徐冬梅
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张可达
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孙建平
,
曹大威
功能材料
将自制的丙烯酸、甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯共聚物(聚丙烯酸盐,以下简称聚盐)与聚乙烯醇(PVA)共混制备渗透汽化膜,研究了膜对乙醇水混合液的吸附溶解性能和分离性能,发现共混膜优先透水,与PVA膜相比,选择性有所下降而透过速率得到很大提高,尤其是分离95%(质量百分比,以下同)的乙醇水溶液仍有较大的渗透通量.选择合适的共聚单体比例及聚盐含量能得到性能较好的共混膜.当共聚单体比例为2、聚盐含量为16.3%时,共混膜分离95%乙醇水溶液分离系数约为900,是PVA膜的95.8%,而透过速率为PVA膜的3倍.
关键词:
聚丙烯酸盐
,
聚乙烯醇
,
渗透汽化
包宏强
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张颖
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徐冬梅
,
张可达
高分子材料科学与工程
在元素碘存在下,用衰减链转移聚合(DT)的方法合成以碘为端基的聚醋酸乙烯酯(PVAc-I),并以此为大分子引发剂,分别用三种不同的催化体系引发甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合(ATRP),共聚过程符合ATRP机理,所得共聚物通过GPC和1H-NMR表征,证明是分子量分布较窄((-M)w/(-M)n=1.4～1.8)的二嵌段共聚物PVAc-b-PMMA.
关键词:
原子转移自由基聚合
,
活性自由基聚合
,
共聚物
,
衰减链转移聚合
,
醋酸乙烯酯
,
甲基丙烯酸甲酯
吁诚铭
,
徐冬梅
,
张鸿
,
张可达
高分子材料科学与工程
90℃进行元素碘参与的甲基丙烯酸甲酯(MMA)衰减链转移聚合,发现其诱导期明显缩短,聚合速度加快,Mw/Mn与70℃～80℃没有明显差别.[MMA]0:[AIBN]0:[I2]0=1140:1.0:0.8时,动力学表明聚合仍具明显活性.表明普通聚合体系加少量元素碘,即可转为活性聚合.1H-NMR表明,90℃聚合时,聚合物分子结构发生变化,产生了一种新的次甲基,合理解释为Pn-I高温均裂,引发分子内重排再引发,聚合机理与70℃～80℃有所区别.
关键词:
活性自由基聚合
,
甲基丙烯酸甲酯
,
衰减链转移聚合
,
碘
王樾
,
徐冬梅
,
管晓颖
,
张可达
高分子材料科学与工程
通常只能与低价过渡金属卤化物/络合剂配合才能引发原子转移自由基聚合(ATRP)的引发剂2-溴异丁酸乙酯(EbiB),2-溴丙酸甲酯(MBP),二氯化苄(DCT)在氯化铜/五甲基二乙烯三胺,氯化铁/五(丙烯酸甲酯)二乙烯三胺等高价态过渡金属卤化物/络合剂的存在下也可以引发甲基丙烯酸甲酯的聚合,所得聚合物分子量分布较窄(1.10～1.20),反应具有较好的可控性.本文讨论了不同高价态过渡金属催化剂/络合荆以及聚合温度对反应的影响并深入探讨了反应机理.
关键词:
原子转移自由基聚合
,
引发剂
,
甲基丙烯酸甲酯
,
诱导期
徐冬梅
,
张可达
,
高伟健
,
孙建平
,
孙磊
高分子材料科学与工程
将丙烯酸(AA)-丙烯酰胺(AM)共聚物与聚乙烯醇(PVA)共混制得优先透水的渗透汽化膜用于分离40%～95%的乙醇水溶液,研究了膜的热处理温度、分离温度、共聚单体摩尔比、制膜液pH值等因素对膜分离性能的影响。当用AA∶AM=1∶1(mol)的共聚物与PVA等质量共混,制膜液pH=7,制得的膜经160 ℃热处理后用于分离95%的乙醇水溶液,其分离系数和透过速率分别为PVA膜的1.3倍和8倍。
关键词:
丙烯酸-丙烯酰胺共聚物
,
渗透汽化膜
,
乙醇水溶液
石翔
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徐冬梅
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匡敏
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张可达
高分子材料科学与工程
采用不同方法合成紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯,研究了原料配比、反应时间、加料顺序、催化剂等对其流变行为的影响.实验结果表明,在无催化剂的条件下,以丙烯酸羟乙酯先与异氰酸酯反应,后加蓖麻油的加料顺序可合成具有优良流动性和光固化性能的蓖麻油紫外光固化树脂.
关键词:
聚氨酯丙烯酸酯
,
流变性
,
蓖麻油
张可达
材料研究学报
膜法制备富氧空气,近年来取得迅速进展。富氧空气可用于气喘病及呼吸系统障碍的患者。但更主要用于富氧燃烧。目前,最广泛应用的富膜材料是硅橡胶。可以用嵌段、接技及交联等化学方法,改进硅橡胶的性能。讨论了聚(4-甲基戌烯-1),聚(乙烯基三甲基硅烷)、聚苯醚、聚富马酸二脂及聚(1-三甲基硅烷1-丙炔)等聚合物,作为富氧膜材料使用的可能性。最后评论了分离氧、氮的新的膜过程。
关键词:
