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微波消解-双波长等吸收分光光度法同时测定合金钢中钴和镍

李丽华 , 张金生 , 尹学博 , 高昌录

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2001.01.010

研究并确定了微波消解合金钢的最佳条件,应用双波长等吸收方法解决了PAR-Co2+,Ni2+体系中Co2+,Ni2+同时测定问题。测定了标准合成样品中的Co2+和Ni2+,其回收率分别在98.2%~103.6%和97.9%~103.7%之间。对多种合金钢样品中Co2+和Ni2+进行测定,钴和镍的相对标准偏差分别≤1.00%和≤1.10%;相对误差分别≤±2.5%和≤±2.0%,均优于常压消解合金钢样品所得结果。采用本法测定合金钢中钴和镍,快速、准确、样品损失少、酸用量少,并大大降低环境污染。

关键词: 微波消解 , 双波长等吸收分光光度法 , 合金钢 , ,

液相色谱法同时测定维药蜀葵花中芦丁、槲皮素和山柰酚

木合塔尔·吐尔洪 , 热萨莱提·伊敏 , 楚刚辉 , 尹学博 , 木尼热·阿不都克里木

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2015.05008

维药是祖国医药学不可分割的组成部分。维药现代化,即利用现代技术研究维药的有效成分,是维药科学化、标准化、规范化、商品化和产业化的必经之路。本文建立了维药蜀葵花中有效成分芦丁、槲皮素和山柰酚的选择性提取方法,优化了高效液相色谱法(HPLC)同时测定这3种有效成分的分析条件。采用 HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)和甲醇-0.4%磷酸(50∶50,v/v)流动相,在柱温30℃和流速1.00 mL/min的条件下实现了3种物质之间以及和干扰物之间的基线分离。维药蜀葵花中芦丁、槲皮素及山柰酚的线性范围分别为12.5~150μg/mL( r=0.9998),12.5~125μg/mL( r=0.9999)及12.5~125μg/mL( r=0.9988),加标回收率( n=5)分别为100.3%( RSD=1.1%)、97.60%( RSD=0.47%)、97.75%( RSD=0.71%)。该方法实现了同时测定维药蜀葵花中芦丁、槲皮素及山柰酚,为其他黄酮类物质的开发应用提供了科学依据,同时也可为其他维药分析提供借鉴。

关键词: 高效液相色谱法 , 芦丁 , 槲皮素 , 山柰酚 , 蜀葵花

基于牛舌草指纹图谱的多指标成分相对定量与鉴别方法

楚刚辉 , 木合塔尔·吐尔洪 , 尹学博 , 木尼热·阿布都克力木

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2016.05011

色谱指纹图谱法在中草药产地鉴别或中成药鉴别中发挥着重要作用,然而色谱峰强度和位置易受目标物提取和分离条件的影响,发展更加准确的指纹图谱具有重要意义.该文以色谱峰中某一个常见组分(芦丁)作为内标,分析其他组分的相对含量,以相对含量作为指纹图谱信息,结合化学模式识别可以精确给出产地的相似度.以牛舌草的液相色谱指纹图谱指纹峰为例,以其中芦丁的组分峰作为基准峰,其他指纹峰以芦丁为参照,计算每个指纹峰以芦丁计的含量,建立了牛舌草的指纹图谱.将获得的相对含量指纹图谱采用系统聚类分析和主成分分析进行化学模式识别研究,实现了不同产地牛舌草的区分.该方法建立了牛舌草多指标成分的相对定量与鉴别方法,既节省资源,又具有可操作性,对于其他中药或中成药的质量控制具有一定的借鉴意义.

关键词: 指纹图谱 , 定量方法 , 化学模式识别 , 牛舌草

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