许旋
,
罗一帆
,
徐志广
,
李卫华
,
高伟
电镀与涂饰
doi:10.3969/j.issn.1004-227X.2001.04.014
将铝阳极氧化生产中碱蚀和阳极氧化工序的废液按一定的比例排放至混合槽内,控制混合液的pH值为5.5左右,通过加入凝聚剂、沉淀过滤、稀硫酸调整pH值、加热浓缩结晶、重结晶等工序可得到高纯度的硫酸铝.该回收处理操作简便,既解决了环保问题,又提高了经济效益.
关键词:
铝合金
,
阳极氧化
,
硫酸铝
徐志广
,
余日牛
,
古国榜
,
陈柱慧
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2007.03.002
研究了合成亚砜BSO萃取Pd、Pt、Cu、Fe和Ni的性能.结果表明低酸度时,Pd2+几乎完全被萃取,其它金属的萃取率极低.钯易于从Pt、Cu、Fe和Ni金属中分离出来,且反萃容易.利用红外光谱研究了BSO萃取Pd和Pt的机理.低酸度时,在钯萃合物的红外光谱中,出现2个新的吸收峰(1122和931cm-1),表明BSO通过硫和氧原子以中性配位机理萃取钯;高酸度时,没有新的红外吸收峰出现,表明BSO以离子缔合机理萃取钯.BSO以离子缔合方式萃取铂.
关键词:
湿法冶金
,
BSO
,
溶剂萃取
,
钯
,
铂
,
萃取机理
李耀威
,
古国榜
,
李立平
,
徐志广
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2004.04.001
研究了正丁基-苯并噻唑亚砜(NBBSO)萃取酸性硫脲介质中Au(I)的性能.用2.3mol/L NBBSO从[Au(I)]=0.200mg/mL,[H+]=0.08mol/L的溶液中萃取金,一次萃取率高达95%.NBBSO萃取金速度较快,5min达到萃取平衡,负载有机相用12.5%Na2SO3溶液反萃,反萃率达99.2%.对不同结构的烃基-苯并噻唑亚砜萃取硫脲介质中金的性能进行研究,结果表明亚砜的萃取性能受亚砜配位基团的电子密度和取代基的空间效应影响.
关键词:
湿法冶金
,
亚砜
,
硫脲
,
金
,
萃取
徐志广
,
古国榜
,
刘海洋
,
陈柱慧
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2006.03.004
对合成亚砜BSO萃取Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)性能的研究表明,在不同酸度下BSO对Pd(Ⅱ)均有优异的萃取性能,而只有在高酸度介质里BSO对Pt(Ⅳ)有较高的萃取能力.在低酸度下利用BSO对Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)萃取性能的差异,能很好地萃取分离Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ);也可以在高酸度下共萃Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ),再利用水反萃Pt(Ⅳ),达到分离Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)的目的.
关键词:
湿法冶金
,
BSO
,
萃取分离
,
钯
,
铂
陈柱慧
,
古国榜
,
刘琳
,
徐志广
,
吴松平
稀有金属材料与工程
研究了不对称亚砜BSO从盐酸介质中萃取钯的性能和机理,结果表明:待萃液Pd(Ⅱ)浓度为1.0 g.L-1,HCl浓度为0.1 mol·L-1,用0.3 mol·L-1 BSO-煤油按相比1:1混合萃取Pd(Ⅱ),经过5 min的萃取振荡时间,萃取率可达99.8％.通过斜率法和红外光谱分析表明,.在低酸度([H+]≤0.3 mol·L-1)下,亚砜主要以中性溶剂络合萃取机理萃取钯,萃合物组成为[PdCl2·2BSO](0)；在高酸度(1.0≤[H+]≤4.0 mol.L-1)下,亚砜以离子缔合萃取机理萃取钯,萃合物组成可能为[H+·hH2O·(BSO)2]2·[PdC142-](0).
关键词:
BSO
,
萃取
,
钯
陈柱慧
,
古国榜
,
徐志广
,
彭章平
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.02.019
研究了不对称亚砜BSO萃取废导线溶解液中钯、铜、镍的性能, 结果表明, BSO浓度为0.5 mol·L-1, 盐酸浓度2 mol·L-1, 相比(O/A)=1, 萃取时间5 min时, 钯的萃取率为99.6%, 铜的萃取率为4.1%, 镍的萃取率几乎为零, 从而实现钯与铜和镍间的分离. 用氯化铵-氨水溶液反萃载钯有机相, 反萃率为96.2%. 钯的总直收率为93.9%.
关键词:
BSO
,
萃取回收
,
钯
,
铜
,
镍
尹祖平
,
徐志广
,
贾恩泽
,
梁行方
,
琚建勇
,
蔡曙光
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2010.01.023
自行设计了工业化HF气体法氟化炉,并对用HF气体法生产氟化(镨)钕工艺进行了研究,研究结果表明,该炉型具有产量大、氟化效果好、成本低、质量好等特点,已实现工业化生产.
关键词:
HF气体法
,
制备
,
氟化(镨)钕
徐志广
,
古国榜
,
刘海洋
,
吴松平
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2007.01.003
采用多种理论研究方法对2-丁基-四氢噻吩亚砜(BTHTO)及其钯配合物进行几何优化,发现BHandH/6-31G*法所得构型最优,从理论上研究BTHTO与钯(II)的配合模式及其分子稳定性的关系.结果表明Pd-O配位的A模式能量最高,Pd-S配位的B模式能量最低最稳定,而混合配位的C模式能量稍高于B.环状亚砜中的氧原子处于分子的外侧,所受位阻较小,配位速度较快;硫原子受环状结构和侧链影响,位阻较大,配位速度较慢.在萃取过程中,萃合物以硫氧混合配位的C模式形成,随时间的增加,氧配位转化为硫配位即B模式,能量达到最低值,为热力学的稳定状态.
关键词:
配位化学
,
钯
,
理论研究
,
2-丁基-四氢噻吩亚砜
,
配位
