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矾山磷矿石的结构分析与矾山磷矿石晶体的发光性能研究

郭庆丰 , 廖立兵 , 夏志国 , 刘海坤 , 赵长春

人工晶体学报

本文采用X射线衍射、电子探针、扫描电镜等测试手段,对矾山磷矿石及其所含磷灰石和云母单矿物晶体进行了组成与结构的分析,并采用jade5软件计算了磷灰石及云母的晶体化学式.通过分析矾山磷灰石的荧光光谱,初步研究了其发光性能.结果表明:矾山磷矿石样品主要由磷灰石及镁黑云母晶体组成.所含磷灰石为氟磷灰石,晶胞参数为:a=0.940 nm,c=0.689nm,该矿物晶体有发光性能,其发光性能与其所含Ce元素有关.所含云母为镁黑云母,晶胞参数为:a=0.534 nm,b=0.927 nm,c=1.024 nm,β=100.092°.

关键词: 矿物晶体 , 氟磷灰石 , 黑云母 , 荧光

孔道结构铁磷酸盐(C4H12N2)2[Fe6(HPO4)2(PO4)6(H2O)2]·H2O的水热合成及热变化过程研究

王青文 , 廖立兵

人工晶体学报

在与前人不同的条件下水热合成了孔道结构铁磷酸盐(C4H12N2)2[Fe6(HPO4)2(PO4)6(H2O)2]·H2O.用ICP、有机元素分析仪、TG-DTA、变温XRD、变温FT-IR等分析技术对其成份、物相和热变化过程进行了系统研究.结果表明,室温-330℃,化合物失去吸附水,有机模板哌嗪开始氧化脱氢;330-380℃,哌嗪环破坏,大部分有机模板和结晶水脱除,化合物结构骨架明显破坏;470℃化合物完全非晶化;650℃形成FePO4和Fe4(P2O7)3新物相.哌嗪起到平衡电荷和支撑结构的作用.哌嗪环破坏并脱除是导致结构破坏的根本原因.

关键词: 孔道结构 , 铁磷酸盐 , 水热合成 , 热变化过程

La6-xSr4(SiO4)6F2∶xCe3+荧光粉的制备及发光性能研究

马少宇 , 廖立兵 , 郭庆丰 , 肖龙 , 张元 , 杨昊瑞

人工晶体学报

采用高温固相法合成了一种新型荧光粉La6-x Sr4(SiO4)6F2∶xCe3+,并通过X射线粉末衍射(XRD)、荧光光谱、荧光寿命等测试手段,对其进行了性能测试及表征.通过分析该荧光粉的荧光光谱,初步研究了其发光性能.结果表明:产物晶体属于六方晶系,磷灰石结构;所得样品在紫外线照射后发蓝光,发射峰位于413 nm,Ce3+的掺杂浓度为10mol%时发光强度最强.

关键词: 高温固相法 , La6-xSr4(SiO4)6F2∶xCe3+ , 荧光粉 , 发光

微波诱导催化氧化六方软锰矿降解四环素

彭轶瑶 , 陶娟 , 冯靖雯 , 王小雨 , 廖立兵 , 吕国诚

人工晶体学报

体系研究了六方软锰矿(ε-MnO2型锰矿物)在微波作用下去除四环素的效果及其影响因素,并结合X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见分光光谱(UV-vis)等技术,深入探讨了该反应体系的作用机理.结果表明:六方软锰矿是一种优良的微波催化剂,在功率400W和溶液pH=1的条件下,微波辅助0.2000 g六方软锰矿催化降解50 mL浓度为50 mg/L的四环素溶液30 min,去除效率可达到96.96%;体系的作用机理是,微波诱导氧化六方软锰矿,产生的高价态锰离子可将四环素氧化分解成小分子物质,然后自身又被还原成为低价态离子,由此形成一个持续的氧化-还原过程,从而起到催化作用.

关键词: 微波诱导 , 六方软锰矿 , 催化氧化 , 四环素

孔道结构钒铝磷酸盐(NH3CH2CH2NH2)[(VO)Al(PO4)2]的水热合成及热稳定性

王永在 , 廖立兵

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2005.01.019

用XRD,TG-DTA,FT-IR和SEM对水热法合成的孔道结构钒铝磷酸盐(NH3CH2CH2NH2)[(VO)Al(PO4)2]进行了热性能表征.该化合物中有机组份的分解温度,在氧化气氛中为305~529℃,在惰性气氛中为411~593℃.有机组分的分解逸出导致了结构的破坏,但晶体的微形貌没有发生明显的变化;温度继续升高,发生相变.该化合物热稳定性较其它含有机模板的孔道结构钒磷酸盐要高,主要原因在于结构中存在[AlO4]和[PO4]共顶连接而成的一维链,这种链增加了骨架的强度.

关键词: 孔道结构 , 钒铝磷酸盐 , 水热合成 , 热稳定性

层状结构钒磷酸盐(pipzH2)2[(VO)3(HPO4)2(PO4)2]·H2O的水热合成及热稳定性研究

安建成 , 廖立兵

人工晶体学报

水热合成了钒磷酸盐体系中少有的结构中具有多面体共棱连接的层状孔道结构化合物(pipzH2)2[(VO)3(HPO4)2(PO4)2]·H2O的纯相.用ICP、单晶XRD、TG-DTA、粉晶XRD和SEM对产物进行了表征.结果表明,化合物在空气中开始失重的温度为274 ℃,随着温度的升高,化合物中有机分子分解,同时伴随着重结晶过程,但晶体的外观形貌保持不变直至有机部分分解殆尽.相变过程分析和与模板相同的(pipzH2)0.5[(VO)(PO4)]的热稳定性对比研究表明,有机模板的稳定性及分解过程不但影响化合物的热稳定性和热变化过程,还影响原晶体微形貌的保持;无机骨架结合的牢固程度在很大程度上影响化合物的热稳定性.

关键词: 层状孔道结构 , 钒磷酸盐 , 水热合成 , 热稳定性

凹凸棒/活性炭复合吸附质对模拟地下水中腐殖酸的吸附及再生研究

石书柳 , 吴丽梅 , 廖立兵 , 吕国诚 , 王小雨

硅酸盐通报

本文对凹凸棒石/活性炭复合吸附质(以下简称复合质)吸附处理水中腐殖酸的性能进行了研究,系统地研究了吸附时间、污染液浓度、pH值对其吸附行为产生的影响.并用柱实验模拟去除地下水中腐殖酸的过程,吸附饱和后对柱体进行通电再生,探讨材料的使用寿命.研究结果表明:复合质对腐殖酸的吸附速率先快速增大后趋于平缓,反应系统达到吸附平衡的时间约为100min;室温下复合质对腐殖酸的最大吸附量为13.89 mg/g,吸附等温线方程符合Langmuir等温模型;吸附行为符合拟二级动力学方程;复合质在近中性较宽的pH值(3~10)范围内都有较好的吸附效果;复合质随再生次数的增加逐渐老化.本研究中的复合质对模拟地下水中腐殖酸的吸附模型可为去除地下水中的腐殖酸提供一定的理论依据.

关键词: 凹凸棒石 , 活性炭 , 腐殖酸 , 吸附 , 再生

三维孔道结构化合物V9P8-4en合成及热稳定性

杨赞中 , 廖立兵 , 杜洪兵 , 熊明

材料科学与工艺 doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2003.02.003

为了探讨影响V-P-O体系孔道结构化合物热稳定性的因素,以V2O5、H3PO4作为简单的无机前驱物、乙二胺作模板,利用分子自组装技术,水热法合成了三维孔道结构化合物(H3NCH2CH2NH2)4[VⅢ(H2O)2(VⅣO)8(OH)4(HPO4)4(PO4)4(H2O)2]@3H2O(简称V9P8-4en),并借助化学分析、FT-IR、TG-DTA、XRD及SEM等手段,从晶体化学角度对其进行了系统研究.结果表明:该化合物的热稳定温度为350℃,结构破坏主要是由于有机模板分子与骨架间的氢键破裂,导致结构失去支撑和电荷失衡等原因所致.提出加强骨架自身的稳定性及减弱模板与无机骨架间的键合强度,是可望提高此类化合物热稳定性的主要途径.

关键词: V-P-O体系 , 水热合成 , 三维孔道结构 , 晶体化学 , 热稳定性

黑龙江萝北石墨尾矿的工艺矿物学研究

海韵 , 廖立兵 , 吕国诚 , 梅乐夫 , 魏耀祖

人工晶体学报

为确定萝北石墨尾矿资源的合理回收工艺,通过X-射线粉晶衍射、碳元素分析、扫描电镜和电子偏光显微镜等仪器和方法对萝北石墨尾矿进行了详细的工艺矿物学研究.结果表明:该石墨尾矿主要由石英、长石(钾长石和钙长石)、绢云母、方解石、赤铁矿、透闪石、绿泥石和残留的少量石墨(2.5%)组成.石英和长石为主要物相,其总量超过尾矿的三分之二.绢云母占总量的7%左右,大多呈细小片状或伸长薄片状,延伸方向上长度为0.03 ~0.5mm,大部分集中在0.15 ~0.4 mm,大多结合在石英和长石等较大颗粒的表面或边缘.石墨多呈细小片状和不规则的粒状、条状,延伸方向上长度为0.02~0.5 mm,集中在0.1~0.25 mm范围内.较大片层独立分布,小片层常常包覆于石英或长石的表面.绢云母和石墨在200目下明显富集,使其从尾矿中被回收利用成为可能.

关键词: 石墨 , 尾矿 , 绢云母 , 工艺矿物学

湿法超细研磨中α-氧化铁机械力化学效应研究

杜高翔 , 廖立兵 , 薛强 , 廖经慧 , 赵朝兴

功能材料

粉体在机械研磨时会发生机械力活化现象.本文对湿法超细研磨条件下颜料级α-Fe2O3的机械力化学效应进行了研究.通过对不同研磨时间样品的粒度、XRD分析、SEM分析以及颜料性能的测试,对α-氧化铁粉体机械力化学效应进行了表征和分析.结果表明,颜料级α-Fe2O3颗粒在湿法超细研磨体系中,其颗粒分散性明显提高,但表观粒度变化不大,原级粒度随着研磨时间的延长有部分颗粒出现增大现象;晶体的显微应变和晶粒尺寸都随着研磨时间的延长而先减小后增大,这表明颗粒在湿法研磨的过程中发生了机械力活化现象.另外,在湿法机械力超细研磨体系中颜料级α-Fe2O3颗粒的遮盖力明显提高,亮度、红色度小幅度降低,而黄色度略有增加.分析认为这是由于机械力活化后的α-Fe2O3在水中溶解度增大,然后再在其它颗粒表面重新结晶的结果.

关键词: α-Fe2O3 , 氧化铁红 , 机械力化学 , 超细粉碎

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