王颖
,
申德振
,
张吉英
,
刘益春
,
张振中
,
吕有明
,
范希武
液晶与显示
doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2005.01.003
采用等离子体增强化学气相沉积方法(PECVD),在低衬底温度下制备了富硅氮化硅薄膜.利用红外吸收谱(IR)、XPS光电子能谱和光致发光谱(PL),研究了不同的退火温度对薄膜结构和发光的影响.研究发现,薄膜经退火后,在发光谱中出现一强的发光峰.当经过900 ℃退火后,随着与硅悬键有关的发光峰的消失,该强的主发光峰发生了明显的蓝移,并且有所宽化.蓝移现象源于高温退火后,在薄膜中有小尺寸的Si团簇形成.通过实验结果分析,提出薄膜的发光起因于包埋在氮化硅中的Si团簇.
关键词:
PECVD
,
光致发光
,
Si团簇
,
悬键
王颖
,
申德振
,
张吉英
,
刘益春
,
张振中
,
吕有明
,
范希武
液晶与显示
doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2005.02.004
采用等离子体增强化学气相沉积方法(PECVD),在低衬底温度下制备了系列富硅量不同的富硅氮化硅薄膜,且所有样品分别经过不同温度的退火.通过X射线光电子能谱(XPS)的测试证实了薄膜中硅团簇的存在.对不同富硅量的氮化硅薄膜做了红外和光致发光的比较研究.由不同富硅量薄膜中硅团簇的尺寸变化对发光峰的影响,得出了发光来源于包埋于氮化硅薄膜中由于量子限制效应而使带隙增大了的硅团簇.
关键词:
氮化硅薄膜
,
光致发光
,
Si团簇
,
量子限制效应
尉继英
,
范桂芳
,
江锋
,
张振中
,
张兰
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.00618
采用沉积沉淀法制备了CO低温氧化催化剂Au/α-Fe2O3,通过X射线衍射、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、H2程序升温还原和CO2程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征,探讨了在室温人气气氛下光线照射以及表面吸附等环境因素所导致的催化剂存贮失活及其作用机理.结果表明,经110℃干燥的Au/α-Fe2Os催化剂表面同时存在Au3+和Auδ+(0≤δ≤1)物种,且前者催化CO氧化的活性更高;在窒温大气气氛下,紫外线照射会引起Au3+的还原和Au颗粒的生长,导致催化剂的不可逆失活.此外,空气中的H2O和CO2可同时吸附存α-Fe2O3的表面,形成表面碳酸盐物种,会引起催化剂的可逆失活.
关键词:
金
,
三氧化二铁
,
一氧化碳
,
氧化
,
室温大气气氛
,
存贮
,
失活
,
碳酸盐
张兰
,
冯朝阳
,
尉继英
,
张振中
,
江锋
,
梁彤祥
材料导报
综述了15年来HC-trap技术的研究进展,重点概述了汽车冷启动尾气的组成、分子筛吸附剂的选择及其对芳香烃分子的吸附脱附性能、分子筛的孔道及表面结构对芳香烃分子吸附性能的影响,最后展望了该技术在我国的发展意义及趋势.
关键词:
汽车尾气
,
冷启动
,
碳氢污染物
,
分子筛
,
气体吸附
李爱荣
,
朱菡
,
徐增瑞
,
李梦
,
张振中
材料导报
主要对碳纳米管抗菌性能的发现及近几年的研究进展做了较为全面的综述,对碳纳米管抗菌活性的影响因素(包括碳纳米管所含杂质、本身的理化性质以及外界因素)进行了多方位的阐述,不同的制备方式、杂质、化学修饰、分散度、培养介质等都会影响碳纳米管的抗菌活性;碳纳米管对细菌的作用机理目前还没有定论,可能为独特的物理作用方式——细胞膜损伤,也可能是碳纳米管诱导的氧化应激反应,其杀菌方式与所有抗生素的作用方式均不同.碳纳米管抗菌性的研究可能会开辟抗菌药物研究领域的新方向,为抗菌药物的研究提供新的思路.
关键词:
碳纳米管
,
抗菌
,
理化性质
,
机理
尉继英
,
张振中
,
张兰
,
孟弼芳
,
江锋
稀有金属材料与工程
采用沉积沉淀法制备了CO低温氧化Au/α-Fe2O3催化剂,利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、BET比表面测定、程序升温还原( H2-TPR)等表征技术,对比了制备过程pH值的微小变化、焙烧及光线照射对催化剂结构及催化性能的影响,探明了Au/α-Fe2O3催化剂的活性物种.结果表明,110℃处理的Au/α-Fe2O3催化剂表面同时存在Au3+、Au0以及过渡态Auδ+(0＜δ＜1),它们对CO氧化的活性顺序为Au3+＞Auδ+＞Au0;pH值为8条件下制备的催化剂Au3+含量高、比表面积大,催化性能最好；高温焙烧使氧化态金还原的同时也使载体比表面积严重缩小,催化活性显著下降；紫外线照射可以引起Au3+的逐渐还原以及Au0颗粒的生长,其催化失活作用弱于高温焙烧.
关键词:
Au/α-Fe2O3
,
一氧化碳低温氧化
,
活性金物种
,
失活
周婕
,
杜斌
,
张振中
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.05.010
以粒径为0.07～0.05 mm的硅胶为柱填料,研究了全苯基异氰酸酯基环糊精的分离,考察了流动相组成、填料床层、流速、柱温和上样量等因素对分离的影响. 结果表明,硅胶柱层析法纯化全苯异氰酸酯基-β-环糊精的最佳工艺条件:床层高度为32 cm,流动相V(正己烷): V(乙酸乙酯)=2: 1,流速为0.6 mL/min,柱温为30 ℃,最大上样量为0.02 g混和物(溶于2 mL流动相). 在此条件下,先洗脱组分回收率为40.91%,后洗脱组分回收率为50%;总回收率为90.91%.
关键词:
环糊精衍生物
,
硅胶柱
,
分离
,
制备
,
优化
周婕
,
王艳芝
,
张振中
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.03.025
采用分步法制备了全苯异氰酸酯化β-环糊精键合硅胶手性固定相,并采用高效液相色谱分析技术对外消旋氟西汀、帕罗西汀、萘普生、普萘洛尔和阿普洛尔进行了拆分. 实验结果发现,5种手性药物在自制的手性固定相上均获得基线分离,并且得到了最佳的色谱条件:帕罗西汀、萘普生为甲醇-0.15%TEAA(体积比35:65,pH=4.0);氟西汀为甲醇-0.15%TEAA(体积比30:70,pH=4.0);普萘洛尔、阿普洛尔为甲醇-0.15%TEAA(体积比40:60,pH=5.0).
关键词:
环糊精衍生物
,
手性固定相
,
药物对映体
,
拆分
,
高效液相色谱
