娄玲
,
尹静波
,
高战团
,
梁奇志
,
董丽松
,
陈学思
,
景遐斌
高分子材料科学与工程
从左旋L-乳酸经高温催化反应得到低聚L- 乳酸,再经高温裂解减压蒸馏制得单体L-丙交酯(LLA),理论收率高达80%以上.LLA经纯化,再以辛酸亚锡为催化剂开环聚合得到聚L-丙交酯(聚L-乳酸,PLLA),其粘均分子量可达到40万.
关键词:
L-丙交酯
,
聚乳酸
,
生物降解材料
尹静波
,
鲁晓春
,
曹燕琳
,
颜世峰
,
马嘉
,
陈学思
高分子材料科学与工程
采用乙酰柠檬酸三正丁酯(ATBC)、柠檬酸三正丁酯(TBC)、柠檬酸三乙酯(TEC)等系列柠檬酸酯增塑改性聚乳酸.通过差示扫描量热法(DSC)、拉伸性能等测试,表明柠檬酸酯类增塑剂能有效降低聚乳酸玻璃化转变温度,改善其加工性能,克服脆性断裂.文中还系统研究了改性材料的耐水性、小分子增塑剂的醇溶出物和降解性能,并采用溶度参数相近的原则对增塑剂与聚乳酸相容性做了初步估算,认为含有羟基并且构成酯的醇分子量越低的柠檬酸酯越能有效降低聚乳酸玻璃化温度,提高其韧性,加快降解速率,柠檬酸酯分子量越小,越易迁移,且材料耐水性变差.
关键词:
聚乳酸
,
增塑
,
柠檬酸酯
,
生物可降解
蔡艳华
,
颜世峰
,
尹静波
,
范寅清
,
杨艳
功能材料
为了研究乳酸齐聚物接枝改性SiO2(g-SiO2)对聚乳酸降解行为的影响,采用熔融共混法制备得到了聚乳酸/g-SiO2纳米复合材料.重点研究了PLLA/g-SiO2纳米复合材料和PLLA在PBS缓冲溶液中的降解行为,通过其表观形貌观察、吸水率、失重率研究发现g-SiO2能够加速PLLA的降解,并且随着g-SiO2含量的增加,其降解速率明显加快.降解过程的DSC测试显示PLLA/g-SiO2纳米复合材料的Tg随着降解时间的延长而逐渐减小.
关键词:
聚L-乳酸
,
二氧化硅
,
复合材料
,
接枝
,
降解
范寅清
,
蔡艳华
,
余诸毅
,
颜世峰
,
尹静波
功能材料
采用熔融共混法制备聚乳酸(PLLA)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)透明共混材料.DSC测试结果表明,共混材料只出现一个玻璃化转变温度,说明PLLA/PMMA共混材料在宏观上不发生相分离.力学性能研究发现,PLLA/PMMA共混材料的弯曲强度、抗冲击强度和拉伸强度均优于纯PLLA及纯PM-MA.Avrami指数表明,PMMA的加入未改变PLLA的成核机理与晶体生长方式,但PLLA的结晶速率降低.PLLA/PMMA共混材料的维卡转变温度随PM-MA含量的增加而提高.还通过热处理法制得半透明高耐热PLLA/PMMA共混材料,并确定了最佳热处理条件.
关键词:
聚乳酸
,
聚甲基丙烯酸甲酯
,
共混
蔡艳华
,
范寅清
,
颜世峰
,
陈学思
,
尹静波
高分子材料科学与工程
以癸二酸为原料,经酰化反应得到癸二酰氯,再与苯甲酰肼反应合成得到聚L-乳酸新型成核剂———癸二酸二苯甲酰肼。考察了该成核剂对聚L-乳酸结晶行为和力学性能的影响。结果表明,1%癸二酸二苯甲酰肼在115℃使聚L-乳酸的半结晶时间t1/2从26.5 min缩短到2.7 min;在1℃/min降温速率下结晶温度从105.88℃升高到122.68℃,结晶焓由1.379 J/g提高到30.87 J/g,说明癸二酸二苯甲酰肼对聚L-乳酸有显著的结晶成核作用;力学性能测试表明,低含量癸二酸二苯甲酰肼对聚L-乳酸表现出一定程度的增强。
关键词:
聚L-乳酸
,
癸二酸
,
苯甲酰肼
,
结晶速率
,
力学性能
胡玎玎
,
范寅清
,
余诸毅
,
颜世峰
,
尹静波
高分子材料科学与工程
利用差示扫描量热仪(DSC)研究了癸二酰二苯甲酰肼(BSAD)成核剂对聚L-乳酸(PLLA)/玻璃纤维(GF)复合材料等温及非等温结晶性能的影响.结合偏光显微镜(POM)观察发现,BSAD可在熔融加工中与PLLA基体形成均相,在冷却过程中,该体系发生相分离,BSAD晶体优先从PLLA熔体中析出,诱导PLLA结晶.等温结晶动力学研究发现,随着BSAD含量提高,PLLA的Avrami指数逐渐减小,表明异相成核增强.在110℃形成的成核剂晶体尺寸较小,可在提高PLLA结晶速率的同时细化晶体尺寸,并改善PLLA/GF复合材料的拉伸、弯曲及冲击性能.
关键词:
聚L-乳酸
,
玻璃纤维
,
成核剂
,
结晶
,
力学性能
