万洪
,
谷玉杰
,
曾纪珺
,
徐强
,
吕剑
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00088
以三氟丙烯和溴为原料加成制得1,2-二溴三氟丙烷,脱溴化氢得到2-溴三氟丙烯,再在一定条件下合成2-溴三氟丙烯的格氏试剂(三氟异丙烯基溴化镁),与CO2反应最终生成1-溴-2-三氟甲基丙酸.用碳酸钠溶液萃取的方法得到0.8g产品,纯度为99.6％,收率为3.6％.对产物进行了MS、IR、1H NMR和13C NMR等表征,并分析了主要副产物1,2-二氟丙二烯和2,3-二三氟甲基-1,3-丁二烯及其与未反应的2-溴三氟丙烯间的[2+2]或[2+4]环加成反应产物.确定以2-溴三氟丙烯为原料经格氏反应制羧酸较好的反应条件为:以THF为溶剂,1,2-二溴乙烷作引发剂,制备格氏试剂温度为30℃,CO2与格氏试剂反应温度为0℃.
关键词:
溴三氟丙烯
,
四氢呋喃
,
格氏试剂
,
羧酸
,
环加成
