宋宝玲
,
陈霞
,
廖森
,
吴文伟
,
王天顺
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2008.02.007
以ZnSO4·7H2O,Na3PO4·12H2O为原料,硫酸铜为掺杂剂,以PEG-400为表面活性剂,经低热固相反应合成得到掺杂铜的磷酸锌钠纳米晶.用产物XRD图谱数据计算得到的结晶度作为试验的考察指标,试验中应用了均匀设计试验法及数据挖掘技术,在数据挖掘成果的指导下进行了试验.试验结果表明,用最优工艺条件合成得到的产物为52 nm的掺铜NaZnPO4·H2O,结晶度为98.80%,与数据挖掘得到的最佳结果相吻合.
关键词:
磷酸锌钠
,
固相反应
,
均匀设计
,
数据挖掘技术
吴文伟
,
廖森
,
姜求宇
,
宋宝玲
,
黎子学
,
邓广金
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2005.04.044
以ZrOCl2·8H2O和NH4HCO3为原料, 在适量表面活性剂(PEG-400)存在下, 先在室温下充分混合研磨进行固相反应, 得到的反应混合物再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干, 即得氧化锆前驱体. 前驱体经530 ℃下热解3 h即得氧化锆产品, 采用TG/DTA, XRD和TEM对前驱体及产品进行了表征. 结果表明, 所得产品氧化锆为结晶良好、以四方相为主的混合晶相, 其平均粒径约为25 nm.
关键词:
氧化锆
,
纳米
,
氯氧化锆
,
制备
,
室温固相反应
黄增尉
,
梁慧
,
马少妹
,
袁爱群
,
宋宝玲
,
廖森
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.06.018
采用高温固相反应合成MZnPO4∶RE(M=Li,Na,K; RE=Eu3+,La3+,Ce3+),用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)等方法对产物进行了表征,并对产物的发光性能进行研究.结果表明:掺杂三价稀土离子Eu3+,La3+,Ce3+没有改变MZnPO4(M=Li,Na,K)的晶体结构和颗粒形貌;在紫外光(260 nm)激发下,Eu3+掺杂的MZnPO4∶Eu3+ (M =Li,Na,K)改变了MZnPO4(M=Li,Na,K)原有的发光波长,发射橙红色光,主峰位于595 nm附近,为Eu3+的5 D0→7F1跃迁发射;La3+,Ce3+掺杂的MZnPO4∶RE(M=Li,Na,K,RE=La3+,Ce3+)则发射蓝色光,最高峰对应波长为400 ～ 500 nm,没有改变MZnPO4(M=Li,Na,K)的发光波长,但提高了强度,La3+掺杂的强度大于Ce3+掺杂;除了基质本身对发光的贡献外,Ce3+有很弱的5d1 →4f1的跃迁发射,而非荧光稀土离子La3+作为添加剂可提高基质材料的荧光性能.
关键词:
发光材料
,
磷酸锌钾
,
磷酸锌钠
,
磷酸锌锂
吴文伟
,
赖水彬
,
廖森
,
吴学航
,
侯生益
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.06.016
以ZrOCl2·8H2O和(NH4)3PO4·3H2O为原料, 先在室温下研磨反应混合物使其进行固相反应, 然后将其在80 ℃下密封保温96 h, 接着用水洗去混合物中的可溶性无机盐后于80 ℃下烘干, 即得磷酸锆纳米晶产品. 采用TG/DTA, IR, XRD和TEM对产品及其热解产品进行表征. 结果表明, 80 ℃下保温3 h得到结晶良好、空间群为P21/c(14)、平均粒径约为23 nm的Zr(HPO4)2·H2O, 其晶体结构稳定的温度可高达450 ℃. 在900 ℃下煅烧Zr(HPO4)2·H2O则得到结晶良好、空间群为Pa-3(205)、平均粒径约为31 nm的ZrP2O7晶体.
关键词:
磷酸锆
,
纳米晶
,
低热固相合成
,
表征
吴文伟
,
姜求宇
,
廖森
,
邓广金
,
黎子学
功能材料
以ZrOCl2·8H2O和NH4HCO3为原料,先在溶液中进行反应制备得氧化锆前驱体碳酸氧锆,再用水洗涤前驱体并烘干.然后将前驱体在450℃下热解即得氧化锆产品.考察了有关因素对制备氧化锆的影响,例如氯氧化锆与碳酸氢铵质量比,反应温度,反应时间,反应物浓度,表面活性剂用量,煅烧温度及煅烧时间.获得了最佳工艺条件,在此条件下锆的回收率达99.96%,产品平均粒径约为50nm.
关键词:
氯氧化锆
,
纳米氧化锆
,
液相反应
,
制备
