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羟基铁锆改性复合膨润土的表征及其对水中硒酸根的吸附性能?

黄丽 , 陈征贤 , 黄怀国 , 庄荣传 , 王鸿辉 , 董清木 , 郭祥群

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.05.027

采用水热合成法制备羟基铁锆改性复合膨润土(Fe/Zr-Bent),通过 SEM-EDS、TEM、XRD 对样品的形貌、尺寸、晶型分布等进行了表征,并利用加盐法测定了样品的等电点,及其考察了改性前、后膨润土对水中硒酸根的吸附性能,分析吸附动力学和可能的吸附机理.结果表明,改性后 Fe/Zr-Bent 样品中形貌变得粗糙及铁元素和锆元素的存在、存在纳米级针状羟基铁锆晶体及其大部分分布于膨润土的表面.Fe/Zr-Bent的等电点由改性前膨润土的10.5降低至5.5,表面带正电荷,易于通过离子交换、络合、静电作用等方式吸附含氧阴离子硒酸根.改性前、后膨润土对水中硒的去除率由11.84%提高至86.66%,显著增强其吸附性能,其吸附过程符合伪二级动力学吸附模型(R2>0.997),平衡吸附量达到46.73 mg/g.

关键词: 膨润土 , 硒酸根 , 表征 , 吸附动力学 , 可能的吸附机理

双硫酯为链转移剂的活性自由基水相聚合

陈昊鸿 , 庄荣传 , 林建 , 叶剑良 , 戴李宗 , 邹友思

高分子材料科学与工程

在通常的自由基乳液聚合体系中加入双硫酯链转移剂PhC(S)SCH(CH3)Ph,研究了3种酯类单体的活性自由基水相聚合.发现在引发剂与链转移剂的摩尔比为1∶3.3~1∶4时,可得到多分散性系数小(<1.3),实测分子量与理论分子量相近的聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)、聚丙烯酸丁酯(PBA)等聚合物;聚合物的分子量随时间和转化率的增加而增加,具有活性聚合特征;醋酸乙烯酯的聚合未得到理想产物.以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂时,合适乳化剂为OP-8(占单体量10%);以(NH4)2S2O8引发时,合适乳化剂是十二烷基磺酸钠(占单体量2.4%)与聚乙烯醇(PVA,占单体量1%)的混合乳化体系.油溶性引发剂AIBN具有较好的控制聚合效果.

关键词: 活性自由基聚合 , 乳液聚合 , 双硫酯 , 链转移剂

稳定自由基存在下嵌段共聚物的合成及表征

邹友思 , 林建 , 庄荣传 , 戴李宗

高分子材料科学与工程

合成了一系列不同分子量,分子链末端带有稳定自由基(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧化物,TEMPO)的聚苯乙烯大分子引发剂,分别引发甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸乙酯(EMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸辛酯(OMA)、醋酸乙烯酯(VAc)、二甲基丙烯酰胺(DMA)、丙烯酸二甲胺基乙酯(DAEA)等7种极性单体形成两嵌段共聚物.聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的分子量可控,分子量分布较窄,单体转化率较高.醋酸乙烯酯和丙烯酸二甲胺基乙酯在相同条件下的嵌段共聚难以达到高转化率.嵌段共聚物经GPC和1H-NMR表征.

关键词: 稳定自由基 , 活性自由基聚合 , 嵌段共聚

含溴双官能团引发剂引发原子转移自由基嵌段共聚

邹友思 , 庄荣传 , 邱志平 , 戴李宗

高分子材料科学与工程

合成了对二溴甲基苯作为原子转移自由基聚合的双官能团引发剂,以对二溴甲基苯/溴化亚铜/联吡啶(摩尔比 1/2/4)为引发体系,进行极性单体甲基丙烯酸酯和非极性单体苯乙烯及不同的甲基丙烯酸酯之间的原子转移自由基嵌段共聚,得到了实测分子量与设计分子量相近,分子量分布小于1.8的PEMA-PS-PEMA,PBMA-PS-PBMA,PMMA-PBMA-PMMA等多种三嵌段共聚物。

关键词: 原子转移自由基聚合 , 嵌段共聚 , 聚甲基丙烯酸酯 , 聚苯乙烯

硫砷铜矿热压浸出研究现状及进展

范道焱 , 庄荣传 , 陈水波

黄金 doi:10.11792/hj20160615

随着全球对废气、废水和固体废弃物排放的环保规定日益严格,传统火法冶炼技术对含砷硫化铜矿的处理已很难达到环保要求,因此开发高效环保的硫化铜矿处理工艺流程已经成为一个重要的研究课题.该文简要介绍了典型含砷硫化铜矿——硫砷铜矿的性质,详细分析了硫砷铜矿热压浸出技术的主要工艺,包括热压硫酸盐体系、Platsol?工艺、NSC工艺、Dynatec工艺、CESL工艺,并对其优缺点、研究现状及进展进行了阐述,同时对比了热压浸出技术与其他处理工艺技术的工程化应用可行性.

关键词: 硫砷铜矿 , 热压氧化 ,

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