张长青
,
郭宇
,
蒋刚
,
朱正和
宇航材料工艺
doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2007.03.008
制备了炭化温度分别为700和1 000℃的两种碳团簇材料,利用FT-IR和SEM对其结构及形貌进行了表征.FT-IR光谱表明:700与1 000℃制备的材料其微观结构有较大差异,对微波的共振吸收性能也不相同;SEM图则显示碳团簇粉末在微观上成短切纤维状,截面呈圆形,长度在微米量级.在此基础上,通过吸波材料多层匹配设计,采用碳团簇吸收剂制备了具有良好吸波性能的三层材料.结果表明:该材料整体厚度小于2 mm,在X波最小反射率可达-36 dB,反射率小于-10 dB的工作频带达到78%.
关键词:
碳团簇
,
雷达吸波材料
,
结构表征
,
吸波性能
张欣欣
,
张安强
,
冯妍卉
,
刘健
,
张长青
,
于振东
钢铁
焦化产业作为高能耗、高污染产业,具有巨大的节能减排潜力。以焦炉物料平衡和热平衡计算为基础,计算焦炉的热效率,对焦炉的能耗进行分析。采用回收焦炭显热的干熄焦技术、荒煤气余热利用技术和以焦炉废气余热为热源的煤调湿技术,以充分利用焦炉支出热,达到节约能源、改善环境、提高经济效益、降低炼焦耗热量和提高焦炉生产能力的目的。
关键词:
焦炉
,
物料平衡
,
热平衡
,
干熄焦
,
荒煤气余热
,
煤调湿
,
余热利用
张欣
,
贾伟涛
,
顾刈非
,
张长青
,
黄文旵
,
王德平
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00293
本实验制备了用于治疗骨髓炎的以硼酸盐生物活性玻璃为基体负载抗菌素的药物载体系统. 此药物载体系统的固相为硼酸盐生物玻璃, 其组成为6Na2O-8K2O-8MgO-22CaO-54B2O3-2P2O5(mol%); 液相为壳聚糖/柠檬酸/葡萄糖溶液; 所载药物为水溶性药物替考拉宁. 在体外的磷酸盐缓冲溶液（PBS）的浸泡实验中, 对载体系统中的药物释放、机械性能以及玻璃基体的生物降解性进行了测试, 通过高效液相色谱仪测定浸泡溶液中替考拉宁的含量. 实验表明, 这种硼酸盐生物活性玻璃基药物载体系统中的药物缓释可持续30d; 其中, 在缓释的第一周内药物缓释量仅达到72%. 通过Peppas模型对药物缓释行为进行模拟, 证明药物的释放过程符合Fick扩散定律. 实验结果还表明, 经XRD物相分析证实, 这种硼酸盐生物玻璃基体在药物释放的过程中转化为羟基磷灰石（Hydroxyapatite, HA）, 显示出药物载体系统的体外生物活性. 在以兔子为动物模型的体内实验中, 药物载体系统治愈了兔子胫骨中的骨髓炎, 而且又促进骨创伤处新骨的生成. 实验证明, 硼酸盐生物活性玻璃是一种既能负载抗菌素药物治疗骨髓炎, 又能促进骨修复的优良的生物材料.
关键词:
硼酸盐玻璃
,
drug carrier
,
teicoplanin
,
kinetics
,
hydroxyapatite
张长青
,
姚可夫
金属学报
采用玻璃融覆法(fluxing)提纯技术能显著提高Fe40Ni40P14B6合金的过冷度, 并可获得深过冷条件下的凝固组织. 研究结果表明, 不同过冷度下Fe40Ni40P14B6的凝固组织存在显著差异, 增加过冷度能大幅细化凝固组织. 在深过冷条件下, 能获得纳米晶凝固组织; 当过冷度为360 K时, 所制备的Fe40Ni40P14B6块体纳米晶合金的平均晶粒尺寸约为40 nm; 当过冷度足够大时, 获得的凝固组织具有液相Spinodal分解导致的网状组织特征. 热力学分析结果表明, Spinodal分解所形成的网状组织的特征尺寸与熔体过冷度有关, 过冷度越大, 尺寸越小.
关键词:
Fe-Ni-P-B合金
,
spinodal decomposition
,
undercooling
张长青
,
姚可夫
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2007.04.017
采用玻璃包覆法(fluxing)提纯和在不同温度下保温,获得了Fe40Ni40P14B6合金熔体的凝固组织,研究了过冷度对凝固组织的影响.结果表明,随着过冷度的增大,Fe40Ni40P14B6的凝固组织从亚共晶转变为共晶组织,晶粒尺寸明显减小.当过冷度超过某一临界值时,合金熔体发生Spinodal分解,形成网状结构的凝固组织并使晶粒显著细化,达到纳米尺度.在深过冷条件下,可获得块体纳米晶凝固组织.
关键词:
金属材料
,
凝固组织
,
纳米晶
,
玻璃包覆法
,
过冷度
张长青
,
姚可夫
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2006.08.017
采用玻璃融覆法(fluxing)提纯技术能显著提高Fe40Ni40P14B6合金的过冷度,并可获得深过冷条件下的凝固组织.研究结果表明,不同过冷度下Fe40Ni40P14B6的凝固组织存在显著差异,增加过冷度能大幅细化凝固组织.在深过冷条件下,能获得纳米晶凝固组织;当过冷度为360 K时,所制备的Fe40Ni40P14B6块体纳米晶合金的平均晶粒尺寸约为40 nm;当过冷度足够大时,获得的凝固组织具有液相Spinodal分解导致的网状组织特征.热力学分析结果表明,Spinodal分解所形成的网状组织的特征尺寸与熔体过冷度有关,过冷度越大,尺寸越小.
关键词:
Fe-Ni-P-B合金
,
玻璃融覆法
,
Spinodal分解
,
过冷度
,
纳米组织
张欣
,
贾伟涛
,
顾刈非
,
张长青
,
黄文旵
,
王德平
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00293
本实验制备了用于治疗骨髓炎的以硼酸盐生物活性玻璃为基体负载抗菌素的药物载体系统.此药物载体系统的固相为硼酸盐生物玻璃,其组成为6Na_2O-8K_2O-SMgO-22CaO-54B_2O_3-2P_2O_5(mol%);液相为壳聚糖/柠檬酸/葡萄糖溶液;所载药物为水溶性药物-替考拉宁.在体外的磷酸盐缓冲溶液(PBS)的浸泡实验中,对载体系统中的药物释放、机械性能以及玻璃基体的生物降解性进行了测试,通过高效液相色谱仪测定浸泡溶液中替考拉宁的含量.实验表明,这种硼酸盐生物活性玻璃基药物载体系统中的药物缓释可持续30d;其中,在缓释的第一周内药物缓释量仅达到72%.通过Peppas模型对药物缓释行为进行模拟,证明药物的释放过程符合Fick扩散定律.实验结果还表明,经XRD物相分析证实,这种硼酸盐生物玻璃基体在药物释放的过程中转化为羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HA),显示出药物载体系统的体外生物活性.在以兔子为动物模型的体内实验中,药物载体系统治愈了兔子胫骨中的骨髓炎,而且又促进骨创伤处新骨的生成.实验证明,硼酸盐生物活性玻璃是一种既能负载抗菌素药物治疗骨髓炎,又能促进骨修复的优良的生物材料.
关键词:
硼酸盐玻璃
,
药物载体
,
替考拉宁
,
动力学
,
羟基磷灰石
