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甲醛-硫酸亚铁协同还原浸出低品位氧化锰矿

马华菊 , 卢友志 , 陈东莲 , 明宪权 , 李维健 , 袁爱群 , 韦冬萍 , 周泽广 , 杜景龙

材料与冶金学报 doi:10.14186/j.cnki.1671-6620.2017.01.009

在硫酸介质中以甲醛-硫酸亚铁为还原剂协同还原软锰矿,考察了甲醛-硫酸亚铁摩尔比、温度、反应时间、转速、硫酸浓度等因素对锰、铝的浸出率及溶液中铁和有机残留甲酸的影响.采用单因素实验获得较佳的还原工艺条件,采用HPLC测定溶液中的甲酸.结果表明,在固定转速为200 r/min、液固比为 8 ml/g 时,最佳反应条件为:甲醛-硫酸亚铁摩尔比1∶3(甲醛1.5 mol)、浸出时间3 h、硫酸浓度 3 mol/L、温度90 ℃.在该条件下重复实验,锰的平均浸出率为93.51%,铝的平均浸出率为33.08%,铁的浓度为23.07mol/L,甲酸浓度为0.001g/L.

关键词: 甲醛 , 硫酸亚铁 , 氧化锰矿 , 协同还原 , 浸出

热处理过程中锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2的结构变化及电化学性能

李运姣 , 任苗苗 , 韩强 , 明宪权 , 李普良 , 许虎 , 李林

中国有色金属学报

将前驱体Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2以及前驱体和碳酸锂的混合物分别进行热处理,初步探讨其在高温热处理过程中的结构变化以及热处理方式对材料电化学性能的影响.采用X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DSC)、扫描电镜(SEM)以及恒流充放电测试技术对合成材料物理性能和电化学进行测试和表征.结果表明:前驱体在热处理过程中,其结构经历由Me(OH)2→NiCoOOH→Mn(Ni,Co)2O4的转变过程;而前驱体与碳酸锂的混合物则经历由两相混合物→三元材料+Li2CO3→三元材料的结构转变过程;相比于单一高温平台热处理而言,采用低高温双平台热处理所合成的材料可有效降低阳离子混排,使其具有更好的电化学性能.电化学测试结果表明:在3.0~4.4V电压范围内,其在25℃、0.5C下首次放电比容量为160.5 mA·h/g,60次循环后,容量保持率达98.9%.

关键词: 锂离子电池 , 正极材料 , 结构变化 , 电化学性能

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