李璐
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江向平
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陈超
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易文斌
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涂娜
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李小红
人工晶体学报
采用固相法制备了(Ba0.85 Ca0.15)(Ti1-xZrx)O3 (BCTZ)无铅压电陶瓷,研究Zr含量(x=0～0.15)对BCTZ陶瓷微观结构和电性能的影响.结果表明:所有样品均具有纯的钙钛矿结构；随Zr含量的增加,室温下样品逐渐由四方相向三方相转变,在0.05 ＜x＜0.1范围内两相共存；样品的压电常数d33、平面机电耦合系数kp、剩余极化强度Pr和相对介电常数εr均随Zr含量的增加呈现先增加后减小的趋势,而矫顽场Ec则逐渐降低.样品的综合性能在x=0.08处达到最佳值:d33 =461 pC/N,kp=50.7％,Pr=14.1μC/cm2,Ec=4.1 kV/cm,εr=3696,表明该材料具有良好的应用前景.
关键词:
(Ba0.85 Ca0.15)(Ti1-xZrx)O3
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压电性能
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介电性能
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无铅压电陶瓷
易文斌
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蔡春
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.11.006
制备了全氟辛基磺酸稀土金属盐(RE(OSO2C8F17)3,RE=Y,La～Lu),研究了该催化剂作用下氟两相Friedel-Crafts酰化反应.全氟己烷(C6F14)、全氟甲苯(C7F8)、全氟甲基环己烷(C7F14)、全氟辛烷(C8F18)、1-溴代全氟辛烷(C8F17Br)和全氟萘烷(C10F18,顺式与反式的混合物)可作为该反应的氟溶剂.考察了氟相和有机相的相比与酰化试剂种类对反应的影响.结果表明,反应具有强对位选择性酰化能力;Y(OSO2C8F17)3和C10F18分别是最好的催化剂和氟溶剂,以Y(OSO2C8F17)3为催化剂在C10F18中苯甲醚和乙酸酐的Friedel-Crafts酰化反应得率为56%,对位选择性超过99%;随着氟相和有机相相比的减小,产率升高,对位选择性降低;含有催化剂的氟相通过简单的相分离,就可回收利用,氟相重复使用5次,其催化活性减少不大.
关键词:
氟两相催化
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全氟辛基磺酸稀土金属盐
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全氟溶剂
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Friedel-Crafts酰化
易文斌
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蔡春
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.11.024
制备了全氟辛基磺酸稀土金属盐RE(OPf)3(RE为Sc,Y,La～Lu),研究了该催化剂作用下芳香醛和二醇的缩合反应. 全氟己烷(CF3(CF2)4CF3)、全氟甲苯(C6F5CF3)、全氟甲基环己烷(C6F11CF3)、全氟辛烷(CF3(CF2)6CF3)、1-溴代全氟辛烷(CF3(CF2)6CF2Br)和全氟萘烷(C10F18,顺式与反式的混合物)可作为该反应的氟溶剂. 结果表明,Yb(OPf)3和C10F18分别是最好的催化剂和氟溶剂,以Yb(OPf)3为催化剂在C10F18中苯甲醛和乙二醇的缩合反应得率为83%. 含有催化剂的氟相通过简单的相分离,就可回收利用,氟相重复使用5次,其催化活性基本保持不变,缩合得率微降至81%.
关键词:
氟两相催化
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全氟辛基磺酸稀土金属盐
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全氟溶剂
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缩醛
易文斌
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蔡春
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.02.022
制备了全氟辛基磺酸稀土金属盐[RE(OSO2C8C17)3,RE:Sc,Y,La～Lu],并研究了将其作为催化剂催化氟两相烷基化反应. 全氟己烷(C6F14)、全氟甲苯(C7F8)、全氟甲基环己烷(C7F14)、全氟辛烷(C8F18)、1-溴代全氟辛烷(C8F17Br)和全氟萘烷(C10F18,顺式与反式的混合物)可作为该反应的氟溶剂. 考察了带有不同配体的稀土金属催化剂对反应的影响. 研究表明,Yb(OSO2C8F17)3和C10F18分别是最好的氟代催化剂和氟溶剂. 以Yb(OSO2C8F17)3为催化剂在C10F18中苯甲醚和苯甲醇的烷基化反应得率为96%. 含有催化剂的氟相通过简单的相分离,可回收利用. 氟相重复使用5次,其催化活性降低不大.
关键词:
氟两相催化
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全氟辛基磺酸稀土金属盐
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全氟溶剂
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Friedel-Crafts烷基化
