贺海峰
,
龚树文
,
刘丽君
,
崔庆新
,
尹汉东
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2010.91247
制备了SiO2负载的壳聚糖席夫碱钯催化剂,利用X射线衍射、红外光谱和热重等方法对催化剂进行了表征,并考察了该催化剂催化羰基加氢为亚甲基的反应性能,以二苯甲酮为底物,系统地研究了反应时间、反应温度和催化剂用量等因素对反应性能的影响.结果表明,该催化剂具有较高的催化芳香羰基加氢为亚甲基的活性和选择性,且反应可在较低的温度和常压的温和条件下进行.
关键词:
壳聚糖
,
席夫碱
,
钯
,
芳香醛
,
芳香酮
,
催化加氢
,
亚甲基
尹汉东
,
王传华
,
马春林
,
房海霞
,
刘国富
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.09.006
利用三苯基氯化锡和吗啉荒酸钠反应,合成了三苯基锡三苯基锡(Ⅳ)吗啉荒酸酯. 通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征. 用X-射线单晶衍射测定了这2个化合物的晶体结构. 化合物为单斜晶系,空间群P2(1)/c,a=1.223 6(5) nm,b=1.167 0(5) nm,c =1.579 1( 6 ) nm,β =99.061( 5 )°,Z =4,V =2.226 9(15) nm3,Dc=1.528 g/cm3,μ=1.348 mm-1, R=0.026 2, wR=0.061 5. 在该化合物中,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型.
关键词:
三苯基锡(Ⅳ)吗啉荒酸酯,合成,生物活性,晶体结构
尹汉东
,
王其宝
,
薛绳才
,
朱奇
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.06.009
利用[(4-F-C6H4CH2)3Sn]2O与3-吡啶甲酸反应,合成了七配位一维链状有机锡配位聚合物[(4-F-C6H4CH2)2Sn(3-O2CC5H4N)2(4-F-C6H4C2H5OH)]n. 通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征. 用X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构,该化合物晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/n,a=1.372 1(10) nm,b=1.729 7(13) nm,c=1.372 1(10) nm,β=93.709(8)°,Z=2,V=3.249(4) nm3,Dc=1.505 g/cm3,μ=1.695 mm-1,F(000)=1 480,R=0.048 0,wR=0.097 8. 结果表明,该化合物中锡原子配位数为7,处在畸变五角双锥配位场中,化合物通过吡啶基氮原子的桥连作用形成了一维无限链状结构. 生物活性测试结果表明,该化合物对MCF-7和WiDr均表现出较好的抑制作用, 其ID50值分别为1.56×10-7和1.89×10-7 g/mL.
关键词:
有机锡配合物
,
吡啶甲酸
,
合成
,
晶体结构
,
生物活性
,
反应机理
尹汉东
,
王传华
,
洪敏
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.10.006
以丙酮酸异烟酰腙作为配体与二苯基氧化锡反应,制得新配合物[Ph2Sn(C9H7N3O3)(H2O)]2. 通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱测试技术对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构. 该化合物晶体属正交晶系,空间群为 P212121,晶胞参数a=1.142 0(3) nm,b=1.171 3(8) nm,c=3.520(2) nm,V=4.709(5) nm3,Z=4,μ=1.125 mm-1,Dc=1.501 Mg/m3,F(000)=2 144,R=0.074 5,wR=0.170 4,GOF=1.015. 测试结果表明,在配合物中锡原子处于七配位的五角双锥配位环境, 配位原子分别来自1个三齿配体丙酮酸异烟酰腙负二价离子的2个O原子和1个N原子,1个水分子中的O原子,邻位配体中的1个O原子,以及来自于2个苯基的2个C原子,其中2个C原子占据了五角双锥的轴向位置. 生物活性测试结果表明,化合物对MCF-7和WiDr均表现出较好的抑制作用.
关键词:
锡(Ⅳ)配合物
,
丙酮酸异烟酰腙
,
晶体结构
,
抗癌活性
高中军
,
刘广军
,
尹汉东
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.02.004
由9-咔唑乙酸和二丁基氧化锡反应制得了新配合物{[(n-C4H9)2Sn(0.5·O2CCH2C12H8N)(0.5·C2H5O)]2O}2·(C12H8NH). 通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体和分子结构. 该配合物晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.797 5(13) nm,b=2.153 4(10) nm,c=1.515 4(7) nm,β=118.759(6)°,V=8.003(7) nm3,Z=4,μ=1.285 mm-1,Dc=1.386 g/cm3,F(000)=3 408,R=0.0571,wR=0.136 2,GOF=1.005. 结构测定表明,它具有以Sn2O2四元环为中心,中心对称的二聚体结构. 内、外环Sn原子均为五配位的畸变三角双锥构型. 生物活性测试结果表明,该配合物对体外培养的乳腺癌细胞株MCF-7和结肠癌细胞株WiDr有较好的抑制活性.
关键词:
有机锡(Ⅳ)配合物
,
咔唑乙酸
,
合成
,
晶体结构
,
抗癌活性
