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氯代仲丁烷引发甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合

王玉玲 , 张润鑫 , 冯莺 , 赵季若

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2006.z1.027

讨论了氯代仲丁烷(SBC)为引发剂、氯化亚铁/三苯基膦为催化剂,在AlCl3存在下甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合反应.SBC/FeCl2/PPh3引发体系的活性在AlCl3存在下有较大提高,反应时间为120h,单体转化率可达62%,未加入AlCl3时单体转化率仅为17%.聚合速率与单体浓度呈一级关系,体系自由基浓度为2.17×10-9mol/L.聚合物分子量55000,分子量分布1.62,分子量随转化率呈线性增加.经对聚合产物H-NMR谱分析得出在聚合物端基存在引发剂碎片,表明此反应经历了典型的ATRP过程.AlCl3的利用率为20%.

关键词: ATRP , 氯代仲丁烷 , 三氯化铝 , 甲基丙烯酸甲酯

氯化聚乙烯/碳纳米管复合材料的制备及其性能研究

孙艳妮 , 张润鑫 , 冯莺 , 赵季若

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2006.z1.033

以三氯化铝(AlCl3)作催化剂,将多壁碳纳米管(MWNTS)悬浮在氯仿(CHCl3)溶液中,通过亲电加成反应,对MWNTS进行了侧壁化学修饰,并对化学修饰后的MWNTS作了红外光谱的分析.分别采用机械共混法和溶液共沉淀法制备了CPE/CNTs复合材料,对CPE/CNTs复合材料进行了拉伸性能及流变性能的测试,并利用扫描电子显微镜(SEM)观察了CPE/CNTs复合材料拉伸断面的形貌特征.结果表明:CPE/CNTs复合材料的拉伸强度随碳纳米管加入量的增加而增大,当碳纳米管的加入量为5份时,其拉伸强度最大,与纯氯化聚乙烯的拉伸强度相比,提高了75%;化学修饰后的碳纳米管在氯化聚乙烯基体中有了较好的分散性和相容性;CPE/CNTs复合材料的表观粘度随碳纳米管加入量的增加而逐渐增大.

关键词: 氯化聚乙烯 , 复合材料 , 碳纳米管 , 化学修饰 , 流变性能

氯化原位接枝制备酐基官能化CPVC

秦齐富 , 赵季若 , 冯莺 , 张润鑫

高分子材料科学与工程

以氯化原位接枝法制备氯化聚氯乙烯接枝顺丁烯二酸酐的共聚物(CPVC-g-MAH),并用FT-IR、1H-NMR对产物进行表征;同时还讨论了反应温度、原料配比、反应时间以及膨润时间对产物接枝率的影响.

关键词: 聚氯乙烯 , 顺丁烯二酸酐 , 氯化原位接枝 , CPVC-g-MAH , 接枝率

氯化原位接枝改性CPVC流变行为的研究

张润鑫 , 孙艳妮 , 冯莺 , 赵季若

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2006.z1.057

采用氯化原位接枝技术制备了苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸-2-羟基乙酯(HEA)、丙烯酸-2-羟基丙酯(HPA)和丙烯酸丁酯(BA)等五种单体改性的CPVC.用毛细管流变仪测定了它们的流变行为.讨论了CPVC和改性CPVC的熔体粘度与剪切速率、剪切应力以及温度的关系.结果表明:CPVC和改性CPVC熔体均为假塑性流体,改性CPVC的假塑性增强,熔体表观粘度低于CPVC的熔体表观粘度.在190~205℃温度范围,两者的对数表观粘度与1/T呈非线性关系.CPVC-g-PMMA对温度和剪切应力更加敏感,CPVC-g-PHEA熔体的流动性明显高于CPVC及其他四种单体改性的CPVC.

关键词: 氯化原位接枝 , 改性氯化聚氯乙烯 , 流变行为 , 毛细管流变仪

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