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羧酸类大分子稀土配合物的合成、表征及性能研究

陈鹏辉 , 时劲松 , 张亚兰 , 王美策 , 余云英 , 聂俊 , 王克敏

材料导报

通过先聚合再配合的方法成功制备了两种羧酸类大分子稀土铕配合物PAA-Eu和ST-AA-Eu,并将其与合成的小分子稀土配合物Eu(AA)3形成对比.经红外光谱初步表征发现稀土配合物已经配位成功且其配位数为6.分另j采用凝胶渗透色谱(GPC)和等离子发射光谱(ICP)分析大分子稀土配合物的分子量与稀土铕的含量.由TG分析配合物的分解温度并了解其热稳定性能和组分,采用荧光激发发射光谱研究其荧光性能,采用SEM分析配合物与基质的相容性.结果表明,大分子稀土配合物的热稳定性稍差于小分子稀土配合物,其中ST-AA-Eu由于苯环的介入热稳定性能稍好.小分子稀土配合物Eu(AA)3的荧光强度明显要比大分子稀土配合物强,大分子稀土配合物PAA-Eu的荧光强度比ST-AA-Eu强,配合物都发红光;大分子稀土配合物与基质的相容性比小分子稀土配合物好.

关键词: 羧酸配合物 , 稀土铕 , 大分子稀土配合物 , 荧光性能

一种自引发自交联苯并(噁)嗪的合成及热性能分析

时劲松 , 王克敏 , 陈鹏辉 , 路健

高分子材料科学与工程

苯并(噁)嗪树脂(Bz)是一类耐热性很好和残炭率较高的酚醛树脂.结合光聚合技术,通过分子设计合成出具有新型功能的苯并(噁)嗪单体,使用核磁氢谱和傅里叶变换红外光谱对其结构进行表征和确认.利用实时红外研究其光聚合行为,透射红外研究其热固化行为;萃取法和热重分析分别测其凝胶含量以及热稳定性.实验结果表明,合成出的新型苯并(噁)嗪(BZOA)具有自引发自交联功能,双键转化率最大可达99.96%.热聚合过程中先碳碳双键反应而后开环固化,热固化产物的凝胶含量达到91.36%.随着BZOA量的增加,BZOA共聚物的残炭率(Yc)从0.48%升高到29.03%,耐热性能显著提高.

关键词: 苯并(噁)嗪 , 自引发 , 自交联 , 热稳定性

静电纺丝技术制备聚苯并(噁)嗪基复合纤维及热性能

王克敏 , 张楠 , 时劲松 , 陈广凯 , 陈鹏辉 , 方大为

高分子材料科学与工程

苯并(噁)嗪树脂(Bz)是一类具有耐热性好和残炭率高的酚醛树腊.文中以聚氧化乙烯(PEO)为基体,与合成的主链型聚苯并(噁)嗪(PBA-AD6)共混,利用静电纺丝技术制备了聚苯并(噁)嗪基复合纤维.通过核磁共振和红外光谱验证了PBA-AD6的化学结构,扫描电子显微镜和热重分析仪对复合纤维的形态和直径及热稳定性进行了分析.实验结果表明,m(PBA-AD6)/m(PEO)=7/3时,纤维具有一定的柔韧性且无串珠结构,并随着PEO量的增加,纤维直径分布趋于均一.在热处理过程中,苯并(噁)嗪发生热开环聚合反应.当m (PBA-AD6)/m (PEO)=9/1其热稳定性最好.

关键词: 苯并(噁)嗪 , 静电纺丝 , 复合纤维 , 热聚合 , 热稳定性

大分子稀土配合物制备及其在EVA胶膜应用研究

陈鹏辉 , 胡林桥 , 张亚兰 , 时劲松 , 聂俊 , 王克敏

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201602008

制备了一种大分子稀土配合物聚6-(丙烯酰氧基)萘-2-羧酸-铕(p-NJS-Eu),并与小分子稀土配合物NJS-Eu性能对比,TG分析可知大分子有机配体比小分子有机配体配位效率高,荧光光谱分析知p-NJS-Eu的荧光强度约为EuCl3的5倍.将稀土配合物掺杂入EVA胶膜作为太阳能电池封装材料,结果表明,大分子稀土配合物掺杂比小分子稀土配合物掺杂对EVA胶膜在可见光透过率的影响小,且大分子稀土配合物在胶膜中分散性较好,并与基质有良好的相容性,当p-NJS-Eu添加0.2%,EVA胶膜的光电转换效率增加了0.88%.

关键词: 稀土配合物 , , 大分子配合物 , 光电转换效率

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