曹爽
,
王彦恩
,
陆天虹
,
刘长鹏
,
邢巍
,
唐亚文
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.05.024
在室温下,在水和四氢呋喃两元体系中制备了炭载双金属Pd-Fe(Pd-Fe/C)催化剂. 研究表明,在Pd-Fe/C催化剂中,Fe以合金化形态及未合金化的无定形形态存在. 经过酸处理后,未合金化的无定形形态的Fe溶解,而与Pd形成合金化的Fe不溶于酸. 电化学研究发现,经酸处理后的Pd-Fe/C催化剂对氧还原有较高的电催化活性,而对甲醇氧化没有电催化活性. 结果表明,与Pd形成合金的Fe能很好的提高Pd对氧还原的电催化活性. 而没有合金化的Fe基本上没有这种作用,酸处理后的Pd-Fe/C催化剂是一种很好DMFC的阴极催化剂.
关键词:
直接甲醇燃料电池
,
Pd-Fe/C催化剂
,
氧还原
,
合金化
王彦恩
,
曹爽
,
唐亚文
,
王春
,
马晶军
,
陆天虹
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00190
用NaH2PO2液相还原方法制得碳载Pt-P(Pt-P/C)催化剂(m(Pt):m(P)=5:1).X射线衍射谱测量表明,Pt-P/C催化剂的P1衍射峰的2θ值稍大于Pt/C催化剂的相应值,表明P进入了Pt晶格,形成了Pt-P合金.电化学测试表明,Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化性能要比商品化的E-TEK Pt/C催化剂好,其还原电位正移了40 mV.由于Pt-P/C催化剂中Pt-P粒子的平均粒径和相对结晶度与Pt/C催化剂相似,推测Pt-P/C催化剂对氧还原的电催化性能好于Pt/C催化剂的原因可能为P的作用.
关键词:
质子交换膜燃料电池
,
碳载Pt-P催化剂
,
碳载Pt催化剂
,
氧还原
