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多嵌段共聚物的ATRP合成及表征

张严金 , 周元林 , 王超 , 何方方 , 祝红 , 罗世凯 , 雷卫华

高分子材料科学与工程

采用末端功能化的聚(二甲基硅氧烷)大分子(Br-PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化荆,2,2'-联吡啶(bpy)为配体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成出结构明确的多嵌段共聚物聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚甲基丙烯酸丁酯和聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯.利用红外光谱(Fr-IR)、核磁共振(<'1>H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、原子力显微镜(AFM)和热重分析(TG)方法对其结构、热稳定性及相形态进行研究,结果表明,成功合成了多嵌段共聚物,其分子量可控,分子量分布窄(PDI=1.18~1.46),且在微观相上形成有序纳米结构,粒径大小60 nm~100 nm,具有良好的热稳定性,低分解温度达360℃,高分解温度达550℃.

关键词: 多嵌段共聚物 , 大分子引发剂 , 原子转移自由基聚合 , 有序纳米结构

多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA的ATRP合成与表征

周元林 , 潘昱 , 李迎军 , 何方方 , 张严金 , 罗世凯 , 雷卫华

高分子材料科学与工程

采用聚二甲基硅氧烷大分子(Bf—PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化剂,2,2’-联吡啶(bpy)为配体,甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成含有反应性环氧基的多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA—PGMA。利用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(IR)、核磁共振(0H—NMR)、原子力显微镜(AFM)和热重分析(TG)方法对其分子量、分子结构、相形态及热稳定性进行研究。研究表明,多嵌段共聚物分子量可控,多分散性低(PDI=1.14~1.40);在微观相上形成有序纳米结构,粒径大小100nm~2μm;多嵌段聚合物低分解温度为270℃。高分解温度为480℃,具有良好的热稳定性;由于引入反应性基团环氧基,大大扩大了其应用范围。

关键词: 多嵌段共聚物 , 原子转移自由基聚合 , 亲环氧基

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