计亚军
,
何建平
,
周建华
,
党王娟
,
刘晓磊
,
张传香
,
赵桂网
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2007.04.003
以醋酸镁和氢氧化镁为间苯二酚与甲醛缩聚反应的催化剂,所得缩聚产物经常温干燥、高温碳化形成碳气凝胶.BET、SEM和TEM测试结果显示,以氢氧化镁为催化剂可以获得具有球状结构的碳气凝胶,其比表面积在600～700 m2·g-1之间,而以醋酸镁为催化剂所得碳气凝胶比表面积在450～500 m2·g-1,呈连续粒状分布.对比研究后发现,以氢氧化镁为催化剂所得碳气凝胶的电化学性能最优,比电容可达123F·g1.
关键词:
醋酸镁
,
氢氧化镁
,
催化剂
,
碳气凝胶
,
电化学性能
计亚军
,
何建平
,
周建华
,
党王娟
,
刘晓磊
,
张传香
,
赵桂网
材料科学与工艺
以间苯二酚(R)、甲醛(F)为原料,(R/F)摩尔比为1:2,通过掺杂一定量的硝酸铁或硝酸镍以改善碳气凝胶的结构与性能.用BET,XRD和SEM对碳气凝胶结构进行表征,结果显示样品同传统碳酸钠作为催化剂所得层状形貌结构有明显不同,样品中均含有球状颗粒,且掺杂硝酸铁的样品表面更粗糙,掺杂Ni~(2+) 所得碳气凝胶的比表面积高达441.8 m~2/g.电化学测试结果表明,掺杂Ni~(2+) 样品的比电容数值比掺杂Fe~(3+) 样品的和传统碳酸钠为催化剂所得碳气凝胶的来得更高,可达227.3F/g,其电化学性能较优.
关键词:
碳气凝胶
,
掺杂硝酸铁
,
结构
,
电化学性能
陈秀
,
何建平
,
党王娟
,
周建华
,
王涛
,
张传香
,
赵桂网
新型炭材料
利用介孔硅SBA-15与苯酚、甲醛混合,原位合成可溶性酚醛树脂,高温炭化得有序介孔炭(C1);同时将预聚的酚醛树脂与SBA-15 共混后再聚合,高温炭化得有序介孔炭(C2).微波多元醇还原法合成Pt/C1、Pt/C2、Pt/CMK-5(糠醇为碳源)电催化剂.使用X射线衍射仪(XRD),N2物理吸附,透射电镜(TEM)和循环伏安技术(CV)对介孔炭的结构和催化剂的性能进行了表征.结果表明:CI主要由规则的六方介孔孔道构成,比表面积为947m2/g,孔径分布集巾在4.5nm,Pt微粒在C1上具有良好的分散性,平均粒径约为3nm.C2的孔道较为模糊,负载的Pt微粒有一定程度的团聚.CV曲线显示,Pt/C1催化剂的电化学活性面积(EAS)为54.2m2/g,其催化甲醇氧化的性能优于Pt/C2及Pt/CMK-5而略筹于商用催化剂Pt/C(E-TEK).
关键词:
SBA-15
,
介孔炭
,
可溶性酚醛树脂
,
微波法
,
炭载铂催化剂
赵桂网
,
何建平
,
张传香
,
潘科亮
,
周建华
稀有金属材料与工程
采用溶胶凝胶法制备层状LiMnO2,并掺杂不同比例的稀土元素进行改性.XRD分析结果表明,掺杂镧元素的层状锰酸锂呈斜方晶系,纯度较高.SEM照片显示这种产物为层状结构,且粒度大小分布较为均匀.用循环充放电测试考察了产物的电化学性能,结果显示掺杂6%La的层状锰酸锂正极材料的初次放电比容量为128 mAh/g,但循环稳定性较差;而掺杂了4%La的层状锰酸锂则表现了良好的循环稳定性,首次放电比容量达到了102 mAh/g,多次充放电之后容量基本没有衰减,仍然能保持较高的比容量.从交流阻抗数据分析,掺镧量为4%的样品扩散阻抗较小,充放电可逆性较好.
关键词:
层状LiMnO2
,
溶胶凝胶法
,
稀土掺杂
贺显聪
,
郝菀
,
皮锦红
,
张传香
,
沈鸿烈
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2015.04.012
采用循环伏安法研究了制备CZTS薄膜四元预制层的电化学沉积机理.结合XRD,SEM,EDS和Raman技术分析预制层退火的相转变机制.结果表明:溶液中Cu2+和Sn2+浓度不仅影响其本身的沉积速率,还影响溶液中其他金属元素的沉积速率,而Zn2+浓度仅影响其本身沉积速率.四元预制层的沉积以原子层外延为机理,在负电位作用下,Cu2+先转变为Cu原子沉积在衬底表面,且与衬底附近析出的S原子发生化学反应,在衬底上生成CuS,同样,SnS和ZnS也以这种方式交替沉积在衬底上.预制层二元硫化物随着退火温度的升高逐渐转变为Cu2(3) SnS3(4)和Cu2ZnSnS4.利用四元共电沉积预制层550℃退火1h合成的Cu2ZnSnS4薄膜原子比为Cu∶Zn∶Sn∶S=23.72∶12.22∶13.07∶50.99.无偏压下合成的CZTS薄膜光电流达到约6nA.
关键词:
Cu2ZnSnS4
,
四元共电沉积
,
退火
张传香
,
贺显聪
,
戴玉明
,
周衡志
,
巴志新
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.24.016
采用水热法合成了纯MoS2及MoS2/有序介孔碳复合材料(MoS2/OMC).X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)及循环伏安曲线(CV)等分别用来表征样品的结构、形貌及电化学性能.实验结果表明,以钼酸钠和硫脲分别为钼、硫源合成的MoS2/OMC复合材料的性能较纯MoS2有明显提升.MoS2/OMC复合材料的首次放电容量达到1247 mAh/g,第二、三次的放电容量分别为948 mAh/g、894 mAh/g,容量保持率为94％.二、三次充、放电曲线的近乎重合及高倍率下的高放电容量,亦表明该复合电极有极佳的循环稳定性及良好的可逆性.
关键词:
水热法
,
MoS2/有序介孔碳
,
放电容量
,
循环稳定性
王正祥
,
陈洪
,
向红
,
张传香
高分子材料科学与工程
在EA基质中,合成了Eu(1-x)Lnx(TTA)3Phen配合物(Ln=Gd、Y和La,TTA=噻吩甲酰三氟丙酮,Phen=1,10-邻菲咯啉,X=掺杂元素的摩尔分数).红外光谱的分析表明,配合物的吸收峰被EA(EA=双酚A-环氧丙烯酸酯)基质掩盖,表现为EA的特征吸收;荧光激发光谱、荧光发射光谱的研究表明,在EA基质中Eu(1-x)Lnx(TTA)3Phen配合物已经形成,并且表现出强的铕离子特征荧光.荧光体系经固化后的荧光强度明显低于固化前的荧光强度,并讨论了荧光猝灭机理.
关键词:
原位法合成
,
荧光配合物
,
铕
,
双酚A-环氧丙烯酸酯
,
荧光防伪油墨
张传香
,
戴玉明
,
贺显聪
,
巴志新
,
周衡志
稀有金属
采用微波辅助合成法制备有序介孔碳(OMC)和OMC负载氧化镍(xNiO/C)(x=0.01,0.12,0.04)试样.X射线光电子能谱(XPS),X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、电感耦合等离子体(ICP)和循环伏安法(CV)用来测试样品的物化性能.负载了NiO的介孔碳孔径稍有下降,表明纳米粒子嵌入介孔碳的孔壁.然而,负载了适量NiO后的碳仍保留完整的介孔结构及较大的比表面积.ICP数据显示了微波-辅助法负载NiO的高效性.超过400 F·g-1的高比电容和高电化学稳定性再次证明了该负载方法良好的应用前景.
关键词:
微波辐射
,
NiO/C
,
定量负载
,
比电容
