赵静
,
朱祥伟
,
徐挺
,
尹大强
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.07.2015020403
利用模式动物斑马鱼(Danio rerio)的运动行为实验,评价了在光照-黑暗周期刺激下BDE17(2,2’,4-tribromodiphenyl ether)和4’-OH-BDE17(4’-Hydroxy-2,2’,4-tribromodiphenyl ether)暴露对幼鱼运动行为效应,并利用分子对接技术和荧光素酶报告基因实验探讨了这两种化合物与斑马鱼视黄酸受体的相互作用关系,试图揭示运动行为效应的机制.BDE17暴露没有改变斑马鱼幼鱼的运动行为,而50 μg·L-1 4’-OH-BDE17暴露却造成斑马鱼幼鱼在光照和黑暗条件下均出现运动活跃现象.分子对接结果表明,BDE17和4'-OH-BDE17与斑马鱼视黄酸受体的结合能力都不如视黄酸(Retinoic acid,RA)强.荧光素酶报告基因实验结果表明,与对照组相比,50 μg·L-1 4’-OH-BDE17暴露组荧光素酶活性均显著增加(P＜0.05);而BDE17暴露组荧光素酶活性则无显著性差异.这表明4’-OH-BDE17通过直接与视黄酸受体(Retinoic acid receptors,RARs)结合来诱导视黄酸受体转录活性,而BDE17则不能直接与视黄酸受体发生相互作用.本研究结果表明4’-OH-BDE17暴露可能通过诱导视黄酸受体转录活性,干扰视黄酸动态平衡,造成神经系统发育损伤,进而改变斑马鱼幼鱼的运动行为,而BDE17暴露则不能.
关键词:
多溴联苯醚
,
斑马鱼
,
神经行为毒性
,
视黄酸受体
,
报告基因
,
分子对接
谢继锋
,
李静静
,
窦月芹
,
徐挺
,
尹大强
,
成水平
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.04.2014072401
为了解下垫面对径流中多环芳烃（ PAHs）污染特征的影响，对4次降雨事件中不同下垫面地表径流中的PAHs污染特征进行了分析．研究发现，屋面（ A点）与交通路面（ C点）的PAHs污染负荷远远大于另两种下垫面，降雨事件平均浓度分别达到26．66μg·L－1和27．87μg·L－1．各场降雨事件都存在随着降雨历时污染物浓度逐渐降低的过程，其中交通路面变化最为剧烈，PAHs浓度由初始的33．50μg·L－1经90 min后下降至16．36μg·L－1，而屋面则在径流结束前伴有浓度回升的现象．径流中溶解态PAHs含量远低于颗粒态含量，以2—3环略占优势，达31％—42％；而在颗粒态 PAHs 中5—6环则相对更多．广场路面（ B 点）和交通路面（C点）由于汇流面积较大，具有较明显的初期冲刷效应；屋面（A点）的冲刷效应相对较弱；草地（D点）则未表现出初期冲刷效应．研究结果表明下垫面对径流中PAHs的含量和消除均有一定影响，但与PAHs组分的相对比例无明显相关．
关键词:
下垫面
,
地表径流
,
多环芳烃
,
面源污染
孙静
,
王锐
,
尹大强
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.02.2015091503
建立了顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HSPME-GC-MS)的分析方法同时检测城市水源水中的9种痕量嗅味物质,具体包括6种土霉味物质(2-甲基异莰醇、土嗅素、2-异丙基-3-甲氧基吡嗪、2-异丁基-甲氧基吡嗪、2-甲基苯并呋喃和2,4,6-三氯苯甲醚)及3种其他种类的嗅味物质(1种鱼腥味物质反,反-2,4-庚二烯醛,1种干草味物质β-环柠檬醛和1种芳香味物质β-紫罗兰酮).在水浴加热搅拌的条件下,利用固相微萃取纤维顶空吸附水中挥发出的嗅味物质,随后在GC-MS上进行物质解吸并检测.本研究对比了不同HSPME萃取纤维的萃取效果,并优化了萃取时间、萃取温度及解吸温度等前处理及仪器条件.研究得到的最优检测条件为:2 cm 50/30 μm DVB/CAR/PDMS萃取纤维,在65℃下加热30 min,并于GC进样口解吸3 min.9种嗅味物质在1-200 ng·L-1范围内线性良好,方法检出限为1.36-7.70 ng· L-1,其中8种嗅味物质的检出限均低于3.3 ng·L-1,对水源水的加标回收率为57.7％-94.8％.测定3个不同城市水源水样品中的嗅味物质浓度,9种物质在水源水中均有检出.除太湖中所含的MIB外,其余水体中MIB及所有水体中的GSM均超过了《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中所规定的值.实验证明,HSPME-GC-MS可满足城市水源水中9种痕量嗅味物质的同时检测.
关键词:
顶空固相微萃取
,
气质联用
,
嗅味物质
,
水源水
黄文平
,
胡霞林
,
尹大强
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.04.2016101202
本文建立了固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定环境水体中31种内分泌干扰物(EDCs)的分析方法.水样通过MCX固相萃取柱一步富集.采用BEH C18色谱柱(150 mm×2.1 mmi.d.,1.7μm)对化合物进行分离,0.025％氨水-甲醇梯度洗脱,电喷雾正负离子(ESI-、ESI+)两种电离模式切换、多反应监测(MRM)模式进行同时检测,内标法定量.31种EDCs在一定浓度范围内均呈良好的线性关系(R2≥0.99),方法检出限为0.01-3 ng·L-1.对Milli-Q纯水、自来水和地表水进行加标回收,日内、日间相对标准偏差值均小于25％.自来水和地表水样品的平均加标回收率分别为61.2％-150％、54.4％-141％和51.6％-127％、52.2％-143％.此方法一步固相萃取,31种物质同时检测,方便快捷,灵敏度高.该方法成功应用于饮用水和地表水(黄浦江和太湖)中31种EDCs的分析.
关键词:
超高效液相色谱-串联质谱法
,
内分泌干扰物
,
同时测定
