于英潭
,
杨少杰
,
徐丹丹
,
周丹娜
,
吴峰
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.05.2014100401
选用活性炭作为吸附剂，研究了新型持久性有机污染物六溴环十二烷（ HBCD）在乙腈?水溶液中的吸附行为．结果表明，活性炭的投加量（0．2—2 g·L－1）、HBCD初始浓度（0—60 mg·L－1）及溶液中乙腈的比例（40％—100％）对吸附效果产生显著影响；吸附动力学分析表明活性炭对HBCD的吸附速率受颗粒内扩散过程控制；通过对比Langmuir、Freundlich和Sips模型发现Sips模型更适于描述在0．05 g·L－1的活性炭投加量， HBCD初始浓度为0—60 mg·L－1的条件下，HBCD在乙腈溶液中的吸附过程，且呈现出S型吸附等温线特点，说明在吸附剂表面可能存在较强烈的竞争吸附；通过Sips模型求得的饱和吸附容量为62 mg·g－1；在40％—100％的乙腈比例下，吸附量随着乙腈比例的提高而线性降低．在活性炭投加量为0．05 g·L－1，HBCD初始浓度为5 mg·L－1条件下，获得平衡吸附量随乙腈浓度（40％—100％）变化的回归方程，并且估算乙腈比例为0％情况下，HBCD的平衡吸附量为127．35 mg·g－1．
关键词:
六溴环十二烷
,
活性炭
,
吸附动力学
,
持久性有机污染物
刘伟
,
常立民
,
段小月
,
徐丹丹
兵器材料科学与工程
在含有EDTA-Ca和Na2HPO4的电解液中，以恒电流方式制备富含Ca和P的镁合金微弧氧化陶瓷膜，研究电流密度对陶瓷膜结构及耐蚀性的影响。利用涂层测厚仪、X-射线荧光光谱仪（XRF）、X-射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）及电化学工作站对陶瓷膜厚度、元素组成、相组成、表面形貌及膜层在Hank溶液中的耐蚀性进行了测试。结果表明：随着电流密度的增加，膜层的厚度及 Ca/P 均呈现先增加后减小的趋势；膜层主要由 MgO 及 MgAl2O4组成，膜层中的Ca，P以非晶形式存在；陶瓷膜均呈现典型的微弧氧化形貌，随着电流密度的增加，孔径逐渐增大，分布逐渐趋于不均匀，甚至出现裂痕；电流密度为100 mA/cm2，MgAl2O4含量最高，膜层的耐蚀性最佳。
关键词:
镁合金
,
微弧氧化
,
电流密度
,
Ca和P
,
耐蚀性
郑晓婷
,
徐丹丹
,
陆建伟
,
沈青
,
肖茹
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2016.02.004
利用多组分不相容体系熔融共混挤出法制备乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)纳米纤维,以聚酯(PET)无纺布为基材,经分散-成膜过程制备EVOH纳米纤维膜,并在其上沉积纳米纤维素晶(NCC)制备EVOH纳米纤维复合膜,研究EVOH纳米纤维膜及其复合膜结构性能和油水分离特性.结果表明,随着单位面积纳米纤维质量增加,EVOH纳米纤维膜孔隙率先增加后趋于稳定,孔径和接触角呈减小趋势,水通量均高于商业微孔滤膜.在EVOH纳米纤维膜表面沉积NCC可明显改善膜亲水性,所制备复合膜对油水乳液截留率可达98.5％,其通量较未修饰的EVOH纳米纤维膜和商业微孔滤膜稳定,在水过滤领域具有潜在应用前景.
关键词:
乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)
,
纳米纤维膜
,
孔径分布
,
过滤性能
常立民
,
徐丹丹
,
刘伟
材料保护
镁合金较差的静蚀性、耐磨性限制了其在生物医学方面的应用。为此，采用微弧氧化技术在AZ31B镁合金表面生成了富含钙、磷的生物陶瓷膜，采用扫描电镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、X射线荧光光谱仪（XRF）、涂层测厚仪及电化学工作站测试了陶瓷膜的表面形貌、相组成、钙磷原子比、膜厚以及耐蚀性，探讨了电解液中5种磷源对陶瓷膜组织结构及耐蚀性的影响。结果表明：以Na，PO。和Na。P20，作为磷源，微弧氧化反应不能发生；以NaH2P02·H20，（NaP03）6，Na2HP04作为磷源，可制备具有微孔结构的陶瓷膜，其中以NaH2P02·H2O为磷源的膜层最薄，表面有微裂纹，钙、磷含量比最低；以（NaPO3）3为磷源的膜层最厚，表面微孔相互交联的现象严重；以Na：HPO。为磷源的膜层表面微孔分布均匀，钙、磷含量比最高；陶瓷膜主要由MgO及MgAl2O2相组成，钙、磷以非晶态形式存在于膜层中；微弧氧化处理提高了镁合金的耐蚀性，以NaH2PO2·H2O为磷源的膜层耐蚀性最差，而以（NaPO3）6为磷源的膜层的耐蚀性最好。
关键词:
微弧氧化
,
镁合金
,
磷源
,
生物陶瓷膜
,
耐蚀性
