任崇斌
,
王建军
,
苏建峰
,
田盛
,
戴礼兴
功能材料
在聚丙烯腈的N,N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃的混合溶剂中添加聚二茂铁硅烷,通过溶液的静电纺丝,制备了含聚二茂铁硅烷微相分离的微纳前驱体纤维,经预氧化和炭化,得到负载Fe的碳纳米纤维膜;利用SEM、SEM-EDS和XPS分别对纳米纤维的形貌、尺寸、结构和组成进行了表征。
关键词:
聚丙烯腈
,
聚二茂铁硅烷
,
碳纳米纤维
,
制备
王开涛
,
顾明波
,
秦传香
,
王建军
,
戴礼兴
高分子材料科学与工程
先用Fenton试剂（过氧化氢/硫酸亚铁）对多壁碳纳米管进行改性处理（-fMWCNTs）,再通过水相悬浮聚合法制备了多壁碳纳米管/聚丙烯腈（-fMWCNTs/PAN）复合微球,用静电纺丝技术制备了-fMWCNTs/PAN复合纤维膜。通过扫描电镜（SEM）、热重分析仪（TGA）和万能试验机研究了-fMWCNTs对电纺纤维膜形态、热性能和力学性能的影响。结果显示,-fMWCNTs在PAN纤维中分散比较均匀,纤维缺陷较少;同时-fMWCNTs/PAN复合纳米纤维膜的热稳定性增强;纤维膜的拉伸强度和断裂伸长率都比未处理多壁碳纳米管/聚丙烯腈（p-MWCNTs/PAN）和纯的PAN纳米纤维膜高。
关键词:
水相悬浮聚合
,
多壁碳纳米管
,
聚丙烯腈
,
电纺纤维
胡景芝
,
孙东豪
,
戴礼兴
,
白伦
高分子材料科学与工程
三氟乙酸(TFA)为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,在氧化还原反应过程中,通过改变三氟乙酸和苯胺(An)单体的物质的量比([TFA]/[An]),实现了聚苯胺微/纳米结构的可控自组装.在较低的苯胺浓度下,即[TFA]/[An]=2或1时,聚苯胺形态为颗粒状;随着反应体系中苯胺浓度的升高,物质的量比[TFA]/[An]=0.5,0.25时,产物能形成聚苯胺微/纳米管,其外径大约为200nm～300 nm,空心处内径大约为30 nm～80 nm,微/纳米管表面凹凸不平,存在圆球状聚苯胺颗粒.聚苯胺微/纳米管为掺杂态,在电子吸收光谱中,分别在350 nm附近和630 nm处出现吸收峰.聚苯胺微/纳米管的电导率为10-3S/cm～10-4/cm.XRD结构分析表明,聚苯胺微/纳米管为部分结晶性材料.
关键词:
三氟乙酸
,
聚苯胺
,
微/纳米结构
陆雷
,
方乃照
,
金剑锋
,
戴礼兴
高分子材料科学与工程
采用 LiBr/C2H5OH混合溶剂制备丝素(SF)溶液,与聚乙烯醇(PVA)水溶液进行溶液共混后得到PVA/SF共混膜,采用扫描电镜,差示扫描量热分析,红外光谱,X射线衍射等方法对共混膜进行了形态和结构表征.研究表明,相对于将PVA水溶液与SF水溶液共混得到的共混体系,此方法制备的体系中两组分的相客性得到了一定程度的提高.在SF含量较小的情况下,共混体系中几乎现察不到两相结构的存在.证明在PVA/SF体系中,SF的溶剂选择及SF的含量影响两种组分的相容性.
关键词:
聚乙烯醇
,
丝素
,
共混膜
,
相容性
陆楚楚
,
秦传香
,
朱爱萍
,
戴礼兴
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017..001
在柠檬酸辅助下,采用静电纺丝及后续低温煅烧的方法制备了立方相铁酸铜(c-CuFe2 O4)纳米纤维管,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对 c-CuFe2 O4纳米纤维管的晶相和形貌进行表征.结果表明,经一定温度煅烧后得到的 c-CuFe2 O4纳米纤维管仍然具有较好的长径比,其比表面积和孔隙半径分别为19 m2/g和14．8 nm.在可见光照射下,c-CuFe2 O4纳米纤维管对罗丹明B(RhB)水溶液的光催化降解率达到99％；溶液中的光催化剂可以借助于外界磁铁来有效收集,避免了二次污染.
关键词:
c-CuFe2O4纳米纤维管
,
磁性
,
可见光响应光催化剂
,
光催化活性
戴礼兴
,
黄南薰
,
唐志廉
高分子材料科学与工程
用1,3,5-苯三甲酸作为分子量调节剂进行己内酰胺水解聚合,所得到的聚合物为尼龙6星型高分子和一些尚未封端的线型链高分子,在DSC图谱上显示的熔融峰为一个主峰和一个位于其低温侧的小峰或肩,反映了较完整晶体与较不完整晶体的熔融.随聚合过程中苯三甲酸含量的增加,聚合物主峰的温度逐步下降,而结晶度的变化是先升后降再升.在热的作用下,线型链尼龙6具有较稳定的结晶性能,而星型尼龙6的结晶性有所下降.
关键词:
三元酸
,
分子量调节剂
,
熔融行为
,
尼龙6
