韩增虎
,
田家万
,
戴嘉维
,
张慧娟
,
李戈扬
功能材料
采用反应磁控溅射法在不同的氮分压下制备了一系列CrNr薄膜,并利用EDS和XRD表征了薄膜的成分和相组成,采用力学探针测量了薄膜的硬度和弹性模量.研究了氮分压对薄膜成分、相组成和力学性能的影响.结果表明,随氮分压的升高,薄膜的沉积速率明显降低;薄膜中的氮含量增加,相应地,相组成从Cr+Cr2N过渡到单相Cr2N,再逐步经Cr2N+CrN过渡到单相CrN.并在Cr:N原子比为1:2和1:1时,薄膜的硬度出现极值(HV27.1GPa和HV26.8GPa),而薄膜的弹性模量则在Cr2N时呈现350GPa的最高值.
关键词:
磁控溅射
,
CrNr薄膜
,
氮分压
,
力学性能
曾鑫
,
原鲜霞
,
夏晓芸
,
杜娟
,
张慧娟
,
马紫峰
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00359
为了改善Pt/C催化剂的甲醇氧化催化性能,采用快速高效的微波加热技术合成了Mo修饰的Pt基催化剂Pt2Mo/C,并对比研究了微波反应时间和超声分散时间等条件对Pt2Mo/C的晶体结构、微观形貌和甲醇氧化催化性能的影响. 结果表明:Pt2Mo/C的晶体结构主要是由微波反应时间决定的,超声分散时间对其几乎没有影响;Pt2Mo/C的微观形貌受微波反应时间和超声分散时间的共同影响. 在本实验的研究范围内,微波反应时间和超声分散时间对催化剂Pt2Mo/C的甲醇氧化催化性能的影响顺序分别为10min>15min>20min>5min和60min>100min>30min>0min;制备高活性甲醇氧化催化剂Pt2Mo/C的最佳条件为微波反应10min和超声分散60min.
关键词:
微波合成条件
,
Pt2Mo/C catalyst
,
methanol oxidation
王洋超
,
张文君
,
张慧娟
,
杨永登
,
王家喜
涂料工业
用丙烯酸与环氧氯丙烷反应生成的丙烯酸酯与N,N-二甲基乙醇胺反应得到单丙烯酸酯取代季铵盐;用马来酸酐、三乙醇胺反应生成的分子内季铵盐二元醇与IPDI、聚乙二醇400、甲基丙烯酸-2-羟乙酯反应制得端丙烯酸酯聚氨酯季铵盐;用三乙醇胺、IPDI、甲基丙烯酸-2-羟乙酯反应生成的三端丙烯酸酯氨基甲酸酯与氟硼酸及盐酸反应制备了三官能团季铵盐.用1 H-NMR和FT-IR对合成的季铵盐进行分析表征.所得季铵盐经复配后光固化速度较快,固化膜抗静电性及耐水洗性较好.
关键词:
丙烯酸酯
,
聚氨酯
,
紫外光固化
,
季铵盐
,
抗静电
曾鑫
,
原鲜霞
,
夏晓芸
,
杜娟
,
张慧娟
,
马紫峰
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00359
为了改善Pt/C催化剂的甲醇氧化催化性能,采用快速高效的微波加热技术合成了Mo修饰的Pt基催化剂Pt_2Mo/C,并对比研究了微波反应时间和超声分散时间等条件对Pt_2Mo/C的晶体结构、微观形貌和甲醇氧化催化性能的影响.结果表明:Pt_2Mo/C的晶体结构主要是由微波反应时间决定的,超声分散时间对其几乎没有影响;Pt_2Mo/C的微观形貌受微波反应时间和超声分散时间的共同影响.在本实验的研究范围内,微波反应时间和超声分散时间对催化剂Pt_2Mo/C的甲醇氧化催化性能的影响顺序分别为10min>15min>20min>5min和60min>100min>30min>0min;制备高活性甲醇氧化催化剂Pt_2Mo/C的最佳条件为微波反应10min和超声分散60min.
关键词:
微波合成条件
,
Pt_2Mo/C催化剂
,
甲醇氧化
张慧娟
,
周宏勇
,
杨永登
,
张海召
,
王家喜
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.12.003
以双季戊四醇及乙氧基化双季戊四醇与丙烯酸反应合成含双季戊四醇五丙烯酸酯与六丙烯酸酯的混合物及乙氧基化双季戊四醇六丙烯酸酯,五丙烯酸酯的羟基进一步与异氰酸酯反应合成十官能度聚氨酯改性丙烯酸酯,用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱对其结构进行表征.用FT-IR光谱研究了所得丙烯酸酯在低光能密度的光照下双键转化率与双键密度间关系,结果表明,双键转化率随双键密度的增大呈现先升高后降低的趋势.在丙烯酸酯单元含量相近时,丙烯酸酯间的距离越大,交联点的分布越均匀,在光固化速度及固化膜硬度下降不多时膜的韧性得到提高.
关键词:
双季戊四醇
,
丙烯酸酯
,
聚氨酯
,
多官能度
,
光固化
