文明芬
,
佟敏
,
陈廉
,
吴锋
,
陈德敏
,
单忠强
,
马荣骏
,
翟玉春
中国有色金属学报
研究了熔体旋淬和常规熔铸Ml(NiCoMnAl)5 贮氢合金的微结构和电化学行为。 S EM 和XRD分析表明， 熔体旋淬合金由细小的柱状晶组成， 它们的晶体结构与铸态一样， 都为 CaCu5 型六方晶体结构。 电化学测试表明， 旋淬态合金电极初始容量较高(>210 mA*h/g )， 经1～2 次循环就可达到最大放电容量。 旋淬速度为10 m/s的合金电极的放电容量(294 mA*h/g)稍高于铸 态合金电极的容量， 所有旋淬态合金电极充放电循环稳定性皆优于铸态合金。 在600 mA/g电流质量密度 下， 旋淬速度为10 m/s的合金电极具有较好的高倍率充放电能力， 但随着 循环次数的增加， 其容量稳定性稍次于旋淬速度为25 m/s和40 m/s的合金 电极。
关键词:
熔体旋淬
,
贮氢合金电极
,
电化学行为
,
柱晶组织
于波
,
陈廉
,
文明芬
,
佟敏
,
龙瑞斌
,
田彦文
,
翟玉春
金属学报
采用高温热碱充电这一表面改性处理新工艺对ＡＢ２和ＡＢ５型贮氢合金电极性能的影响进行了对比研究. 结果表明：该工艺明显改善了ＡＢ２贮氢电极的电压平台率（ＶＰＲ）, 高倍率充放电能力（ＨＲＤＡ）、氢的扩散系数ＤＨ以及放电容量Ｃｎ, 通过该工艺处理可使ＡＢ２合金表面致密的氧化膜溶解, 形成富镍表层；且使合金表现形成新的活性区, 有利于改善合金电极的动力学性能, 为生产电动车用ＮｉＭＨ电池打下良好的基础.
关键词:
贮氢合金电极
,
null
,
null
文明芬
,
陈廉
,
翟玉春
,
陈靖
稀有金属材料与工程
采用化学镀镍、镀钴、机械混合以及球磨几种方法对Zr-Ti系贮氢合金进行了表面改性.XRD结果表明,随着镀镍量的增加,合金越趋向微晶化;球磨时间越长,合金的衍射峰更加弥散化,充放电试验结果表明,当镀镍量为15%(质量分数,下同)时,贮氢合金在60 mA.g-1的电流密度下初始容量比未处理的合金高出130 mAh.g-1,经过6次～8次循环完全活化,最大放电容量可达400 mAh.g-1,随着镀镍量的增加,抗自放电能力增加;当镀钴量为5%时,贮氢合金在60 mA.g-1的电流密度下初始容量比未处理的合金高出40 mAh.g-1,经过7次～9次循环完全活化,最大放电容量可达390 mAh.g-1,但随着镀钴量的增加,初始容量上升较快,但放电容量在减少;而机械混合仅提高初始容量,对最大放电容量没有改善;球磨不仅改善贮氢合金的活化性能,并且其最大放电容量可达450 mAh.g-1.
关键词:
贮氢合金
,
表面改性
,
最大放电容量
,
活化性能
文明芬
,
翟玉春
,
佟敏
,
陈廉
,
郑华
,
马荣俊
中国有色金属学报
采用熔铸方法制备母合金Zr0.9Ti0.1(Ni， Co， Mn， V)2.1， 进而在母合金基础上添加吸氢剂B， 利用球磨制得4种复合贮氢合金。 X射线衍射结果表明， 随着球磨时间的增加， 复合合金由晶态转化为非晶态； 电化学测试结果表明， 复合合金经过1～2次球磨就能完全活化， 具有很好的活化性能； 在60 mA/g电流下， 复合贮氢合金C和D的稳定容量均可达到440 mA.h/g左右， 比母合金高出80 mA.h/g； 但随着球磨时间的延长， 所得的复合合金容量比铸态母合金的还低； 在300 mA/g电流下， 复合合金D具有较好的循环稳定性， 经过200次循环后其容量仅衰减3%。
关键词:
Zr0.9Ti0.1(Ni,Co,Mn,V)2.1复合合金
,
球磨
,
活化性能
,
容量
文明芬
,
王秋萍
,
陈靖
,
景山
,
宋崇立
功能材料
采用水解-沉淀法,以四氯化钛为原料,通过添加少量的硫酸铝、硅酸钠来改变氧化钛的晶型;利用X射线检测氧化钛的晶体结构,透射电镜观察表面形貌,并利用液氮吸附法测试比表面积;结果表明:添加少量的硫酸铝可以将金红石型氧化钛转化为锐钛型;当在锐钛型氧化钛的基础上添加少量的硅酸钠后,又能抑制金红石的产生,氧化硅含量越高,锐钛型转化为金红石越难,比表面积越大;XRD、TEM检测出氧化物粒径为3～20nm.
关键词:
纳米二氧化钛
,
晶型转变
,
水解-沉淀法
文明芬
,
翟玉春
,
陈廉
,
佟敏
功能材料
优化合金组成,设计六种锆基AB2型贮氢合金材料.XRD分析表明,当0≤x≤0.5时,Zr1-xTix(NiCoMnV)2 1贮氢合金的主相都是Laves C15,但随Ti含量的增加,Laves C14相含量增多;当用V-Fe(85.6%)合金代替Zro 6 Ti0.4(NiCoMn-VFeCr)1.7中的V时,贮氢合金中Laves C14相的含量几乎可与Laves C15相当.电化学测试表明:Zr0.9Ti0.1(NiCoMnV)2.1贮氢电极的放电容量可达340mAh/g左右,但是随着Ti含量的逐渐增加,合金电极的放电容量降低很快.以适量的(V-Fe)合金取代Zr0.6Ti0.4(NiCoMnVFeCr)17合金中的V和Fe,发现合金电极的第一次放电容量就能达到200mAh/g左右,并且其容量稍高于含纯V的合金电极,容量可达315mAh/g左右.
关键词:
锆基贮氢合金
,
X射线衍射
,
Laves相
,
放电容量
郑向江
,
郭灿雄
,
文明芬
,
王来军
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2008.05.010
以碳酸铵为沉淀剂,采用共沉淀法制备铈锆、铈锆镧、铈锆镨复合氧化物,通过X射线衍射(XRD)、BET法和程序升温还原(TPR)等手段对复合氧化物进行了表征,研究了高温焙烧条件下不同铈锆摩尔比和掺杂镧镨对复合氧化物的结构和性能的影响,并初步分析了掺杂La和Pr的作用机理.结果表明, Ce0.76Zr0.24O2在高温焙烧后仍然保持着立方相的固溶体结构,衍射峰没有发生分裂,有着比较好的高温热稳定性;掺杂La和Pr以后均能在一定程度上提高氧化物的热稳定性.
关键词:
铈锆复合氧化物
,
高温焙烧
,
La
,
Pr
于波
,
文明芬
,
陈靖
,
朱建新
稀有金属材料与工程
高钛硅比分子筛具有独特的催化和离子交换性能,可用于处理处置高污染放射性废物.利用溶胶凝胶水热法研究了除铯用新型高钛硅比分子筛孔道结构化合物Na4Ti4Si3O10(NaTS)的合成工艺,并讨论了温度、时间、不同钛硅比对合成产物的影响.研究结果表明,NaTS的合成反应属吸热反应,温度升高利于钛源进入分子筛骨架.当合成温度为200 ℃时,产物结晶完整,表观形貌为规则的四方颗粒,晶体尺寸为20 nm,钛硅比为1.33,铯交换分配系数为36500mL/g.NaTS的合成属于液相生成机理,整个过程包括硅酸盐物种的溶解和缩合反应,晶体成核,生长及凝胶溶解几个步骤.动力学模型研究表明合成过程属自发成核机理.合成诱导期长,20 h左右才开始形核结晶,120 h,晶体基本生长完全.利用Runge-Kutta和单纯型法计算求解,得NaTS的晶体生长速率常数仅为5.6×10-7.因此,促进产物晶体生长是提高NaTS合成速度的关键因素.
关键词:
除铯
,
孔道化合物
,
水热合成
,
晶化
