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以NH4Cl为矿化剂水热合成ZnO自组装微纳米结构

黄林勇 , 刘宏 , 刘铎 , 张素芳 , 王继扬 , 胡陈果

人工晶体学报

采用NH4Cl为矿化剂,以金属锌片为锌源,水热合成出多种不同形貌的ZnO微纳米结构.其中ZnO纳米棒及铅笔都沿[001]方向生长,结晶性很好.在水热条件下, ZnO纳米棒通常倾向于自组装成花状的结构.本文从鲍林电负性的角度揭示了形成这些微纳米结构的化学反应机理,分析了Cl 和NH+4在这些微纳米结构形成过程中所起的作用.研究结果表明:温度和填充度对ZnO纳米结构的结晶性和形貌也有重要的影响.当温度从150 ℃升至180 ℃时,ZnO纳米晶的结晶性明显更好.当填充度从60%增加到80%时,除了形成ZnO纳米棒花状自组装结构以外,在金属锌片表面还趋于生成大量的ZnO微球.

关键词: ZnO , NH4Cl , 水热法 , 鲍林电负性 , 自组装

CLVI技术制备炭/炭复合材料

赵建国 , 杨国臣 , 张素芳 , 王海青

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2007.z1.003

利用化学液气相沉积工艺以煤油为前驱体,采用密度为0.4g/cm3的针刺炭纤维毡为预制体,10h内制备了壁厚为40mm,密度沿径向均匀分布,密度达1.70g/cm3的炭/炭复合材料盘形件.同时还阐明了用于制备炭/炭复合材料的化学液气相沉积工艺原理及工艺过程,利用偏光显微镜观察所得材料的微观组织结构属光滑层结构的热解炭.

关键词: 炭/炭复合材料 , 化学液气相沉积 , 热解炭 , 煤油

纳米电缆材料的研究进展

赵建国 , 郭永 , 冯锋 , 张素芳 , 王海青

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.07.021

纳米电缆材料因其独特的光学性能、电学性能、磁学性能及几何结构而成为当今纳米材料研究领域的热点和重点.介绍了纳米电缆的研究进展、纳米电缆的结构和制备技术的发展状况,详细阐述了电弧放电、化学气相沉积、毛细管虹吸等多种制备方法,并展望了纳米电缆的发展和应用前景,纳米电缆的研究对于以纳米材料为基础而构筑的微纳米器件有着重要的意义.

关键词: 纳米电缆 , 化学气相沉积 , 纳米碳管 , 毛细管作用

合成热参数对阿利特固溶特性和XRD衍射特征的影响

管宗甫 , 张素芳 , 杨力远 , 余远明 , 张富春

硅酸盐通报

利用X射线衍射和等离子电感耦合等离子发射光谱研究了烧成温度、烧成气氛、淬冷开始温度等参数对掺杂和不掺杂的实验室合成熟料中阿利特的室温保留晶型和Al3+、Fe3+、Mg2+等主要杂质离子固溶量的影响.随煅烧温度升高,阿利特对称性升高,不掺杂熟料中阿利特晶型从MⅠ转变为MⅠ和MⅢ型的混合体;掺杂熟料中阿利特晶型从MⅠ转变为M和R型混合体.氧化气氛烧成熟料中阿利特的对称性高于还原气氛烧成的.还原气氛烧成熟料中阿利特无论掺杂与否,阿利特室温保留晶型都呈现MⅢ型晶体衍射特征.氧化气氛下烧成掺杂熟料中阿利特为以R型为主的R型和M型的混合体,不掺杂熟料中阿利特以MⅢ型晶体存在.在1450 ℃开始空气淬冷熟料中阿利特晶型对称性要高于其他温度开始淬冷的对称性.掺杂熟料从1450 ℃开始淬冷可以保留较多的R型阿利特.在其它较低温度开始淬冷,掺杂熟料中阿利特更多呈现MⅠ型晶体的衍射特征.不掺杂熟料中阿利特在所有开始温度淬冷,都呈现M型衍射特征.较高的烧成温度、较高的淬冷开始温度、氧化烧成气氛以及合理掺杂条件下,阿利特保留较高对称性的原因在于: 随煅烧温度升高以及随淬冷起始温度的升高,Al3+在阿利特中的固溶量升高,Fe3+的固溶量有所降低,Mg2+的固溶量则没有明显变化.氧化气氛下烧成的阿利特中Al3+的固溶量要高于还原气氛下的,而还原气氛下烧成的阿利特中Fe3+/Fe2+的固溶量高于氧化气氛下的.

关键词: 合成热参数 , 阿利特 , 杂质离子 , 固溶 , 晶型

常压混合碱液条件下ZnO单晶生长习性的研究

赵兰玲 , 张素芳 , 王继扬

人工晶体学报

采用常压混合碱液法,以NaOH、LiOH和H2O的混合碱液作助熔剂,重复生长了无色透明的六方片状、六方柱状和带六方双锥的完整单晶.经X射线衍射确认所生长的晶体均为六方纤锌矿型ZnO.实验表明,生长体系中NaOH与LiOH的物质的量比及ZnO的物质的量分数都对晶体的形貌有明显影响.NaOH与LiOH物质的量比为10:1、ZnO物质的量分数为0.077时,获得ZnO晶体的尺寸、透明度为最佳.

关键词: ZnO , 生长习性 , 常压碱液法

Al0.3CrCuFeNi2高熵合金单晶材料的制备及性能

张素芳 , 杨潇 , 张勇

金属学报 doi:10.3724/SP.J.1037.2013.00540

采用Bridgman技术研究在10,30和150 μm/s抽拉速率下的一次定向凝固和10 μm/s抽拉速率下的二次定向凝固方法制备出的Al0.3CrCuFeNi2高熵合金,并对相应的金相显微组织进行分析;采用EBSD技术对10 μm/s一次和二次定向凝固样品生长过程中的取向变化及晶界取向差角进行分析;对10 μm/s二次定向凝固样品和吸铸样品的室温拉伸力学性能进行研究.结果表明,对比吸铸,10,30和150 μm/s定向凝固样品的组织形貌,10 μm/s定向凝固制备的样品枝晶一次间距最大,枝晶干生长方向角度差最小;10 μm/s二次定向凝固的晶粒取向更接近〈001〉方向,且多数晶界取向差小于5°;10 μm/s二次定向凝固Alo.3CrCuFeNi2高熵合金样品比吸铸样品的屈服强度提高34.6%,抗拉强度提高10.2%,延伸率提高40%.

关键词: Al0.3CrCuFeNi2高熵合金 , EBSD , 取向分析 , 力学性能

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