刘伟东
,
刘志林
,
屈华
,
刘艳
金属学报
利用EET理论计算了钛合金β固溶体的价电子结构,并用相结构因子nA,F,σN,ρ L V及键络空间分布nα讨论了合金元素对β钛合金相变点、拉伸延性及变形能力的影响,进而在电子结构层次上初步揭示了高合金化β钛合金作为大截面锻件使用时拉伸延性低的本质原因.
关键词:
β钛合金
,
null
,
null
刘闯
,
刘伟东
,
屈华
,
刘海平
,
刘斯琦
材料热处理学报
基于固体与分子经验电子理论和合金成分设计价电子理论与钛合金相变基本理论,以纯钛的α/β转变温度为依据,利用表征合金相重构难易程度的价电子结构参数nA,合金组成相α与β的晶胞权重W,相修正系数C及β稳定元素的温度系数TMc,给出了一种计算α+β两相钛合金(α+ β)/β相变温度的方法并计算了21种α+β两相钛合金的(α+β)/β相变温度,理论计算值与实验测定值及经验法计算值符合得较好,说明从价电子结构层次计算α+β两相钛合金的(α+β)/β相变温度是可行的.
关键词:
钛合金
,
相变温度
,
价电子理论
,
计算法
王鑫鑫
,
刘伟东
,
屈华
,
陈超
兵器材料科学与工程
doi:10.3969/j.issn.1004-244X.2009.05.010
基于EET理论,研究V对Al12Fe3Si价电子结构、析出行为和性能的影响.计算结果表明:Al12Fe3Si的nA为0.830 3,含不同Fe/V的Al12(Fe,V)3Si的nA值为0.736 7～0.770 0,V的加入使Al12Fe3Si的nA值减小,减小的幅度为7%～11%;含不同Fe/V的Al12(Fe,V)3Si的σN为1 083 196～1 968 300,比Al12Fe3Si的σN(19 683)值高2个数量级;V的加入使Al12Fe3Si的各组成原子组态可在更大的范围内变动以适应外界条件的变化,从而使其稳定性增加,粗化速度减缓;Al12Fe3Si的F为637.23,Al12(Fe,V)3Si的F为592.71～599.67,V促进了Al12(Fe,V)3Si的析出,且随着其加人量的增加,Al12(Fe,V)3Si析出相变得细小.
关键词:
Al-Fe-V-Si合金
,
价电子结构
,
稳定性
,
析出行为
刘伟东
,
屈华
,
张坤
,
刘志林
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2008.01.033
计算了含V、Nb、Mo的α2合金相界面的价电子结构.利用合金相界面价电子结构信息-界面结合因子,即异相界面共价电子密度ρ、共价电子密度差△ρ,使界面电子密度保持连续的原子状态组数σ,分析了单相α2合金与多相α2合金相界面的价电子结构.发现α2合金相界面价电子结构与合金强韧性有密切关系;延性β相的引入,不仅引进了塑性相,而且改善了α2合金薄弱的相界面电子结构与键结合,增加了界面稳定性,进而钝化了裂纹源,阻碍了裂纹扩展,提高了合金的强韧性.
关键词:
α2合金
,
异相界面
,
增韧机制
,
价电子结构
,
计算
刘伟东
,
屈华
,
陈超
,
王鑫鑫
,
王海霞
稀有金属材料与工程
基于EET理论和Gerold的Al-Cu合金GP区终态原子结构模型,建立GP区价电子结构计算模型, 研究GP区价电子结构的演变过程,提出形成过程中GP区点阵常数的计算方法,计算GP区的价电子结构,分析了Cu含量对其价电子结构的影响.结果表明,Al-Cu合金时效过程中GP区是渐进形成的.在形成初期,Spinodal分解机制占主导作用;在形成后期,正常的形核-长大机制占主导作用.随着Cu原子的富集,GP区最强共价A键的共价电子对数nA逐渐增加,B、C、D键的共价电子对数nB、nC、nD逐渐减少.GP区A键变强的原因在于B、C、D键上的共价电子逐渐向A键转移.
关键词:
Al-Cu合金
,
GP区
,
价电子结构
,
演变
刘伟东
,
屈华
兵器材料科学与工程
基于EET理论和钛合金相变基本理论,以纯钛的同素异构转变温度为依据,在计算合金相最强键共价电子对数nA组织中α相和β相的晶胞权重、α和β稳定元素对相变温度的影响、相修正系数及β稳定元素温度系数的基础上,给出一种从价电子结构层次计算α+β两相钛合金(α+β)/β转变温度的方法.据此,计算Ti-4.5 Al-5Mo-1.5Cr合金的(α+β)/β转变温度,理论计算值为945.48℃,实测值为925℃,理论计算值与实测值相对误差为2.21％.
关键词:
Ti-4.5Al-5Mo-1.5Cr合金
,
(α+β)/β转变温度
,
价电子结构
,
计算
屈华
,
刘伟东
,
张坤
,
刘志林
稀有金属材料与工程
基于固体与分子经验电子理论,以改进的TFD理论提出的电子密度连续的量子力学条件为判据,计算了Ti3Al基合金中(0001)a∥(110)β界面的价电子结构.对比分析了单相Ti3Al基合金(0001)a2-Ti3Al∥(0001)a2-(TiMy)Al界面与多相Ti3Al基合金(0001)a2-Ti3Al∥(110)β-Ti0.5xAl0.5M0.5y,(0001)a2-(TixMy)Al∥(110)β-Ti0.5xAl0.5M0.5y界面电子结构.从电子结构层次上初步解释了延性β相改善合金薄弱的相界面电子结构与键结合,增加界面稳定性与连续性,提高合金强韧性的微观本质.
关键词:
Ti3Al基合金
,
界面
,
价电子结构
,
韧性机制
刘伟东
,
屈华
,
周宇
,
刘志林
稀有金属材料与工程
在TiAl基合金相空间与相界面价电子结构计算的基础上,利用表征相结构单元成键能力的相结构因子F与表征界面结合强度的界面结合因子△ρ给出了一种计算TiAl基合金屈服强度的方法.该方法以实验数据为基础,进行回归分析求α2相体积分数,以理论屈服强度与实际屈服强度之差是否满足一级近似作为合金基体γ相强度σsγ-TiAl取值的判据,用相结构单元最强键上的共用电子对数nA计算Nb在γ相与α2相中的含量WγNb和Wα2Nb.计算了全片层TiAl,TiAl-8Nb,TiAl-10Nb合金的屈服强度,与实测值比较,理论计算结果令人满意.
关键词:
TiAl-Nb合金
,
价电子结构
,
屈服强度
,
计算
刘海平
,
刘伟东
,
屈华
,
刘斯琦
稀有金属材料与工程
计算了TiB与TiB2的价电子结构,研究了TiB、TiB2的价电子结构与TC4合金渗硼层硬化的关系.研究发现:TC4合金渗硼层的TiB2和TiB相中B-B原子键合力最强,且远大于合金基体组成原子的键合力;TiB2相最强共价键的共价电子对数nTiB2A为0.5554,TiB相最强共价键的共价电子对数nATiB2为0.4042,因此TiB2相对基体的硬化作用更强;TiB2相的原子状态组数σN为123,而TiB相的原子状态组数σN为19,所以TiB2相的稳定性更高;由相成键能力F的计算可知,从热力学角度看,渗层中TiB应比TiB2多;共价键空间分布决定了TiB晶体易沿[010]晶向生长成短纤维状,而TiB2相易于生成高对称性的粒状或球状,故TiB2比TiB更有利于硬化基体.
关键词:
TC4合金
,
渗硼层
,
TiB
,
TiB2
,
价电子结构
,
硬化
刘伟东
,
刘志林
,
屈华
,
刘艳
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2002.10.006
利用EET理论计算了钛合金β固溶体的价电子结构,并用相结构因子nA,F,σN,ρ L V及键络空间分布nα讨论了合金元素对β钛合金相变点、拉伸延性及变形能力的影响,进而在电子结构层次上初步揭示了高合金化β钛合金作为大截面锻件使用时拉伸延性低的本质原因.
关键词:
β钛合金
,
价电子结构
,
拉伸延性
