张伟光
,
荣宪伟
人工晶体学报
用热蒸发的方法合成了铟掺杂的ZnGa2O4纳米线.利用透射电镜和X射线能谱对样品的结构和成分进行了研究.在"之"字形和竹节形两种形貌的纳米线中分别发现了孪晶和面位错两种缺陷."之"字形生长的纳米折线是孪晶,沿<111>方向生长,孪晶角为140°.竹节形的纳米线沿<011>方向生长,竹节处存在两种面位错,面位错与生长方向分别成54°和90°角.缺陷的存在对纳米线的性质将产生重要影响.
关键词:
纳米结构
,
半导体
,
缺陷
闫换英
,
松林
,
伊博乐
,
陈庆功
,
张伟光
,
特古斯
稀有金属材料与工程
使用电弧炉熔炼制备了LaDy0.1Fe11.4T0.1Si1.5(T=Mn,Fe,Co)系列合金.XRD分析表明该系列合金具有NaZn13型立方单相晶体结构,空间群为Fm-3c.磁性测量表明:随着替代原子T原子半径的减小,合金的居里温度(TC)逐渐增大.在外场变化AB=1.5 T时,该系列合金的最大磁熵变分别为12.3,25.0,11.4 J/kg·K.
关键词:
合金
,
磁热效应
,
居里温度
,
磁熵变
司秀芬
,
张伟光
,
何利华
,
梁新星
,
赵中伟
中国有色金属学报
针对高Mg和Li质量比盐湖卤水提锂难的问题，提出利用尖晶石LiMn2O4对盐湖卤水进行选择性提锂，并在热力学计算的基础上绘制了298.15 K时Me(Li，Na，K，Mg)-Mn-H2O体系的φ-pH图，讨论尖晶石LiMn2O4脱Li+后所形成的λ-MnO2对盐湖中Na+、K+、Mg2+与Li+的选择性提取问题。结果表明：当离子浓度为1 mmol/L，体系阴极极化电位降至0.79 V(vs SHE)时，λ-MnO2中Mn4+被还原为Mn3+，同时溶液中Li+由于“记忆效应”而嵌入λ-MnO2晶格生成 LiMn2O4；而极化电位需降至0.61、0.55和0.48 V 时，才分别有 Mg0.5Mn2O4、KMn2O4和NaMn2O4生成，说明所选材料对Li+的选择性优于对Na+、K+和Mg2+的选择性。此外，根据西台吉乃尔盐湖卤水中主要组成阳离子浓度([Li]=30 mmol/L，[Na]=5 mol/L，[K]=0.2 mol/L，[Mg]=0.5 mol/L)绘制Me(Li，Na，K， Mg)-Mn-H2O 系叠加φ-pH 图。热力学研究表明：只需在卤水原始 pH 条件下将体系的阴极极化电位调至0.70 V＜φ＜0.87 V，λ-MnO2即可实现对Li+与大量Na+、Mg2+、K+的有效分离；将嵌Li+后的LiMn2O4通过调节电位极化至φ＞0.87 V，可实现Li+的脱附和富集。
关键词:
Me-Mn-H2O系
,
LiMn2O4
,
热力学
,
卤水提锂
张伟光
,
彭述明
,
周晓松
,
梁建华
,
郝万立
稀有金属材料与工程
对制备的ZrV2Dx(0＜x≤3.60)系列化合物,分别进行了X射线粉末衍射分析,获得了相应的晶体结构参数.分析表明:在常温下,x≤3.28时,ZrV2Dx的系列氘化物均保持为C15型的laves结构,随x的增加,晶胞体积增大,空间群为Fd-3m;当x≥3.41时,氘化物的结构由C15型laves相转变为四方bct结构,空间群为I41/a.通过对ZrV2Dx物相的分析,为该合金的应用提供技术基础.
关键词:
ZrV2
,
氘化物
,
物相分析
张伟光
,
赵中伟
中国有色金属学报
目前钨冶炼企业广泛应用的除钼方法是基于钨钼与硫亲合力的差异，针对该方法中存在的钼硫化剂含硫量低且价格高的问题，提出以五硫化二磷P2S5作为新型硫化剂，通过其水解产生硫氢根为钼的硫化提供硫源的设想，并从热力学角度考察P2S5在水溶液中的水解过程及钨、钼的硫化行为。结果表明：P2S5水解产生钼硫化所需要的硫氢根；同时，在pH值7~9的弱碱性溶液中，n(S)/n(Mo)为8时，硫氢根可使溶液中的MoO42-完全硫化为硫代钼酸根，而WO42-几乎不被硫化。硫化过程中P2S5水解还将产生PO43-，在钨冶炼过程中可用现有技术除去。因此，在钨钼分离工艺中，P2S5有望成为一种新型高效的钼硫化剂。
关键词:
钨
,
钼
,
钼硫化剂
,
五硫化二磷
,
分离
,
水解平衡
,
硫化
,
热力学
解立群
,
张廷安
,
吕国志
,
张伟光
,
朱小峰
,
王艳秀
材料与冶金学报
doi:10.14186/j.cnki.1671-6620.2017.01.013
针对拜耳法生产氧化铝过程中排放的碱性赤泥无法大规模处理这一世界性难题,提出了钙化-碳化法低成本、大规模综合利用赤泥新工艺.本文以我国的一水硬铝石溶出赤泥的钙化渣为原料,研究了碳化液固比、碳化温度、碳化压力等重要条件对钙化赤泥碳化分解过程的影响.实验表明,适宜的碳化条件为:液固比5∶1、碳化温度120 ℃、CO2压力1.2 MPa.在此条件下,氧化铝回收率为39.3%.经过最终的溶铝过程后,碳化赤泥的主要成分为碳酸钙和硅酸钙,含碱量低于0.5%,可用于制备水泥.
关键词:
拜耳法赤泥
,
钙化-碳化法
,
水化石榴石
,
碳化
黄少波
,
陈星宇
,
张伟光
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.03.017
废催化剂常含有一定量的积碳和硫,因此在回收处理时多采用焙烧处理脱碳脱硫.在焙烧含W,Mo,Ni,Co的废催化剂过程中会产生一定量的复合氧化物,此外新型钼酸镍、钼酸钴、钨酸镍催化剂也在大量使用.这类钨、钼酸盐由于稳定性较高,采用已有工艺极难处理.针对此类复合氧化物的分解问题,绘制了25℃下Me-Mo(W)-H2O系和Me-Mo(W)-NH3-H2O系Me-Mo(W)-EDTA-H2O系的热力学平衡图,并对NiMoO4,CoMoO4,NiWO4的碱浸出和配合物浸出进行了热力学分析.研究结果表明:NaOH分解的难易顺序为NiWO4＞ CoMoO4＞ Ni-MoO4;氨可极大地降低NiMoO4,CoMoO4,NiWO4在水溶液中的稳定性,氨性溶液中Ni,Mo,Co,W的平衡浓度比水溶液中提高了1×102～1×104倍(pH约为8～11),其分解难易次序为NiWO4＞ NiMoO4＞ CoMoO4;EDTA同样可极大提高NiMoO4,CoMoO4,NiWO4在水溶液分解的Ni,Co,Mo平衡浓度,在EDTA总浓度为1 mol·L-1的条件下,NiMoO4,CoMoO4分解的最高Ni,Co平衡浓度为1 mol·L-1,而NiWO4最高Ni平衡浓度仅为l×10-Y08 mol·L-1([Y]T =1 mol·L-1),3种复合氧化物在EDTA水溶液中分解的难易顺序为NiWO4＞ NiMoO4＞ CoMoO4.碱分解、氨浸出以及EDTA配合物浸出均可选择性浸出NiMoO4,CoMoO4,而NiWO4则需要采用同时回收载体氧化铝的高压高碱分解法.
关键词:
钼酸镍
,
钼酸钴
,
钨酸镍
,
碱浸出
,
热力学分析
