崔艳丽
,
郭晓宁
,
王英勇
,
郭向云
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60258-8
以高比表面积碳化硅为载体,通过液相还原法制备出Pd/SiC催化剂,并用于催化碘代芳烃和芳基硼酸羰化Suzuki偶联反应.利用X射线衍射、电感耦合等离子体质谱和高分辨透射电子显微镜等对催化剂进行了表征.结果表明, SiC表面的Pd纳米颗粒分散均匀,平均粒径约为2.8 nm.在优化溶剂、碱、压力和温度等反应条件后,发现以3 mmol的K2CO3和10 mL苯甲醚分别为碱和溶剂,1.0 mmol碘苯和1.5 mmol苯硼酸在3 wt% Pd/SiC催化剂存在的条件下,在CO压力为1.0 MPa和100oC下反应8 h即可实现羰化偶联,碘苯转化率为90%,二苯甲酮选择性为99%.并且, Pd/SiC对含有不同官能团的碘代芳烃和芳基硼酸羰化Suzuki偶联反应具有较好的普适性.同时, Pd/SiC也具有较好的稳定性,经5次循环反应后,碘苯转化率从90%降至76%；催化剂活性降低的主要原因是活性组分Pd在有机反应体系中的流失.
关键词:
钯/碳化硅
,
羰化Suzuki偶联
,
碘代芳烃
,
芳基硼酸
,
多相催化
孙凤霞
,
谢坤
,
崔艳丽
,
周德凤
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20151217.004
利用简单的溶剂热法制备 LaFeO3、La0.8 Sr0.2 FeO3-δ以及非化学计量的(La0.8 Sr0.2)x FeO3-δ(x =0.97,1.03)纳米颗粒。采用 XRD、TEM、UV-Vis、XPS等手段对样品的形貌和结构进行表征,以孔雀石绿(MG)光降解为模型反应,在最大吸收波长下(616.9 nm)考察材料的光催化性能。结果表明：Sr2+的掺入减小了晶粒尺寸,致使晶体产生晶格畸变并形成氧空位V··O ,抑制电子-空穴重组,增大量子效率；掺入 Sr2+并改变非化学计量,使得催化剂在可见光区域有较强的光吸收,比表面积增大,其中(La0.8Sr0.2)1.03FeO3-δ的比表面积最大(20.1644 m2/g),可见光降解效率也最高(83.8%)。Sr2+掺杂及非化学计量 LaFeO3的可见光催化活性均高于纯 LaFeO3。
关键词:
LaFeO3
,
掺杂
,
溶剂热
,
非化学计量
,
光催化活性
崔艳丽
,
孙凤霞
,
韩雪
,
谷锐锐
,
赵国龙
,
周德凤
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.09.023
以柠檬酸铋铵[Bi(NH3)2C6H7O7.H2O]、仲钨酸铵(H42N10O42W12)、偏钒酸铵(NH4VO3)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为原料，采用静电纺丝法成功制备前驱体 PVP/Bi2 W1－x Vx O6－δ纤维毡，通过缓慢控温处理制得Bi2 W1－x Vx O6－δ微纳米纤维.采用 X 射线衍射光谱(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)对样品进行了表征.以亚甲基蓝(MB)光降解为模型反应，研究Bi2 W1－x Vx O6－δ样品光催化性能.结果表明，所有掺杂 V2 O5的样品光催化活性均高于纯Bi2 WO6样品.其中VO2．5掺杂量为3％(原子分数)时光催化效果最好，可见光下120 min 内对初始浓度为10 mg/L的MB溶液的降解率可达到86．9％，较纯Bi2 WO6样品提高15％.
关键词:
Bi2WO6
,
V2O5掺杂
,
静电纺丝
,
光催化活性
