徐丽娜
,
欧丹林
,
刘春平
,
周凯常
,
沈浩瀛
,
顾宁
,
张海黔
,
刘举正
功能材料
基于溶液/氧化铝界面的自催化氧化一还原反应,通过金属铜在氧化铝粉末表面上的化学沉积,制备了以氧化铝为核心的铜金属微球.用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微术(SEM)和傅立叶变换红外光谱分析(FTIR)综合表征了产品的形貌及结构情况.产品的粒径约为50μm,金属壳层是由纳米级大小的多晶铜颗粒组成.产品的松装密度大约为2.4g@cm-3,导电性类似于金属铜粉.
关键词:
氧化铝
,
铜
,
金属微球
,
化学沉积
徐丽娜
,
周凯常
,
翟亚
,
张雪云
,
欧丹林
,
刘春平
,
顾宁
,
张海黔
,
刘举正
稀有金属材料与工程
基于溶液 /氧化铝界面的自催化氧化-还原反应,实现了金属镍在氧化铝粉末表面上的快速化学沉积,制备了氧化铝颗粒表面包覆镍层的微粉产物.用 X射线衍射( XRD)、扫描电子显微镜( SEM)、剖面金相显微分析和傅立叶变换红外光谱( FTIR)综合表征了产物的形貌及结构.镍金属壳层由纳米级大小的晶体镍颗粒组成,厚度为 2μ m左右.镍包氧化铝产物具有类似于金属镍的导电性和磁学特性,其压片电阻率近似为零;饱和磁化强度 (Ms)为 39.6A@ m2@ kg- 1,剩余磁化强度 (Mr)6.0A@ m2@ kg- 1,矫顽力 (Hc)为 6 336A/m.
关键词:
氧化铝
,
镍
,
金属化
,
核壳结构
,
磁学特性
徐丽娜
,
岳增全
,
沈浩瀛
,
周凯常
,
顾宁
,
张海黔
,
刘举正
材料导报
基于自催化氧化还原反应,通过金属铜在纳米二氧化钛粉末表面上的化学沉积,制备了Cu/TiO2超细复合粉末材料.用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微术(SEM)、EDAX能谱分析和俄歇电子能谱分析(AES)综合表征了产物的形貌及结构情况,用四探针法测定了产物的压片电阻率.
关键词:
二氧化钛
,
铜
,
复合材料
,
化学沉积
李莹滢
,
董祥
,
程传伟
,
薛峰
,
高俊珊
,
张海黔
稀有金属材料与工程
采用水热法制备了负载Ag的Zns纳米线,通过XRD,TEM以及UV-Vis对所合成的纳米线的相结构、形貌以及光学性能进行了表征.并以甲基橙为目标降解物,评价了所制备的复合纳米线在紫外光下的光催化性能.研究结果表明,水热法制备的ZnS纳米线对甲基橙溶液的光催化活性比商业ZnS粉体更高,并且银的负载对ZnS纳米线的光催化活性有显著的提高作用.这是由于银粒子复合ZnS纳米线能促进光生电子空穴对分离,增多ZnS纳米线的反应活性点,从而提高其光催化活性.
关键词:
ZnS/Ag
,
纳米线
,
光催化降解
,
甲基橙
周学超
,
张海黔
材料导报
采用第一原理的方法研究了Ti2GeC的电子结构和弹性性质.从电子结构中可以看出,Ti2GeC中存在着共价键、离子键和金属键3种键.在态密度和Mulliken布居分析中有赝能隙和电荷转移.还得到了体模量、杨氏模量、切变模量、泊松比和德拜温度等物理参数.各向异性参数表明了Ti2GeC在压缩和剪切上主要呈现出各向同性.
关键词:
Ti2GeC
,
第一性原理
,
电子结构
,
弹性性质
徐小齐
,
胡晓丹
,
张海黔
,
高俊珊
材料导报
选用新型的有机硫源二硫化四甲基秋兰姆(Tetramethylthiuram disulfide),以水热法分别在苯和乙二胺溶剂中制备了不同形貌和尺寸的CdS纳米微粒.采用TEM、XRD、UV-vis等测试手段对产物进行了表征,结果表明:在苯溶剂中得到的是近球形的 CdS 纳米微粒,直径在30nm左右;而在乙二胺中得到的是 CdS 纳米线,其表面光滑,直径均匀(40nm).二者的Uv-Vis光谱的吸收峰相对于体相 CdS 均发生了蓝移.
关键词:
硫化镉
,
二硫化四甲基秋兰姆
,
水热法
焦培培
,
张海黔
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00838
通过溶剂热法, 在180℃, 利用聚丙烯酰胺辅助合成了直径约为20nm, 长度为几百纳米到几微米的CdSe纳米线. 通过XRD、TEM、HRTEM表征了产物的结构和形貌, 并且讨论了反应时间对产物形貌的影响以及聚合物辅助纳米线生长的机制. 通过紫外-可见光谱和光致发光光谱研究了纳米线的光学性能, 在660nm处有一明显的吸收峰, 与体相材料相比具有明显的量子尺寸效应.
关键词:
CdSe
,
nanowires
,
solvothermal
,
polyacrylamid
周凯常
,
徐丽娜
,
张海黔
,
顾宁
,
刘举正
,
沈浩瀛
材料保护
doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2002.07.011
研究了在天然花粉微粒的表面进行化学沉积镍层的制备工艺,采用正交设计法优化了镀液配方,并确定了最佳工艺条件.结果表明,在花粉粒的表面已镀覆上了一层镍,镀层均匀致密,这种核壳结构产物可作为金属镍粉的轻质替代材料.
关键词:
正交设计
,
花粉
,
化学沉积
焦培培
,
张海黔
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324x.2007.05.013
通过溶剂热法,在180℃,利用聚丙烯酰胺辅助合成了直径约为20nm,长度为几百纳米到几微米的CdSe纳米线.通过XRD、TEM、HRTEM表征了产物的结构和形貌,并且讨论了反应时间对产物形貌的影响以及聚合物辅助纳米线生长的机制.通过紫外-可见光谱和光致发光光谱研究了纳米线的光学性能,在660nm处有一明显的吸收峰,与体相材料相比具有明显的量子尺寸效应.
关键词:
CdSe
,
纳米线
,
溶剂热
,
聚丙烯酰胺
胡晓丹
,
周志伟
,
张伟
,
张晓红
,
张海黔
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150542
为了提高Fe3O4的催化活性,制备了磁性CeO2/Fe3O4复合纳米粒子,构成非均相Fenton反应体系,催化降解水环境中的氧氟沙星抗生素.研究了CeO2含量、H2O2浓度、pH等因素对CeO2/Fe3O4非均相催化活性的影响,并通过溶出铁离子测定、动力学拟合等方式对反应机理进行探究.结果表明,CeO2/Fe3O4较Fe3O4具有更强的催化活性,氧氟沙星的降解率随CeO2含量、H2O2浓度和溶液酸度的增加而提高,当H2O2浓度为100 mmol/L以及pH为3时,CeO2/Fe3O4(摩尔比=0.780)-H2O2体系催化降解氧氟沙星的效果最佳.CeO2/Fe3O4体系催化降解氧氟沙星反应遵循一级反应动力学方程,反应机理主要为催化剂表面的催化反应,同时CeO2产生氧空位的电子转移对Fe3O4的催化反应起到协同强化的作用.
关键词:
Fe3O4
,
CeO2
,
降解
,
氧氟沙星
