,
孙庆杰
,
陆小华
,
冯新
催化学报
以介孔氧化钛晶须为载体,采用等体积浸渍法制备了Ni/TiO2催化剂,通过扫描电镜、X射线衍射、N2吸附脱附、热重分析和程序升温还原技术对催化剂及其前驱体进行了表征,考察了催化剂中Ni含量及焙烧和还原温度对催化剂催化对硝基苯酚加氢反应性能的影响.结果表明,Ni/TiO2催化剂不仅具有晶须状形貌和高结晶度的锐钛晶型,还保持了高比表面积和介孔结构.随着Ni/TiO2催化剂中镍负载量的增加,对硝基苯酚转化率逐渐增加,当镍负载量超过10%时,催化剂活性和选择性没有明显变化.当镍负载量为10%,焙烧和还原温度分别为500和450 ℃时,Ni/TiO2催化剂的加氢活性最佳,是Raney Ni的4倍.该催化剂循环使用7次后未发现明显失活.
关键词:
介孔氧化钛晶须
,
镍
,
负载型催化剂
,
对硝基苯酚
,
催化加氢
,
对氨基苯酚
朱银华
,
陈闪山
,
陆小华
,
杨祝红
,
冯新
,
汪怀远
催化学报
从钛钾比较高的二钛酸钾晶须出发,通过离子交换和热处理等步骤制备了具有不同微观结构的晶须状TiO2,然后通过均相沉积-沉淀法在制得的TiO2上担载1%的Au.采用X射线衍射、扫描电镜、低温N2吸附-脱附及透射电镜等技术对催化剂样品进行了表征,并测定了其催化CO氧化反应性能.结果表明,600℃处理所得晶须状TiO2载体(T(600))具有丰富的介孔结构,比表面积为59 m2/g,平均孔径为11 nm,担载Au后其孔道结构保持良好,而800℃处理所得晶须状TiO2样品(T(800))孔结构完全坍塌,但仍保持纯锐钛矿晶型.在相同担载条件下Au/T(800)上的Au颗粒尺寸明显小于Au/T(600)上的,但两者催化CO氧化反应活性相差不大,CO完全转化温度分别为80和70℃,活性均比Au/P25的高.
关键词:
金
,
晶须状氧化钛
,
一氧化碳
,
氧化
马璇璇
,
朱银华
,
李力成
,
王昌松
,
陆小华
,
杨祝红
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(11)60415-4
以二钛酸钾晶须为前驱体,通过固相烧结工艺制备了介孔 TiO2晶须,然后使用沉积沉淀法将 Au 纳米颗粒担载于其上,并采用低温 N2吸附-脱附、X 射线衍射及透射电镜等技术对催化剂的形貌和结构进行了表征,以 NaBH4还原对硝基苯酚(PNP)为探针反应,评价了催化剂的活性及稳定性.结果表明,500°C 热处理前后,介孔 TiO2负载的 Au 纳米颗粒的平均粒径变化不大,且催化 PNP 还原活性得到了很好的保持.这主要与介孔 TiO2晶须独特的双晶构型及介孔结构有关.
关键词:
纳米金
,
热稳定性
,
介孔氧化钛
,
双晶
,
对硝基苯酚
,
还原
于荟
,
朱银华
,
刘畅
,
杨祝红
,
陆小华
,
冯新
催化学报
以无定形高比表面积水合钛酸(H2Ti2O5·xH2O)为载体,采用等体积浸渍法制备了新型晶须状介孔SO42-/TiO2固体酸催化剂,利用X射线衍射、N2吸附-脱附、扫描电镜、红外光谱、热重和氨程序升温脱附等技术考察了催化剂的结构特征和表面酸性及其对乙酸与正丁醇液相酯化反应的催化活性.结果表明,SO42-/TiO2同体酸催化剂不仅具有纳米级晶粒、晶须状形貌、高比表面积和介孔结构,还保持了完善的锐钛矿晶型、较强的酸性和较高的热稳定性;当焙烧温度高于500℃时,催化剂表面结合的SO42-逐渐流失,酸中心数逐渐减少.在m(催化剂)=0.2 g、n(正丁醇)/n(乙酸)=1.5和反应时间3 h条件下,500℃焙烧的催化剂活性最高,正丁醇转化率达94%,乙酸正丁酯选择性为100%,且催化性能和分离沉降性能均优于SO42-/P25催化剂.
关键词:
硫酸根
,
二氧化钛晶须
,
固体酸催化剂
,
催化酯化
,
生物油
