徐盛明
,
池汝安
,
徐景明
,
朱国才
,
张传福
中国有色金属学报
采用化学物相分析方法,定量研究了石灰和焙烧气氛对银精矿加石灰焙烧过程中银的化学物相及其相对含量变化的影响,并借助热力学分析手段初步探讨了石灰在主要载银矿物的氧化、解离过程中的作用机制.结果表明:添加石灰能够大大地降低焙砂中的氧化物包裹银含量,如焙烧2 h后的氧化物包裹银含量由直接焙烧时的11.08%降到有石灰存在时的4.15%,而与焙烧气氛的关系不大.
关键词:
银精矿
,
石灰焙烧
,
银的化学物相
田君
,
池汝安
,
朱国才
,
张志庚
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2000.04.003
针对攀西稀土矿黑色风化矿泥氯化铵焙烧得到的焙砂,为了提高水浸过程中稀土浓度,减少非稀土杂质相对含量以便于进一步回收稀土产品,本研究对其氯化焙砂进行了柱浸试验研究,探索了浸取剂,浸取酸度,柱径比对浸出液稀土浓度的影响,通过与加热搅拌浸取比较,得到结果如下:柱浸稀土浓度能由原来搅拌浸出的4.3g/L提高到44.8g/L,稀土浸取率达93.43%,非稀土杂质Al、Fe、Ca相对于稀土的含量分别为6.5%、3.4%、6.1%.
关键词:
黑色风化矿泥
,
氯化焙砂
,
柱浸
,
稀土
朱国才
,
池汝安
,
张志庚
,
徐盛明
,
田君
中国稀土学报
通过考察反应温度、时间及NH4Cl用量对CeO2氯化的影响以及CeCl3*7H2O的热分解行为的研究, 对CeO2的氯化机制进行了探讨. 结果表明, CeO2在空气气氛下采用NH4Cl氯化, 在300 ℃下其氯化率达到80%左右, 更高的温度反而不利于CeO2的氯化, 这主要是由于CeCl3*7H2O的热分解造成的. 同时CeO2的氯化并不是NH4Cl产生HCl发生氯化, 而是NH4Cl直接参与反应, 生成中间化合物CeOCl, 然后转化为CeCl3. CeCl3*7H2O的热分解及热分析研究进一步说明了CeOCl的存在. 因此采用NH4Cl氯化CeO2时, 一方面应控制反应温度及反应时间, 同时, 过量的NH4Cl有利于CeCl3形成.
关键词:
稀土
,
铈
,
氯化
,
热分解
张宏雷
,
朱国才
,
闫红
,
张明珠
,
张伟灵
,
赵玉娜
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2012.05.023
采用生物质还原氧化锰矿得到一氧化锰替代碳酸锰作为电解锰原料,通过调整电解锰的生产工艺,将浸出液的Ni,Co完全沉淀,使其得到有效富集.首先研究了硫酸量、浸出温度和浸出时间等酸浸条件对还原得到的一氧化锰中Ni,Co浸出率的影响.然后以二氧化锰为氧化剂,研究了中和剂的种类和酸碱度对沉铁的影响.并且确定了沉淀剂福美钠的使用量和沉淀pH对富集Ni,Co的影响.研究表明,最佳浸出条件是液固比为5.5∶1,浸出温度为90℃,浸出时间为30 min,镍钴的浸出率分别为94.45％,98.56％.以(NH4) 2CO3代替氨水作为中和剂,可以减少铁渣吸附镍钴离子,增加镍钴回收率.沉淀最佳pH为4.2～5.0,镍钴的损失率为10％以下.沉淀最佳条件为SDD与钴镍最佳摩尔比为4∶1,pH为5.0.改进后的镍钴的总回收率分别为80％和83％,富集物中镍和钴的品味为12.13％,3.23％.
关键词:
镍
,
钴
,
富集
,
氧化锰矿
时文中
,
张昕
,
褚意新
,
王竞研
,
朱国才
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2004.06.014
研究了氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件及氯化反应动力学.结果表明:氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件为氯化剂用量为物质的量比n氯化铵:n氧化稀土=12:1,氯化焙烧温度380～420℃,氯化时间30min,稀土的氯化率在99%以上;混合氧化稀土氯化反应的表观活化能Ea为75.82 kJ·mol-1,过程限制环节是界面化学反应控制.CeO2与NH4Cl的反应和反应程度分别是混合氧化稀土氯化的控速步骤和决定混合氧化稀土氯化率的关键.混合氧化稀土的组成和配分是影响氯化铵氯化氧化稀土氯化率和氯化反应速率的重要因素.
关键词:
氯化铵
,
混合氧化稀土
,
氯化反应
,
动力学
何敏
,
兰新哲
,
朱国才
,
鲍长利
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2004.06.018
研究了D296阴离子交换树脂对金、钯的吸附性能和解吸条件,用Z-8000型原子吸收分光光度计在最佳条件下测定地质样品中的金和钯.试验表明:溶液中的金和钯在pH=1的盐酸介质中可以被D296树脂吸附富集,并与其他贱金属分离.采用0.5 mol·L-1的3%的酸性硫脲可以定量洗脱吸附于树脂上的金和钯,树脂结构不被破坏,可重新处理使用.洗脱液用火焰原子吸收法直接测定,并通过对比国家标准样品,其精确度令人满意.相对标准偏差(n=6):Au 3.27%;Pd12.22%.检出限:Au:2.21×10-8 g·ml-1,Pd:1.06×10-8 g·ml-1.此法具有分离富集效率高、操作简便、节约试剂等优点,适用于地质样品中痕量金和钯的测定.
关键词:
D296阴离子交换树脂
,
分离富集
,
金
,
钯
,
分析
