徐建波
,
邬智勇
,
夏金魁
,
肖哲
,
何其佳
,
张爱民
高分子材料科学与工程
利用元素分析、红外、TEM及DSC分析极性SBS的结构与性能,表明SBSVP中含有C、H、N元素,红外可观测到1473 cm-1乙烯基吡啶特征峰的存在,电镜显示SBSVP中未染色的PS与PVP相区稍有增大,DSC表明,微量VP段的引入对原有SBS的两个玻璃化转变温度影响甚微,未造成原SBS明显的结构变化.利用极性SBS作为PVC的增韧改性剂或相容剂,效果优于SBS.
关键词:
极性SBS
,
PVC改性
,
相容
蒋遥明
,
郭艳
,
徐建波
,
张爱民
高分子材料科学与工程
通过原位FT-IR跟踪SEBS熔融接枝MAH的反应过程研究SEBS熔融接枝MAH接枝机理.研究结果表明,从原位FT-IR上相应官能团的吸收强度随反应时间变化规律可以看出,不同的引发剂引发SEBS熔融接枝MAH的接枝机理不一样.对引发剂A,MAH在SEBS分子链上的最易接枝位置是在 -EB-段的叔碳原子,其次是仲碳原子;对引发剂B,在温度低于180 ℃之前,仲碳原子最易发生接枝反应,其次是叔碳原子,当温度高于180 ℃后,伯碳原子、仲碳原子和叔碳原子的反应速率差不多.
关键词:
SEBS
,
马来酸酐
,
熔融接枝
,
机理
叶强
,
周涛
,
徐建波
,
张爱民
高分子材料科学与工程
采用双螺杆挤出机进行了SEBS熔融接枝MAH的反应挤出,得到了一系列不同接枝率的SEBS-g-MAH产品.采用酸碱滴定法测定了SEBS-g-MAH的接枝率.通过FT-IR和13C-NMR确定了SEBS-g-MAH的生成及接枝反应中MAH的接枝形式.通过DSC、TG两种方法对SEBS-g-MAH进行了热性能分析.由DSC分析,发现接枝后SEBS的PS段的Tg稍有降低,而EB段的Tg几乎没有变化;TG测试发现SEBS-g-MAH的热稳定性能比SEBS要高.
关键词:
SEBS
,
SEBS-g-MAH
,
熔融接枝
,
示差扫描量热分析
,
热失重
蒋遥明
,
徐建波
,
熊华富
,
刘先珍
,
张爱民
高分子材料科学与工程
以正丁基锂为引发剂,合成丁苯阴离子聚合物,通过对不同的反应温度、活性聚合物停留时间、极性添加剂及单体浓度的试验,分析其中大分子的含量.结果表明,反应温度、活性聚合物停留时间是形成大分子的主要因素.通过反应机理分析,大分子主要是由于活性聚合物热分解产生共轭双键的聚合物继续与未终止的活性物反应而成.
关键词:
丁苯聚合物
,
阴离子聚合
,
大分子
,
活性聚合物
徐建波
,
周涛
,
郑红娟
,
张爱民
高分子材料科学与工程
采用TG分析测试阻燃SEBS共混材料的热分解过程,并用Friedman微分法和非线性回归进行动力学分析,探讨其热分解机理.分析结果表明,膨胀型与金属氢氧化物阻燃的SEBS共混材料的热分解过程为多步平行反应,极限氧指数随分解活化能的提高而提高.极限氧指数LOI测试表明,两体系能有效阻燃SEBS共混材料.
关键词:
热塑性弹性体SEBS
,
热分解
,
阻燃
周涛
,
张爱民
,
徐建波
,
邬智勇
,
夏金魁
,
梁红文
高分子材料科学与工程
采用非等温多个扫描速率的热分析动力学方法,利用差示扫描量热仪(DSC)线性升温数据,详细研究了部分氢化的聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)在交联剂双叔丁基过氧化二异丙苯(BIPB)存在下的化学交联机理模型.根据Friedman微分法和非线性回归得到了精确的交联反应机理模型,并得到了确切的动力学方程和动力学参数.研究发现,BIPB引发的SEBS交联经历了明显的三步反应, BIPB的分解反应是交联反应的控制步骤.根据机理模型的计算发现,为了得到适应不同应用范围的交联SEBS,需要根据不同的情况选择合适的交联温度,控制适当的反应时间来得到相应交联程度的SEBS产品.热分析动力学是筛选合适交联剂,选择最优交联反应条件的有效手段.
关键词:
热分析动力学
,
非等温
,
SEBS
,
化学交联
,
机理
