李国华
,
曾跃武
,
宋旭春
,
夏军保
,
陈卫祥
,
徐铸德
无机材料学报
为解决无机类富勒烯纳米化合物的制备过程中存在的技术问题,本文以二硫化钼和二硫化钨为主要原料,采用了剥离-重新堆垛-结构控制这一技术方法,用正丁基锂将上述二硫化物剥离成单层,通过掺杂将金属锰离子引入反应体系中,以将单层二硫化物重新堆垛起来,并进行结构控制.XRD、TEM、HRTEM结果表明,应用上述方法制备出了真空管状多元金属二硫化物纳米化合物;纳米管为多壁管,其微细结构具双层结构特征;并探讨了其形成机理.
关键词:
多元金属二硫化物
,
exfoliating-restacking- structure controlling
,
nanotube
,
structural characteristic
范广新
,
曾跃武
,
吕光烈
,
陈荣升
材料科学与工程学报
n2O3和LiOH·H2O为原料,用流变相法在150℃,无惰性气体保护条件下一步合成正交LiMnO2(简写为o-LiMnO2),并用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和电化学循环测试对反应10h和15h所得产物进行了对比研究.结果表明:前者(110)晶面堆垛层错度高、颗粒小,首次循环即可得到最大的放电容量209.7mAh/g,但衰减较快;后者(110)晶面堆垛层错度低、颗粒大,经活化后在第5次循环可达到最大的放电容量195.3mAh/g,循环稳定性较好.非原位XRD证实,前者经首次循环后o-LiMnO2已完全转变为类尖晶石LiMn2-O4和NaCl型结构Li0.5Mn0.5O后者经5次循环后才能完成整个相变过程.
关键词:
锂离子二次电池
,
流变相法
,
正交LiMnO2
,
正极材料
袁志庆
,
吕光烈
,
曾跃武
,
魏范松
,
雷永泉
金属学报
采用常规熔铸和单辊快凝制备了CaCu5型贮氢合金La(Ni, Sn)（5+x）(x=0.1---0.4), 用X射线衍射及扫描电镜分析了合金显微形貌、纳米晶粒和晶体结构的特征及相互间关系. XRD Rietveld分析表明,常规熔铸方法制备的La--Ni--Sn三元合金含有数量较多的沿c轴定向排列的Ni--Ni“哑铃”对, 其纳米级晶粒呈扁平状, 电镜观察显示该合金具有粗大的树枝状形貌, 除La--Ni--Sn三元合金外, 在熔铸合金中尚有一定量的LaNi5合金和单质Sn存在. 单辊快凝制备的合金随着冷凝速度的加快, 合金的纳米级晶粒沿<001>晶面法线方向明显变长,但沿<100>晶面法线方向的尺寸长大较慢, 在高快凝速率下(10, 15, 20 m/s),合金的显微形貌由细小的柱状与等轴状晶块组合而成.
关键词:
快速凝固
,
null
,
null
宋鲁男
,
刘嘉斌
,
黄六一
,
曾跃武
,
孟亮
材料热处理学报
研究了Cu-3％ Cr合金500℃时效不同时间其组织和性能的变化.时效过程中合金析出了大量弥散沉淀相,合金硬度和电导率均明显增加.基于相变动力学理论推导了合金时效过程中的Avrami经验方程和电导率随时间变化的方程,所得电导率预测曲线与实测值有良好的吻合.
关键词:
Cu-Cr合金
,
时效
,
电导率
范广新
,
曾跃武
,
陈荣升
,
吕光烈
稀有金属材料与工程
用高精度非原位XRD结合Rietveld精修对正交Li1-xMnO2(简写为o-Li1-xMnO2,0≤x≤0.95)在首次充电(电化学脱锂)过程中物相及结构的演变进行了研究.结果表明,o-LiMnO2电极的电压升高速率与其结构的变化有关;随着电化学脱锂o-LiMnO2发生一系列相变.证实了文献的理论计算和由晶体学推测出的相变过程,即相变产物中先后出现岩盐型锰酸锂和类尖晶石型锰酸锂.相变结束后,产物中只有岩盐型和类尖晶石锰酸锂2种物相.随着充电的进行,都有Li+从岩盐型和类尖晶石锰酸锂晶格中脱出,二者晶胞参数逐渐变小,微结构也不断变化.
关键词:
正交LiMnO2
,
充电过程
,
相变
,
结构演变
曾跃武
,
吕光烈
,
廖杰
,
阮华君
材料科学与工程学报
利用XRD比较研究了珍珠粉与蚌壳粉热相变过程，结果表明，随温度的升高，珍珠粉与蚌壳粉的文石相向方解石相转变，蚌壳粉的相变速率快于珍珠粉。在室温至200℃温区，珍珠粉与蚌壳粉的相结构基本保持不变；在200-360℃温区，二者均发生相转变，相变速率随温度升高逐渐增大；珍珠粉与蚌壳粉的相转化快速过程分别发生在380-480℃和360-450℃温区。这种热相变速率的明显差异，能准确地鉴别珍珠粉与蚌壳粉。
关键词:
珍珠粉
,
蚌壳粉
,
相变
魏范松
,
雷永泉
,
陈立新
,
应窕
,
曾跃武
,
吕光烈
稀有金属材料与工程
系统研究了La(Ni,Sn)x(x=5.0～5.4)无Co贮氢合金的化学计量比x对合金相结构和电化学性能的影响.XRD分析表明,除在x=5.4的合金中析出有少量的第二相(Ni)外,其它合金均为单相CaCu5型结构.随着x的增加,合金晶胞的c/a比值逐渐增大,并使合金的吸氢体积膨胀率(△V/V)明显减小,其原因主要与过计量比合金的晶体结构中存在有沿c轴定向排列的Ni-Ni"哑铃"对的结构特征有关.电化学测试表明,增大x会使合金的最大放电容量和高倍率放电性能(HRD)有所降低,但合金的循环稳定性得到显著提高.合金HRD值的减小主要是由于过计量比降低了合金电极的电催化活性,而合金循环稳定性的显著改善则主要归结于过计量比合金较小的吸氢体积膨胀及粉化倾向所致.
关键词:
贮氢合金
,
过化学计量比
,
相结构
,
电化学性能
,
吸氢体积膨胀
刘嘉斌
,
舒康颖
,
刘向海
,
刘薇
,
曾跃武
,
张升才
材料热处理学报
通过对Fe-24Mn-0.7Si-1.0Al TWIP钢分别在700℃和1000℃退火不同时间,研究退火对合金显微结构和硬度的影响,并讨论了合金再结晶行为及其对组织性能的影响规律。结果显示：合金通过亚晶界迁移机制形成再结晶晶核,进而长大实现再结晶。合金分别在700℃保温5 min或1000℃保温1 min即可完成再结晶。完成再结晶后随着保温时间延长,晶粒尺寸先迅速增大后趋于饱和,而合金硬度先快速降低后趋于平缓。再结晶过程中位错的消失是导致硬度下降的主要原因。
关键词:
TWIP钢
,
再结晶
,
显微组织
,
硬度
袁志庆
,
吕光烈
,
曾跃武
,
魏范松
,
雷永泉
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2004.08.005
采用常规熔铸和单辊快凝制备了CaCu5型贮氢合金La(Ni,Sn)5+x(x=0.1-0.4),用X射线衍射及扫描电镜分析了合金显微形貌、纳米晶粒和晶体结构的特征及相互间关系.XRD Rietveld分析表明,常规熔铸方法制备的La-Ni-Sn三元合金含有数量较多的沿c轴定向排列的Ni-Ni"哑铃"对,其纳米级晶粒呈扁平状,电镜观察显示该合金具有粗大的树枝状形貌,除La-Ni-Sn三元合金外,在熔铸合金中尚有一定量的LaNi5合金和单质Sn存在.单辊快凝制备的合金随着冷凝速度的加快,合金的纳米级晶粒沿〈001〉晶面法线方向明显变长,但沿〈100〉晶面法线方向的尺寸长大较慢,在高快凝速率下(10,15,20 m/s),合金的显微形貌由细小的柱状与等轴状晶块组合而成.
关键词:
快速凝固
,
贮氢合金
,
晶粒尺寸
,
Rietveld精修
