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白云石掺杂制备高强度压裂支撑剂及其机理探讨

刘军 , 高峰 , 吴尧鹏 , 王琨 , 何宏伟 , 康利涛 , 梁伟

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.增刊(Ⅰ).032

以氧化铝(A12O3)含量67%(质量分数)的铝矾土为主要原料,白云石为烧结助剂制备了高强度压裂支撑剂;并通过烧结制度优化、物相分析与微结构表征,初步探讨了支撑剂强度提升机理.研究表明,白云石可以促进煅烧过程中液相的生成,从而起到以下作用:(1)降低制品烧成温度;(2)促进棒状莫来石晶相的发育;(3)填充孔隙,强化晶粒间的粘结作用.对比实验发现,液相对晶粒的粘结作用以及交错棒状莫来石结构是样品机械性能提升的主要原因.当白云石添加量为3%(质量分数)时,样品性能最佳,在1290~1400℃温度范围内处理的样品破碎率<6%;1350℃煅烧样品破碎率降至2.9%,样品体积密度为1.75g/cm3,视密度为3.12g/cm3.

关键词: 支撑剂 , 铝矾土 , 白云石 , 破碎率

原位氧化法制备Zn-Ni氢氧化物纳米片及其电荷存储特性研究

祁星耀 , 周清锋 , 崔芒伟 , 杨永珍 , 蒋海伟 , 梁伟 , 康利涛

无机材料学报 doi:10.15541/jim20160333

通过简单、低成本的化学浴沉积法在泡沫镍上原位生成了Zn-Ni氢氧化物(Zn-Ni double hydroxides)纳米片.SEM观察结果表明,Zn-Ni氢氧化物纳米片均匀附着在泡沫镍表面,形成均一的多孔纳米片阵列层.此外,还有大量的Zn-Ni氢氧化物纳米片聚集成多孔团聚体,分布于泡沫镍骨架的空隙处,从而获得较高的活性物质负载量(4.27 mg/cm2).CV、CP和电化学阻抗测试表明,Zn-Ni氢氧化物纳米片在2 mol/L KOH电解液中充放电电流密度1 A/g时,比电容为746.2 F/g(面积电容为3.18 F/cm2);3000次充放电循环后,仍保持70.9%的初始比电容.

关键词: 氢氧化锌 , 氢氧化镍 , 复合氢氧化物 , 泡沫镍 , 超级电容器

熔盐法制备亚微米Co3O4超级电容器电极材料

张拯 , 刘铁军 , 邓加春 , 何定增 , 康利涛 , 蒋海炜

人工晶体学报

以Co(NO3)2·6H2O为原料,在280 ℃下,采用简单的熔盐法合成了亚微米Co3O4.运用X射线衍射(XRD),扫描电子显微境(SEM)对产物的相结构和形貌进行了分析.通过循环伏安法和恒电流充放电法测试了亚微米Co3O4电化学性能.电化学测试结果表明:在6 mol/L KOH溶液中,保温时间为3h时,Co3O4亚微米颗粒的比电容最高,在0.4 A/g充放电电流密度下放电比电容为187 F/g,并且在1 A/g电流密度下循环1000次后比电容保持首次电容的51.4%.

关键词: 熔盐法 , Co3O4 , 超级电容器

溶剂热合成Co(OH)2/活性炭复合电极材料及其电化学性能研究

董丽 , 李影 , 刘铁军 , 卫爱丽 , 康利涛

人工晶体学报

以Co(NO3)2·6H2O,CO(NH2)2和活性炭(AC)为原料,利用溶剂热法合成了Co(OH) 2/AC复合电极材料.X射线衍射仪、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱和热重分析显示,产物是约为2 μm无定形的Co(OH)2薄片状粒子与AC颗粒复合.电化学测试表明,在6 mol/L KOH电解液中电流密度为1A·g-1时,电极材料的比电容达301F·g-1,倍率特性良好(164 F·g-1,20 A·g-1);比电容值比AC和Co(OH)2分别提高了89%和35%.复合材料电化学性能提升源自于高导电性活性炭和高赝电容比容量Co(OH)2间的协同作用.

关键词: 活性炭 , Co(OH)2 , 溶剂热 , 比电容

铬铁矿掺杂对压裂支撑剂结构与性能的影响

高峰 , 吴尧鹏 , 刘军 , 何宏伟 , 康利涛 , 梁伟

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2013.12689

以低品位CLK6-62型铝矾土为主要原料,采用无压煅烧技术制备了铬铁矿掺杂的铝矾土基石油压裂支撑剂,并系统考察了铬铁矿添加量对试样物相、微结构及性能的影响.分析表明,铬铁矿掺杂有效促进了铬刚玉相和棒状莫来石相的发育,从而获得了具有双重增强机制的高强度试样.其中,铬铁矿添加量为2wt%时,试样烧结温度可降低60℃(从1480℃到1420℃),并且其在69 MPa闭合压力下的破碎率仅为1.8%(未掺杂试样:5.1%).该工艺采用低品位矿物原料及现有设备,所制备支撑剂性能高于相应标准要求,具有较好的推广前景.

关键词: 铝矾土 , 铬铁矿 , 石油压裂支撑剂 , 破碎率

水热法制备(NH4)xWO3-y和WO3·1/3H2O:反应温度对产物物相、微结构和光学性能的影响

王琨 , 康利涛 , 陈石 , 董丽 , 梁伟 , 高峰

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2014.14026

本工作研究了水热法制备钨系氧化物过程中反应温度对产物物相、微结构和光学性能的影响.XRD结果表明100℃条件下制备的样品为纳米六方相铵钨青铜(NH4)xWO3-y.随着水热温度升高(140和180℃),部分六方相(NH4)xWO3-y逐步转变为正交相三氧化钨WO3·1/3H2O,形成两相共存产物.SEM和TEM分析证实(NH4)xWO3-y和WO3·1/3H2O粒子均为沿[001]方向(c轴)生长的短棒状单晶,随水热反应进行它们会通过取向融并(oriented attachment)方式进一步长大.结构分析同时证实,棒状晶的物相与其尺寸存在明显联系,纳米尺寸的棒状晶为六方(NH4)xWO3-y相,而微米尺寸的棒状晶为正交WO3·1/3H2O相.依据实验结果,提出了一种表面能控制的六方相(NH4)xWO3-y向正交相WO3·1/3H2O相转变机理.光学性能测量表明,100℃制备的六方相(NH4)xWO3-y样品可以很好的遮蔽近红外光(遮蔽率:74.5%),同时保持高可见光透过率(67.6%).

关键词: (NH4)xWO3-y , WO3-x·1/3H2O , 反应温度 , 近红外光遮蔽性能

水热法制备兼具选择透光性与高吸附特性的(NH4)xWO3纳米晶体

董丽 , 徐文艾 , 康利涛 , 卫爱丽

硅酸盐通报

以(NH4)10W12O41·5H2O,HCl,柠檬酸和N2H4·2HCl为原料,利用水热法制备了铵钨青铜纳米晶,研究了HCl浓度对所制备铵钨青铜(NH4)xWO3纳米晶的影响.实验证实,当HCl浓度低于7.67 mg·mL-1时产物为[001]取向生长的纯六方相(NH4)xWO3纳米棒;HCl浓度增高(9.86和12.05 mg·mL-1)时会生成杂相WO3·H2O和(NH4)10W12O41.吸附实验表明,(NH4)xWO3纳米晶对亚甲基蓝(MB,模拟有机染料污染物)具有优异的吸附性能.并且,吸附在(NH4)xWO3表面的染料经加热处理即可除去,且加热处理后的纳米晶对亚甲基蓝仍具有良好的吸附性能.

关键词: 水热法 , 钨青铜 , 选择透光性 , 吸附

钨青铜基透明隔热填料研究进展

徐文艾 , 康利涛

涂料工业

建筑节能是实现可持续发展的重要组成部分.钨青铜材料可选择性遮蔽紫、红外线,在保证采光前提下大幅度降低建筑制冷能耗而备受关注.文章从钨青铜材料的优势、结构与特性等方面入手,从微观角度解释其产生近红外遮蔽性能的原因.以溶剂热或水热法制备为例,探讨了国内外在钨青铜(MxWO3)透明隔热方面的研究现状,指出提高钨青铜材料近红外遮蔽性能的方法,并论述了以钨青铜纳米晶为填料制备涂层的技术优势,展望了其发展趋势.

关键词: 钨青铜 , 近红外遮蔽 , 透明隔热

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