董征
,
刘青
,
苏革
,
柳伟
,
曹立新
,
王景
,
贾波
,
赵莉丽
,
宋美芹
,
刘晓云
功能材料
采用恒电位诱导组装法,在40℃、2.5V恒电位条件下,在FTO导电玻璃上制备硅薄膜,并分别通过循环伏安曲线(CV)、红外光谱仪、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见分光光度计和荧光光谱仪对硅薄膜的生长条件、结构、形貌和光学性能进行了系统研究.结果表明,只有当溶液中用于模板剂的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的浓度高于其临界胶束浓度并且在一定的正硅酸四乙酯(TEOS)浓度时,才可以得到岛粒状的硅薄膜.由荧光光谱可知,组装成的硅薄膜经过焙烧,可生成氧缺位的SiO2薄膜,其中x≤2.由于氧缺位,在3.8eV光的激发下有2.5eV的光致发光.
关键词:
恒电位诱导组装法
,
硅薄膜
,
光学性能
,
SiOx
孙聂枫
,
杨光耀
,
吴霞宛
,
曹立新
,
赵权
,
郭维廉
,
赵有文
,
孙同年
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2000.04.004
在未掺杂和掺Fe的LEC-In中用FT-IR测试到VInH4的存在.已经证实该缺陷在LEC-InP中普遍存在.经研究表明在掺Fe的InP中的VInH4浓度比在未掺杂中的高.而在同一晶锭中其浓度分布是头部高,尾部低.讨论了其对未掺杂InP的电子特性和掺Fe的InP的补偿的影响,及其对InP热稳定性的影响.
关键词:
InP
,
VInH4
,
补偿
贾波
,
苏革
,
刘天中
,
曹立新
,
柳伟
,
孙武珠
,
董征
,
王景
材料导报
运用室温溶胶-凝胶技术和热处理工艺,在载玻片上制备了铝离子掺杂的ZnO薄膜.采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对薄膜的成分、结构和形貌进行了表征;采用紫外-可见光分光光度计对薄膜的透光性能进行了研究.结果表明,所制备的氧化锌薄膜为六方纤锌矿结构,沿C轴方向择优生长;铝离子的掺杂没有改变氧化锌的基本结构,所掺杂的铝离子为取代锌离子的替位掺杂;热处理后,氧化锌颗粒为六角形针(柱)状形貌;随着热处理温度的升高,薄膜的透光率增大;经600℃热处理后随着铝离子掺杂浓度的增加,薄膜的透光率先增大后减小,当铝离子掺杂浓度为2%时透光率最大;当铝离子掺杂浓度较大时,晶格畸变的影响使薄膜的透光率减小.当溶胶浓度为0.6mol/L、铝离子掺杂浓度为2%和热处理温度为600℃时,所制备薄膜的质量和性能最好.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
铝离子掺杂氧化锌
,
透光率
韩乾
,
张会斌
,
曹立新
,
苏革
,
高荣杰
,
柳伟
,
赵晓萌
,
石良
人工晶体学报
以水热法制备的氢基钛酸盐纳米管(H-TNT)为基体,利用其离子交换性能在碱性条件下制备了[Pd(NH3)4]2+负载的氢基钛酸盐纳米管.采用ICAP、XRD、TEM、DRS、XPS等手段对材料进行了表征,研究了[Pd(NH3)4]2+的浓度和溶液的pH值对氢基钛酸盐纳米管离子交换性能的影响以及交换后样品的晶型、微观形貌、光学性能以及化学组成.结果表明:[Pd(NH3)4]2+负载在H-TNT表面,相互之间以Pd-O键作用.[Pd(NH3)4]2+负载之后,样品的晶型和管状形貌都没有变化,但是在400 ～ 600 nm范围对可见光有明显吸收.溶液浓度和pH值均对离子交换性能有影响,当[Pd(NH3)4]2+浓度较小,溶液中Pd与H-TNT的质量比较小时,[Pd(NH3)4]2+在9≤pH≤12的范围内能够全部负载到H-TNT上;当[Pd(NH3)4]2+浓度较大,溶液中Pd与H-TNT的质量比较大时,增大浓度和pH值均有利于[Pd(NH3)4]2+负载比例的提高,但pH≥10时,[Pd(NH3)4]2+的负载量却趋于饱和.
关键词:
离子交换
,
[Pd(NH3)4]2+
,
钛酸盐纳米管
赵晓萌
,
曹立新
,
高荣杰
,
苏革
,
柳伟
,
张会斌
,
石良
,
林婵
,
韩乾
人工晶体学报
通过将水热法制备的钛酸盐纳米管,质子化得到氢基钛酸盐纳米管(H-TNTs)后,利用离子交换法,在碱性条件下,制备出银沉积二氧化钛纳米结构(Ag@TiO2).采用XRD、TEM、XPS、DRS等手段对不同工艺下制备的Ag@TiO2的形貌、结构、组成和光学性能进行了表征,并以甲基橙为目标降解物,研究了其光催化活性.研究发现,利用离子交换的方法,可以将银以单质银的形式均匀沉积在二氧化钛纳米结构中,随着煅烧温度的升高,Ag@TiO2光催化剂的形貌由管状结构转变成棒状结构,在长度不断减小的同时,直径不断增大,同时结晶度逐步提高.550℃煅烧的Ag@TiO2的光催化活性最好,以其为光催化剂,60 mL 20 mg·L-的甲基橙在1.5h时降解完全.
关键词:
水热法
,
离子交换
,
二氧化钛
,
光催化
张中红
,
薄国帅
,
李晨
,
李治辉
,
曹立新
,
柳伟
,
董博华
,
高荣杰
,
苏革
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.18.003
以St(o)ber法制备的单分散SiO2微球为模板,率先采用静电吸附法和相吸附法相结合技术制备出SiO2@TiO2核壳结构微球.深入研究了pH值及煅烧温度对其结构和性能的影响.对SiO2@TiO2微球进行去核处理,得到TiO2中空微球.通过降解常见工业污染物硝基苯来研究两种微球的光催化活性.采用XRD、SEM、TEM、BET、FT-IR对样品进行表征,用紫外-可见分光光度计测量硝基苯溶液降解前后的吸光度.结果表明,相同条件制备的TiO2中空微球的比表面积比SiO2@TiO2微球的显著增大,最大为87 m2/g,导致TiO2中空微球的光催化活性比SiO2@TiO2微球明显提高,对硝基苯的4h降解率可达95.2％.低于600℃处理得到的TiO2壳层为锐钛矿相,呈孤岛状模式生长.温度升高到700℃时出现金红石相.在pH=9.0、600℃热处理3h条件下制备的SiO2@TiO2微球经去核处理所得到的TiO2中空微球的壳层厚度最大,为25.4 nm,且空心球的Ti-O-Si键随之消失.
关键词:
核壳结构
,
TiO2中空微球
,
光催化
,
静电吸附
,
相吸附
赵逢焕
,
董博华
,
石良
,
苏革
,
高荣杰
,
柳伟
,
曹立新
人工晶体学报
采用水热法以HF为晶面控制剂制备了TiO2纳米片,并用NaOH溶液对其处理,以甲基橙、甲基紫、罗丹明B和亚甲基蓝四种染料为降解对象,研究了处理前后TiO2纳米片的光催化性能并提出了机理.通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等测试对处理前后TiO2纳米片的结构、形貌以及表面组成进行了表征.结果表明用NaOH溶液处理前后,样品均为边长24 nm、厚度6～7 nm、(001)晶面含量为84％的锐钛矿TiO2纳米片,但是处理后的样品表面F-、表面羟基和吸附水的数量都减少了,而且处理后样品的光催化活性降低.未经NaOH溶液处理的样品具有更高的光催化活性,归因于氟较氧更强的电负性可使TiO2表面吸附更多的水,促进了价带空穴对水的氧化,从而生成更多的羟基自由基.
关键词:
TiO2纳米片
,
活性晶面
,
光催化
,
水热法
王永刚
,
柳伟
,
曹立新
,
苏革
,
郭祥芹
,
段瑞景
,
许洪梅
中国腐蚀与防护学报
用溶胶凝胶旋涂工艺在304不锈钢表面制备了多壁纳米碳管MWCNT／TiO2复合薄膜，用x射线衍射技术和电子显微技术研究了复合薄膜的物相组成与显微形貌，同时采用电化学分析手段，分别在250W紫外灯和28w节能灯的照射下，表征了MWCNT／TiO2复合薄膜在3％NaCl溶液和海水介质中对304不锈钢的光阴极防腐蚀性能。研究结果表明，经450℃煅烧和加入管径为20-40nm纳米碳管制备的MWCNT／TiO2复合薄膜，不论是在紫外光还是白光激发下都表现出了比纯TiO2薄膜更加优良的光电性能。同时也表明在3％NaCl溶液和海水介质中纳米碳管的引入都可有效增强TiO2薄膜对3O4不锈钢的光阴极防腐蚀性能。
关键词:
TiO2
,
纳米碳管
,
溶胶凝胶
,
光阴极保护
王永刚
,
柳伟
,
曹立新
,
苏革
,
郭祥芹
,
段瑞景
,
许洪梅
中国腐蚀与防护学报
用溶胶凝胶旋涂工艺在304不锈钢表面制备了多壁纳米碳管MWCNT／TiO2复合薄膜，用x射线衍射技术和电子显微技术研究了复合薄膜的物相组成与显微形貌，同时采用电化学分析手段，分别在250W紫外灯和28w节能灯的照射下，表征了MWCNT／TiO2复合薄膜在3％NaCl溶液和海水介质中对304不锈钢的光阴极防腐蚀性能。研究结果表明，经450℃煅烧和加入管径为20-40nm纳米碳管制备的MWCNT／TiO2复合薄膜，不论是在紫外光还是白光激发下都表现出了比纯TiO2薄膜更加优良的光电性能。同时也表明在3％NaCl溶液和海水介质中纳米碳管的引入都可有效增强TiO2薄膜对3O4不锈钢的光阴极防腐蚀性能。
关键词:
TiO2
,
纳米碳管
,
溶胶凝胶
,
光阴极保护
王景
,
苏革
,
曹立新
,
柳伟
,
董征
,
赵莉丽
,
宋美芹
材料研究学报
采用恒电位法在FTO玻璃上沉积Co与Ni摩尔比为O.16∶1的薄膜,用X射线衍射仪,扫描电镜和能谱仪分析了膜的成分、结构和形貌,用紫外-可见分光光度计表征了膜的透光性能,用循环伏安法表征了膜的电化学稳定性和可逆性,用双电位阶跃法表征了膜的开关响应时间,研究了钴掺杂对氧化镍薄膜电致变色性能的影响.结果表明,钴掺杂使NiO薄膜颗粒更加细小和均匀,提高了薄膜在可见光波段着色态与消色态之间的透光率差值,降低了电致变色反应的工作电压,有利于薄膜在电致变色过程的可逆性,缩短了着色响应时问.
关键词:
无机非金属材料
,
电致变色
,
钴掺杂氧化镍薄膜
,
可逆性
