左海丽
,
肖乐勤
,
菅晓霞
,
周伟良
,
徐复铭
高分子材料科学与工程
以一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂采用熔融预聚二步法合成了一种聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基含能热塑性聚氨酯弹性体(GAP/MDI/DEG-ETPE).采用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、动态热机械分析(DMA)、X射线衍射' (XRD)分析和力学性能测试技术对合成的ETPE进行了性能表征.结果表明,当-NCO/-OH摩尔比(R值)为0.98,后熟化条件为30℃1d,90℃3d,硬段质量分数为35%时,ETPE的数均相对分子质量为84530,重均相对分子质量为202400,分散指数为2.39,且具有较佳的力学性能和动态力学性能,其拉伸强度为14.6 MPa,断裂伸长率为414%,玻璃化温度为-29.6℃.
关键词:
推进剂
,
聚叠氮缩水甘油醚
,
热塑性弹性体
,
力学性能
张兵
,
韩生
,
左海丽
,
黄洪勇
材料导报
以端羟基聚丁二烯(HTPB)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(EA)为原料,通过同步法制备了聚氨酯(PU)/聚丙烯酸酯(P(MMA-EA))互穿网络聚合物(Interpenetrating polymer net-work,IPN)型衬层.采用示差扫描量热法(DSC)研究了IPN衬层的固化反应动力学,运用Kissinger极值法、Crane法确定了固化反应动力学参数.并采用傅里叶红外光谱(FTIR)及流变仪分别对固化反应速率及粘度增长速率的影响因素进行了研究.研究结果表明,随着PU和P(MMA-EA)两体系配比的接近,IPN衬层的固化反应表现活化能逐渐降低,反应速率加快,反应级数均接近1.065;反应温度及丙烯酸酯含量的变化对-NCO的消耗速率影响很大;反应温度、固化参数、交联参数及硬段含量均对粘度增长速率有较大影响.
关键词:
聚氨酯
,
丙烯酸酯
,
互穿聚合物网络
,
衬层
,
反应动力学
朱勇
,
高保娇
,
左海丽
催化学报
以对羟基苯甲醛的钠盐为亲核取代试剂,采用相转移催化进行了大分子氯甲基聚苯乙烯的亲核取代反应,将其转变为侧链带有功能性基团醛基的聚苯乙烯; 考察了反应条件(如有机溶剂的极性、催化剂种类及用量、有机相与水相之比等)对大分子相转移催化反应的影响,并根据相转移催化反应机理与相关的动力学规律进行了分析. 结果表明,通过相转移催化亲核取代反应,可将氯甲基聚苯乙烯大分子链上的氯原子转化,制得侧链带有醛基的聚苯乙烯; 溶剂的极性越强,负离子的反应活性也越高; 催化剂季铵正离子的亲脂性越强,相转移催化反应的速率越快. 当催化剂浓度较低时,四丁基溴化铵比十六烷基溴化铵的催化效果好; 当催化剂浓度较高时,十六烷基溴化铵比四丁基溴化铵的催化效果好. 另外,有机相与水相之比对相转移催化反应有较大的影响.
关键词:
相转移催化
,
氯甲基聚苯乙烯
,
亲核取代
,
羟基苯甲醛
,
功能化
