吴晓军
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景红霞
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张存瑞
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李巧玲
稀有金属材料与工程
以Fe(NO_3)_3·9H_2O和Sr(NO_3)_2为原料在水溶液中形成溶胶,以脱脂棉为模板使溶胶在脱脂棉表面形成凝胶,煅烧后得到了SrFe1_2O_(19)微管,并对锶铁氧体进行La掺杂制得磁学性能优良的SrLa_xFe_(12-x)O_(19)(x=0～0.3).采用XRD, SEM和VSM对样品的结构、形貌及磁性能进行了表征.结果表明:制备的La掺杂锶铁氧体基本保留了棉花纤维的生物形态,其外径在8～13 μm之间,壁厚在0.5～1 μm之间.当煅烧温度确定时,随着x值的增大,样品的矫顽力和饱和磁化强度先增加后减小,但饱和磁化强度的变化滞后于矫顽力.
关键词:
SrLa_xFe_(12-x)O_(19)
,
微管
,
脱脂棉
,
镧掺杂
景红霞
,
李巧玲
,
叶云
,
裴王军
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2015.07.007
采用溶胶-凝胶法和物理共混法制备纳米钛酸钡和羰基铁/钛酸钡复合材料.通过X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、矢量网络分析仪(PNA)等测试手段对材料的物相、形貌和性能进行了表征和分析.结果表明:所制备出的样品为粒径约60nm的四方晶相的钛酸钡和分散均匀的羰基铁/钛酸钡复合材料;在0～6GHz范围内,羰基铁/钛酸钡复合材料的吸波性能较纯羰基铁有了很大的提高,当wBaTi03=4％时,其吸波性能最佳,最大吸收峰值为-22.9dB,-1odB频宽为2.196GHz.
关键词:
羰基铁/钛酸钡
,
复合材料
,
吸波性能
李巧玲
,
王永飞
,
张存瑞
,
景红霞
稀有金属材料与工程
为了制备出形貌各异且磁性能好的SrFe12O19,首先采用正交实验设计,考察了pH值、用水量、柠檬酸用量、煅烧时间、煅烧温度对粒子性能的影响.得出柠檬酸法制备分散均匀、粒度较小的球状纳米SrFe12O19的最佳工艺条件,在此条件下,煅烧时按干凝胶与无机模板剂的质量比为1:3加入KCl﹑KBr﹑KI后,分别制得了针状﹑棒状﹑空心球形状的纳米SrFe12O19,与不加无机模板剂制得的球形相比,形貌发生极大的变化.利用IR、TEM﹑XRD和VSM等测试手段对煅烧后的纳米SrFe12O19进行表征,分析了煅烧过程中不同阴离子的加入对最终SrFe12O19粒度、形貌、物相和磁性的影响.并就阴离子对形貌的影响机制作了初步探究.
关键词:
纳米SrFe12O19
,
阴离子
,
形貌
,
物相
,
磁性
景红霞
,
李巧玲
,
叶云
,
杨晓峰
复合材料学报
采用共沉淀法成功制备出具有超顺磁性的纳米Fe3O4,并将Fe3O4与SrFe12O19复合制成复合吸波材料Fe3O4- SrFe12O19,利用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)和矢量网络分析仪(PNA)对产物的物相、显微结构、磁性能和吸波性能进行了表征与分析.结果表明,当Fe3O4与SrFe12O19质量比为1∶0.3时,Fe3 O4 - SrFe12 O19饱和磁化强度为11.1emu·g-1,矫顽力0.86 Oe,剩余磁化强度0.08 emu·g-1,其吸波性能最佳,最大吸收峰值为-17.7 dB,-5 dB频宽为1.3 GHz,较Fe3O4和SrFe12O19的最大吸收峰值分别提高247％和185％,频带分别拓宽1.12 GHz和0.40 GHz.
关键词:
共沉淀法
,
超顺磁性
,
Fe3O4-SrFe12O19
,
磁性能
,
吸波性能
李巧玲
,
张存瑞
,
景红霞
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00717
脱脂棉作模板, 采用溶胶-凝胶法制备并在不同温度下煅烧后制得了SrFe12O19微管, 并用原溶胶-凝胶法制得了六角型纳米SrFe12O19. 利用X射线衍射技术(XRD)﹑扫描电子显微镜(SEM)﹑透射显微镜(TEM)对样品的物相﹑形貌和粒径进行表征, 并利用振动样品磁强计(VSM)对样品进行磁性能研究. 结果表明：借助脱脂棉模板, 采用溶胶凝胶法制备了外径在8~13μm之间, 壁厚在1~2μm之间的SrFe12O19微管, 与原溶胶凝胶法制备的六角型SrFe12O19相比, SrFe12O19微管的矫顽力提高了30％左右, 比饱和磁化强度和剩余磁化强度提高了20％左右, 最终制得了矫顽力、比饱和磁化强度和剩余磁化强度分别为47.2kA/m、70.1A·m2/kg和42.4A·m2/kg的纯六方磁铅石型SrFe12O19微管, 并对微管的形成以及磁性能提高的原因做了解释.
关键词:
SrFe12O19
,
microtubules
,
the absorbent cotton template
,
magnetic properties
李巧玲
,
张存瑞
,
景红霞
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00717
脱脂棉作模板,采用溶胶-凝胶法制备并在不同温度下煅烧后制得了SrFe12O19微管,并用原溶胶-凝胶法制得了六角型纳米SrFe12O19.利用X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射显微镜(TEM)对样品的物相、形貌和粒径进行表征,并利用振动样品磁强计(VSM)对样品进行磁性能研究.结果表明:借助脱脂棉模板,采用溶胶-凝胶法制备了外径在8～13 μm之间,壁厚在1～2 μm之间的SrFe12O19微管,与原溶胶-凝胶法制备的六角型SrFe12O19相比,SrFe12O19微管的矫顽力提高了30%左右,比饱和磁化强度和剩余磁化强度提高了20%左右,最终制得了矫顽力、比饱和磁化强度和剩余磁化强度分别为547.2kA/m、70.1A·m2/kg和42.4A·m2/kg的纯六方磁铅石型SrFe12O19微管,并对微管的形成以及磁性能提高的原因做了解释.
关键词:
SrFe12O19
,
微管
,
脱脂棉
,
磁性能
