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Fe-Ni基高强度低膨胀合金组织性能与时效时间的关系

屠怡范 , 张建福 , 赵栋梁 , 张波萍 , 卢凤双 , 张敬霖 , 陈建刚 , 徐进

金属功能材料 doi:10.3969/j.issn.1005-8192.2007.03.003

本文主要研究了670℃时效不同时效时间对Fe-Ni基高强度低膨胀合金碳化物显微组织性能的影响.结果表明:670℃时效时,随着时效时间的延长,合金基体晶粒逐渐呈等轴化,并且有二次相以带状在小晶粒附近析出,时效3h硬度可达最大值.TEM和SAD结果表明,时效过程中,有多角状圆粒M6C,长片状M2C型两类富含Mo的碳化物析出,对合金有较明显的强化作用.时效初期,合金的膨胀系数逐渐增大,但是随着碳化物的析出,基体膨胀系数的减小,合金的膨胀系数有所下降.

关键词: Fe-Ni合金 , 时效 , 显微组织 , 碳化物 , 线膨胀系数

Li补偿量对铌酸盐基无铅压电陶瓷结构和性能的影响

李海涛 , 张波萍 , 文九巴 , 许荣辉 , 李谦

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00385

采用传统固相烧结工艺, 在1000℃成功制备了致密度较高、微观形貌较好的Li0.05+x(Na0.535K0.48)0.95NbO3 (LxNKN)压电陶瓷. 考察了Li补偿量对LxNKN陶瓷致密度、微观结构、相结构、居里温度及电学性能的影响. 结果发现: 添加过量Li不仅促进陶瓷的烧结, 而且降低陶瓷的烧结温度. XRD图谱分析和相应的晶格常数计算表明, 在x=0.010~0.015范围内出现了四方?正交两相共存的多形态相界(PPT). 由于PPT的出现, 在最佳补偿量x=0.015处, 陶瓷的压电常数d33、机电耦合系数kp、介电常数εr和剩余极化强度Pr分别达到各自的最大值282 pC/N、44%、942和27 μC/cm2. 与化学计量比的LNKN陶瓷相比, LxNKN陶瓷的居里温度随Li补偿量的增加变化很小, 这可能是由于Li主要是起助烧作用而进入主相晶格很少的缘故. 研究工作为低温制备高性能铌酸盐系压电陶瓷提供了一种新的思路.

关键词: 传统固相烧结; 无铅压电陶瓷; 多形态相界; 铌酸盐基

Li和Ti共掺NiO薄膜的溶胶-凝胶法制备及其介电性能

董燕 , 张波萍 , 张雅茹 , 李向阳

功能材料

采用溶胶-凝胶法在Pt/Ti/SiO2(1mm)/Si基板上制备了Li和Ti共掺NiO基新型无铅介电薄膜材料,研究了薄膜的形貌、结构、介电性能.结果表明,热分解温度(300~500℃)对薄膜结构影响不明显,经600~800℃退火后的薄膜由NiO与Li-Ni-O复合氧化伆组成;经300℃热分解处理、650℃退火后的薄膜,其表面均匀致密,膜厚约300nm,室温下100Hz时的介电常数为767,当频率高于3000Hz后,介电常数随频率的增加趋于减小.

关键词: NiO薄膜 , 溶胶-凝胶法 , 介电常数 , Li和Ti掺杂

CoSb3的机械合金化合成过程及其放电等离子烧结

刘玮书 , 张波萍 , 李敬锋 , 刘静

稀有金属材料与工程

采用机械合金化(MA)在球磨转速为250r/min~350r/min条件下,制备颗粒直径为1μm~4μm的CoSb3粉末,然后利用放电等离子烧结(SPS)得到单相CoSb3块体材料.主要讨论了MA时间、转速以及SPS烧结条件对CoSb3相形成的影响以及MA机理.结果表明,在MA时间为36h时有大量CoSb3生成,但仍存在少量Sb和Co,MA时间过长会有大量CoSb2相生成,说明机械合金化时间存在一个最佳值;在SPS烧结过程观察到有压力突增现象,机械合金化时间越长的样品压力突增的温度点越高.本实验从非平衡热力学观点,解释了利用MA-SPS工艺制备CoSb3的过程.

关键词: CoSb3 , 机械合金化(MA) , 放电等离子烧结(SPS) , 非平衡热力学模型

变形工艺对AZ31B镁合金薄板组织及力学性能的影响

李鹏喜 , 张波萍 , 陈晶益 , 屠怡范 , 蔡庆武

材料热处理学报 doi:10.3969/j.issn.1009-6264.2006.03.013

将不同厚度的AZ31B镁合金挤压坯经多道次和单道次两种轧制工艺制备成厚度约为1 mm的薄板.XRD结果表明,轧板出现了明显(0001)面织构.挤压和轧制过程中的大变形促使了再结晶的发生,进而形成了细小且均匀的显微组织.多道次轧制的最薄轧板中获得了尺寸为5-10 μm的等轴晶.细小的再结晶晶粒使材料的强度和塑性得到了改善.多道次轧板的拉伸强度达到了292MPa,其伸长率为单道次轧制的两倍.

关键词: 镁合金 , 轧制 , 再结晶 , 拉伸强度

Na0.5K0.5NbO3无铅压电陶瓷放电等离子烧结的制备工艺

张利民 , 张波萍 , 李敬锋 , 张海龙 , 王轲

稀有金属材料与工程

由于Na,K在高温下容易挥发,因而采用普通陶瓷烧结工艺难以得到致密的碱金属铌酸盐系陶瓷,只能通过热压烧结制备高密度的铌酸钾钠(NaNbO3-KNbO3)系无铅压电陶瓷.本研究采用放电等离子烧结(SparkPlasma Sintering,SPS)技术,通过配料、研磨混料、焙烧、SPS烧结、退火工艺后,制备出白色略带黄色的Na0.5K0.5NbO3压电陶瓷试样.在烧结过程中,没有观察到明显的碱挥发,试样密度随烧结温度的增加而增大,860℃以上温度烧结时,试样的密度达到4.22g/cm3(为理论密度的92%).采用分步极化方法对试样进行极化,即先在高温下用低电压极化,再在低温下用高电压极化,极化后样品的压电常数d33为37pC/N~49pC/N.

关键词: Na0.5K0.5NbO3 , 无铅压电陶瓷 , 放电等离子烧结(SPS)

退火温度对Au/NiO纳米颗粒复合薄膜光吸收性能的影响

赵翠华 , 张波萍 , 陈灿 , 张美霞

稀有金属材料与工程

采用溶胶-凝胶法制备了Au/NiO纳米颗粒复合薄膜.用X射线衍射仪、原子力显微镜以及吸收光谱表征了薄膜的结构、表面形貌以及光学性能.研究结果表明:在500 ℃或500 ℃以上温度退火后,Au/NiO薄膜中存在NiO和单质Au两相,颗粒的平均大小为23~35 nm.薄膜中Au颗粒基本呈球形,随着温度的升高,薄膜表面的粗糙度减小,Au颗粒长大,分布也较均匀.Au/NiO薄膜在波长550~610 nm范围内具有明显的表面等离子共振吸收峰,随着退火温度的升高,吸收峰先蓝移后红移,其光吸收强度逐渐减弱.

关键词: Au/NiO复合薄膜 , 溶胶-凝胶法 , 退火温度 , 光吸收

Ag/CoO纳米复合薄膜的制备及其光吸收特性研究

张美霞 , 张波萍 , 赵翠华 , 王蕾

稀有金属材料与工程

通过溶胶凝胶法制备了不同掺杂浓度的Ag/CoO纳米复合薄膜.利用DTA-TG研究了CoO干凝胶的分解温度和分解产物,初步确定了退火温度为600 ℃,气氛为N_2.X射线衍射分析表明:薄膜中存在Ag和CoO两相.在300~800 nm范围内的吸收光谱表明,Ag/CoO复合薄膜在410 nm波长左右出现显著的表面等离子共振吸收峰,并且随着Ag含量的增加,吸收峰不断增强,其吸收峰位先蓝移后红移.当Ag含量(质量分数,下同)为40%时,吸收峰最强,继续增加Ag的含量,吸收峰强度开始下降.计算光学带隙,证明并解释了吸收峰移动.

关键词: 纳米金属颗粒 , Ag/CoO , 表面等离子共振 , 光学吸收性

Ag+掺杂Na0.5K0.5NbO3无铅压电陶瓷的无压烧结及性能研究

张利民 , 张波萍 , 李敬锋 , 丁晓年 , 张海龙

稀有金属材料与工程

铅基压电陶瓷在制备、使用及废弃处理过程中都会造成环境污染,随着环保意识的增强,无铅压电陶瓷必将逐步替代铅基压电陶瓷.Na0.5K0.5NbO3是一种很有潜力的无铅压电陶瓷,掺杂各种元素提升Na0.5K0.5NbO3陶瓷的压电性能成为当今研究热点之一.本研究以Ag2O、Na2CO3、K2CO3、Nb2O5为原料,经750 ℃焙烧分别合成了Na0.5K0.5NbO3和AgNbO3粉料,再经配料、混料与成型,在1060 ℃埋粉烧结,制备出Ag+掺杂的Na0.5K0.5NbO3无铅压电陶瓷(xAgNbO3-(1-x)Na0.5K0.5NbO3,ANKN),并在较宽成分范围内(Ag+含量,x=0~50 at%)系统研究了Ag+掺杂对ANKN陶瓷性能的影响.XRD结果表明,ANKN陶瓷的主相为钙钛矿型结构,当x>16 at%,开始出现K5.75Nb10.85O30杂相,随着Ag掺杂量的增加,杂相的衍射峰增强.电学性能测试结果表明,当x<20 at%,随Ag掺杂量的增加ANKN陶瓷的压电常数、介电常数等略有升高;当x>20 at%,ANKN陶瓷的各项性能均开始降低;Ag掺加量为x=16 at%时ANKN陶瓷性能最佳,压电常数d33达到110 pC/N,平面机电耦合系数kp为30%,相对介电常数εr为358,居里温度Tc为300 ℃.

关键词: 无铅压电陶瓷 , Na0.5K0.5NbO3 , Ag+掺杂 , 压电性能

La_xSr_(1-x)TiO_3氧化物热电材料的制备与电传输性能

尚鹏鹏 , 张波萍 , 李敬锋 , 赵立东 , 刘玮书 , 马宁

稀有金属材料与工程

利用溶胶凝胶(sol-gel)法和放电等离子烧结(SPS)制备了单相的钙钛矿结构La_xSr_(1-x)TiO_3 (0≤x≤0.15)块体材料,与传统的固相反应法相比,烧结温度大幅降低.在室温至679 K的温度范围内测量了La_xSr_(1-x)TiO_3 (0≤x≤0.15)的Seebeck系数和电导率,确定了最佳La掺杂量x=0.08.La_0.08Sr_0.92TiO_3在679 K时,最大功率因子PF=2.95 μWm~(-1)·K~(-2),随温度升高,PF增大趋势明显,表明在高温环境中可具有更大的PF.

关键词: 钛酸锶 , 溶胶-凝胶 , 放电等离子烧结 , 电传输性能

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