江璐霞
,
孙云
,
房强
,
高国伟
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2005.01.001
以三聚氯氰为原料,合成三嗪烯丙基衍生物,并与双马来酰亚胺发生共聚反应.研究了2,4,6-三(2-烯丙基苯氧基)1,3,5-三嗪(TAPT)与二苯基甲烷双马来酰亚胺(BMDPM)不同组成比例对共聚物的力学性能的影响.用TGA分析研究了共聚物的热稳定性.结果表明TAPT/BMDPM组成比在45%～60%时,共聚物的力学性能有明显改善,但热稳定性能却比BMDPM均聚物稍有降低.
关键词:
2,4,6-三(2-烯丙基苯氧基)-1,3,5-三嗪
,
二苯基甲烷双马来酰亚胺
,
共聚
,
性能
江璐霞
,
孙云
,
房强
,
高国伟
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2004.06.002
以三聚氯氰、2-烯丙基苯酚和β-萘酚为原料,通过两步法反应工艺合成了一种新型的双马来酰亚胺改性剂2,4-二(2-烯丙基-苯氧基)-6-(2-萘氧基)-1,3,5-三嗪(BAPNPT).用元素分析、质谱分析和红外分析分别对中间体和BAPNPT的结构进行了表征;分析测试了产品的熔点和在某些有机溶剂中的溶解性能;通过差示扫描量热法分析研究了产品的热聚合性能,结果发现BAPNPT不能热自聚,但可与二苯甲烷双马来酰亚胺热共聚.
关键词:
2,4-二(2-烯丙基-苯氧基)-6-(2-萘氧基)-1,3,5-三嗪
,
BAPNPT
,
合成
,
表征
,
性能
郝建军
,
王文云
,
房强
,
雷勇
,
曾敏
,
江璐霞
绝缘材料
doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2000.03.001
本文研究了一种反应膨胀性芳香族螺环化合物(SP-1型)与环氧树脂共聚产物的性能,发现以SP-1为固化剂,所得到的环氧树脂固化产物兼具优良的热稳定性、冲击韧性、粘结强度和刚性.其玻璃化转变温度可达200℃,冲击强度可达12kJ/m2,弯曲模量可达4.1GPa,粘结强度(拉伸剪切强度)可达24MPa.与酸酐固化的环氧树脂相比,玻璃化转变温度提高了近70℃,冲击强度提高了近3倍,粘结强度提高了3倍,而弯曲模量保持不变.该化合物合成原料易得,制造成本较低,与酸酐的制造成本相当,是一种有潜在实用前景的高性能环氧树脂固化剂.
关键词:
环氧树脂
,
螺环化合物
,
固化剂
,
增韧
,
热稳定性
房强
,
雷勇
,
郝建军
,
曾敏
,
王文云
,
江璐霞
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.04.027
关键词:
双(烯丙基苯氧基)-N
,
N-二甲基胺基-三嗪
,
双(烯丙基苯氧基)-N
,
N-二乙基胺 基-三嗪
,
二苯甲烷双马来酰亚胺
,
性能
房强
,
姜标
,
傅克洪
功能材料
利用标准Suzuki反应条件,通过双(4-溴苯基)富马氰和系列芳香族硼酸酯偶合,得到系列聚(2,3-二芳基富马氰).所获得的4种聚合物的合成收率均超过70%,数均分子量Mn为8400～140000;特性粘数[η]为0.31～0.77dLg-1(甲苯,30℃).聚合物溶于普通有机溶剂,具有良好的成膜性.4种聚合物的甲苯溶液显示相似的UV-vis光谱(λmax=413 nm).荧光光谱显示,甲苯溶液中,聚合物的最大发射波长在约544 nm处,荧光量子收率＞30%.聚合物薄膜的最大发射波长为560 nm.粉末X衍射显示,聚合物在2θ＜7°区产生较强的衍射峰,这些小角区的衍射峰所对应的烷氧基侧链间距d1和烷氧基侧链的碳原子数n显现良好的线性关系.热重分析(TGA)显示,氮气中,聚合物的5%重量损失温度＞340℃.电化学分析(CV)表明,在0.1 M支持电解质[Bu4N]BF4的乙腈溶液中,聚合物薄膜的氧化开始于0.68V(相对于Ag+/Ag电极),最大氧化峰值电位为1.03V;在0～-2.5V区域,聚合物的还原始于-1.34V,并在-1.65和-2.03V处给出两个峰值电位.相应的去还原电位为-1.67和-1.33 V.
关键词:
π-共轭聚合物
,
有机电致发光材料
,
富马氰类衍生物
,
光学性质
,
电化学氧化还原反应
