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油吸着性树脂研究进展

李晓 , 张卫英

材料导报

关键词:

羧基功能化榴莲壳对水中 Pb（Ⅱ）和 Cr（Ⅲ）的生物吸附研究?

吴文炳 , 李晓 , 张卫英 , 陈建华

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.22.007

研究了柠檬酸改性榴莲壳对水中 Pb(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的吸附效果、动力学与等温吸附特性.通过SEM、FT-IR 和 XPS 表征测试,分析榴莲壳改性前后的特征变化,并探讨榴莲壳的改性和吸附机理.表征分析发现,以 N,N’-羰基二咪唑为活性剂进行榴莲壳表面改性后,在1730和1640 cm－1处分别出现明显的酯羰基和自由羧基吸收峰,且改性后 m (O)/m (C)原子质量比明显增大,说明柠檬酸成功接枝到榴莲壳表面.吸附实验结果表明,榴莲壳经改性后对 Pb(Ⅱ)和 Cr(Ⅲ)的吸附量有明显地提高,分别是未改性榴莲壳的3．15和2．42倍,且当两种金属离子共存时,Pb (Ⅱ)的竞争吸附优于 Cr(Ⅲ).动力学研究显示,改性榴莲壳吸附 Pb(Ⅱ)和 Cr(Ⅲ)在120 min 内达到平衡,实验数据符合准二级动力学模型(R 2＞0．9975).在25℃下,等温吸附过程可采用 Freundlich 模型(R 2＞0．9902)进行拟合.吸附-解吸实验表明,CM-CDI-DRS对 Pb(Ⅱ)进行4次吸附再生循环后仍能保持较高吸附能力.

关键词: 榴莲壳 , 柠檬酸 , 重金属 , 动力学 , 等温吸附

PHA与TDI本体聚合反应动力学

陈建福 , 张卫英 , 李晓 , 罗启涛

高分子材料科学与工程

用滴定法测定了甲苯二异氰酸酯（TDI）,聚酯多元醇（聚己二酸己二醇酯PHA）在无催化剂和有催化剂时的本体聚合反应动力学。结果表明,TDI和PHA为二级反应,无催化剂时反应活化能为41.58 kJ/mol,在二月桂酸二丁基锡（DBTDL）催化下,活化能降为34.02 kJ/mol,说明催化剂能有效降低反应的活化能,提高反应速率。但无论有无催化剂,反应后期体系黏度均升高,反应逐步转为扩散控制而偏离二级动力学规律。

关键词: 聚氨酯 , 反应动力学 , 聚己二酸己二醇酯

硝酸铝溶解制备增塑壳聚糖薄膜的结构与性能

江献财 , 翁森 , 施莉巧 , 李晓 , 张卫英 , 张熙

高分子材料科学与工程

采用硝酸铝[Al(NO3)3·9H2O]水溶液为溶剂溶解壳聚糖,并加入甘油增塑改性制备壳聚糖薄膜,研究了Al(NO3)3·9H2O对壳聚糖的溶解效果和Al(NO3)3·9H2O/甘油协同增塑改性壳聚糖的效果.采用紫外可见光透光率,X射线衍射和力学性能测试研究了所得壳聚糖薄膜的光学性能,结晶性能和力学性能.研究结果表明,Al(NO3)3· 9H2O水溶液可较好地溶解壳聚糖,但当Al(NO3)3·9H2O加量过高时,Al(NO3)3·9H2O水解生成的Al(OH)3会破坏壳聚糖的成膜性能.Al(NO3)3·9H2O适宜的质量分数为75％.当加入质量分数为75％的Al(NO3)3·9H2O改性时,壳聚糖薄膜的结晶度提高,透光率增加.力学性能测试结果表明,加入甘油改性后壳聚糖薄膜的拉伸强度降低,断裂伸长率提高.

关键词: 壳聚糖 , 硝酸铝 , 溶解 , 增塑

表面交联对高吸水性树脂吸水性能的影响

张良培 , 张卫英 , 李晓 , 英晓光

功能材料

采用异氰酸酯、醛及金属盐等对溶液聚合法制备的丙烯酸型吸水性树脂进行表面交联处理,结果表明以甲醛为表面交联剂处理后的树脂吸水速度快,入水后即分散、不结团,吸水凝胶表面干爽,加压下吸水性能好,且处理工艺简单,5g吸水树脂用0.1g左右的甲醛在室温下共置12h后即可得到综合性能优良的吸水树脂。

关键词: 高吸水性树脂 , 丙烯酸 , 表面交联 , 甲醛

苯丙超微胶乳的合成及性能研究

张卫英 , 赖贵贞 , 肖玉兰 , 李晓 , 陈聪龙

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2005.02.013

以苯乙烯、丙烯酸丁酯为单体,丙烯酸及甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体,采用"单体两段滴加法+氨碱微化"制备苯丙超微胶乳,通过正交实验考察了单体用量、预加单体量、乳化剂用量及单体滴加速度等对乳胶透光率的影响,初步研究了乳化剂用量及功能性单体丙烯酸/甲基丙烯酸羟乙酯的配比对乳胶透光率及乳胶膜性能的影响.

关键词: 苯丙乳液 , 超微胶乳 , 氨化 , 甲基丙烯酸羟乙酯 , 乳化剂

水杨酸表面印迹聚合物的水相合成与性能

李秋 , 张卫英 , 李晓 , 楼建中

高分子材料科学与工程

以水杨酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用乳液聚合法在水性介质中合成了水杨酸表面印迹聚合物(SA-SMIPS),利用静态平衡吸附法研究了印迹聚合物的选择吸附性能.底物选择性实验表明,相比结构类似的间羟基苯甲酸和磺基水杨酸,SA-SMIPs对水杨酸呈现了较好的选择性.Scatchard分析表明,印迹聚合物中形成了两类结合住点,离解常数分别为2.03 mmol/L和9.97mmol/L.吸附动力学研究表明,SA-SMIPs对水杨酸的初始表面吸附速度很快.

关键词: 水杨酸 , 表面印迹聚合物 , 乳液聚合 , 水性介质 , 吸附

微乳液聚合法制备透明丙烯酸酯多孔共聚物

李晓 , 高静 , 张卫英 , 刘振枫

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.07.010

在选择丙烯酸酯反相及双连续相微乳液聚合引发体系的基础上,对透明聚合产物的微观结构进行了分析比较. 结果表明,反相微乳液体系选用AIBN为引发剂,聚合过程稳定,产物透明且呈闭孔结构;双连续微乳液体系采用高锰酸钾-草酸氧化还原引发剂,可以使聚合过程快速而稳定,得到透明的开孔型聚合物凝胶,并对高锰酸钾-草酸的引发机理作了进一步讨论. 研究证实,在保持聚合过程相对稳定的前提下,微乳液聚合物凝胶与初始微乳液在结构上具有相似性.

关键词: 多孔聚丙烯酸酯 , 微乳液聚合 , 引发