杨慎宇
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唐三元
,
谭文成
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曾戎
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杨辉
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黄馨霈
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夏吉生
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屠美
材料研究学报
用壳聚糖修饰HA表面制备HA-接枝-壳聚糖纳米羟基磷灰石(HA-g-CS),然后将其与壳聚糖共混制成CS/HA-g-CS复合水凝胶.FTIR、TGA、XRD的测试结果表明,CS已经成功地接枝到HA的表面,接枝率为15.8％;SEM结果表明,HA-g-CS在CS基体的分散性相对于HA得到明显的改善,且CS/HA-g-CS比CS/HA复合水凝胶的抗压强度提高了43％.CS/HA-g-CS生物相容性评价的结果表明,材料的细胞毒性和植入安全性均达到了国家标准要求.这表明,CS/HA-g-CS复合水凝胶可作为一种优良的支架材料应用于组织工程领域.
关键词:
有机高分子材料
,
壳聚糖
,
羟基磷灰石
,
表面改性
,
复合水凝胶
,
生物相容性
罗春红
,
赵剑豪
,
吴丹
,
沈朝
,
陈钰祺
,
屠美
,
曾戎
高分子材料科学与工程
采用甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）对透明质酸（HA）进行化学改性,然后在紫外辐射下交联成水凝胶。随着GMA与HA物质的量比的增加（分别为10、20和50）,HA分子链上的GMA取代度分别为2.8%、16.9%和45.2%,由此制得的水凝胶其交联点间平均分子质量分别为9.33×105g/mol、7.95×105g/mol、6.54×105g/mol;水凝胶的内部孔径逐渐变小;水凝胶的存储模量（G′）分别为70 Pa、101 Pa和160Pa,损耗模量（G″）分别为6.6 Pa、7.8 Pa和12.6 Pa;水凝胶的降解失重速率逐渐减慢,在120h时的失重百分率分别为63%、39.4%和30.8%。结果表明,GMA与HA物质的量比的增加有利于水凝胶交联密度的提高,力学性能的增强和降解速率的降低。
关键词:
透明质酸
,
水凝胶
,
光交联
韩婉清
,
屠美
,
赵剑豪
,
曾戎
,
施云峰
,
查振刚
,
周长忍
高分子材料科学与工程
通过液.液相分离法构建纳米纤维聚左旋乳酸/蚋米羟基磷灰石(NF-PLLA/nHA)仿生复合支架,利用扫描电镜、压缩测试、微量二喹啉甲酸(BCA)法、X射线衍射及差示扫描量热等手段对其进行表征.结果显示,nHA均匀馕嵌在PLLA纳米纤维间隙中,不影响其纳米纤维结构且明显提高力学性能.同时,nHA的引入还能增加对牛血清白蛋白的吸附.PUA的结晶度稍有下降,但结晶形态不变.因此,NF-PLLA/nHA复合支架有望成为优良的仿生骨组织工程支架.
关键词:
聚左旋乳酸
,
纳米羟基磷灰石
,
相分离
,
纳米纤维支架
,
骨组织工程
叶菁芸
,
曾戎
,
屠美
,
赵剑豪
功能材料
采用碱液置换丙二醇的方法制备物理交联壳聚糖水凝胶,研究了碱液浓度及三聚磷酸钠（TPP）离子交联预处理对凝胶结构和力学性能的影响。SEM观察结果表明水凝胶微观结构为富有纳米纤维的三维网络结构,且离子交联预处理在一定程度上会影响水凝胶内部结构的形成。无侧限压缩测试和动态力学分析（DMA）结果显示,未经离子交联的水凝胶在NaOH溶液浓度≤4mol/L时,力学性能随碱溶液浓度增大而增加,在NaOH溶液浓度为4mol/L时获得最优的力学性能;TPP交联后再经NaOH溶液处理的水凝胶其力学性能有所下降,当NaOH溶液浓度为2mol/L时可获得最优的力学性能。采用的2种物理交联方式在水凝胶形成过程中具有竞争关系。
关键词:
壳聚糖
,
物理交联
,
水凝胶
,
力学性能
麦伟忠
,
王培连
,
屠美
,
曾戎
,
赵剑豪
功能材料
采用微波辐照辅助技术在聚氨酯膜的表面接枝聚乙二醇，并与传统加热反应接枝聚乙二醇的方法进行对比。结果表明，微波辅助反应能明显加快聚氨酯表面接枝PEG的速度，其接枝效果受微波功率、反应时间以及投料比的影响。在实验条件下，微波功率为100W，反应物的质量分数为5％，反应时间为10min时，微波辅助表面接枝反应效果以及效益最好。SEM和AFM表面分析表明，与传统加热反应方法相比，微波辅助反应对膜表面的破坏程度更小，膜表面更加光滑平整。水接触角的结果也表明，微波辅助反应接枝PEG所得膜表面具有良好的亲水性能。
关键词:
微波
,
聚氯酯
,
接枝反应
,
聚乙二醇
曾戎
,
刘宏伟
,
屠美
,
赵剑豪
,
查振刚
,
周长忍
高分子材料科学与工程
通过天然阳离子型高分子壳聚糖与三聚磷酸钠的静电自组装,制备模仿细胞外基质纳米结构的仿生壳聚糖基纳米纤维.研究了介质、壳聚糖浓度、反应物比例、添加胶原等因素对自组装复合产物的影响;并采用透射电镜、X射线衍射和红外光谱等技术表征了纳米纤维的结构.结果表明,介质对壳聚糖基纳米复合物的结构和形态的影响很大;以己二酸溶液为介质,在温和条件下,可获得结构可控的壳聚糖基纳米纤维,有望用于构建模仿天然细胞外基质的组织工程支架.
关键词:
壳聚糖
,
静电自组装
,
仿生
,
纳米纤维
张奕
,
曾戎
,
周长忍
,
何柱国
,
梁志红
功能材料
采用QCM-D和AFM等技术研究比较了海藻酸钙和壳聚糖两种天然多糖材料经旋转成膜后的表面形貌、亲疏水性、水合过程及蛋白吸附和解吸行为.结果发现,海藻酸钙相比壳聚糖具有更好的亲水性,在生理环境中的水合过程达到平衡较快,且水合程度较高,这也影响材料的蛋白吸附性能.白蛋白吸附和洗脱实验表明,水舍程度较高的海藻酸钙初始吸附蛋白量较少,但海藻酸钙吸附的蛋白量在PBS洗脱后反而较大.而蛋白层|△D/△F|值在洗脱后减小,表明残留的蛋白层发生一定程度的构象变化,结构相对致密,其粘弹性变小.用3种动力学模型拟合蛋白吸附动力学过程发现Langmuir模型拟合度较高,且壳聚糖薄膜的蛋白吸附过程比海藻酸钙具有更小的速率常数k,达到吸附平衡较缓慢.
关键词:
蛋白吸附
,
QCM-D
,
天然多糖材料
,
吸附动力学
,
水合平衡
梁志红
,
周长忍
,
田冶
,
尹平河
,
曾戎
高分子材料科学与工程
采用原子力显微镜(AFM)研究了聚乳酸(PLIA)表面Ⅰ型胶原纳米图案化的过程.发现吸附层的形态变化与干燥条件及PLLA表面的疏水性有关.经氮气快速吹干形成的吸附层较为致密;而保持较高湿度并维持较长水膜浸润时间,由于去湿作用的影响,形成纤维网状纳米图案化结构.此结构受浸润干燥时间、胶原浓度、基底疏水性等因素的影响,随浸润干燥时间延长,致密的胶原膜破裂,逐渐形成纳米图案化结构,胶原浓度由0.01 mg/mL增加到1 mg/mL均产生类似现象,且网状结构趋于紧密,PLIA分子量不同,胶原吸附层形成不同的结构形态,显示PLLA分子量对胶原的结构具有调控作用.
关键词:
聚乳酸
,
胶原
,
原子力显微镜
,
去湿作用
,
纳米图案化
龚磊
,
曾戎
,
叶菁芸
,
屠美
,
赵剑豪
,
周长忍
功能材料
以羟丙基纤维素(HPC)为原料,通过丙酰氯酯化反应合成羟丙基纤维素丙酸酯(PPC),采用IR和NMR表征了PPC的化学结构,偏光显微镜观察证实取代度为2.06的PPC在体温37℃附近呈现胆甾型液晶态.采用溶剂成膜法制备PPC/聚氯乙烯(PVC)液晶复合膜,应用考马斯亮蓝法,测定了在体温37℃下不同液晶含量的PPC/PVC复合膜对牛血清白蛋白(BSA)的吸附.结果表明,PPC液晶/PVC复合膜的蛋白吸附随液晶含量的增加而减少,PPC液晶可以显著降低基体聚合物的蛋白吸附量,有希望用于改善聚合物的抗蛋白黏附性能.
关键词:
纤维素
,
液晶
,
蛋白吸附
,
抗蛋白黏附
