刘维桥
,
尚通明
,
李工
,
吴非克
,
佟惠娟2
,
孙予罕
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00272
采用两步晶化法,由MCM-22沸石前驱体合成了一种介孔材料.通过XRD、N2吸附脱附、TEM、27Al MAS NMR以及吡啶吸附红外光谱等技术对样品进行了表征.结果显示所合成的样品不是微孔沸石与介孔材料的混合物,而是含强酸性中心、水热稳定性良好的新型介孔分子筛.利用异丙苯的裂解反应、苯和1十二烯烃的烷基化反应,评价了其对大分子的酸催化活性,并与常规介孔材料MCM-41进行了比较.在350℃时,所合成的介孔材料和常规介孔材料MCM-41对异丙苯的裂解转化率分别为68.98%和48.80%.在210℃苯和1十二烯烃的烷基化反应时,所合成的介孔材料和MCM41对1十二烯烃的转化率分别约为95.20%和86.89%,产物直链烷基苯的选择性分别约为88.11%和90.06%.结果表明所合成的介孔材料对大分子的酸催化性能优越于常规介孔材料MCM-41
关键词:
介孔材料
,
two-step crystallization
,
synthesis
,
catalytic performance
周全法
,
尚通明
稀有金属材料与工程
对贵金属二次资源的特点、来源、预处理方法以及金银铂钯等贵金属的回收利用方法等进行综合评述,提出了在无害化处置贵金属废料时应充分考虑回收利用工艺的全面性、尽可能以废治废、生物处理、集中处理、政府积极参与协调并加大投入,对于目前暂时无法做到无害化处置的贵金属废料,将这些废料暂时集中放置,滞后处理等有价值的建议.
关键词:
贵金属
,
二次资源
,
回收利用
,
无害化处置
李中春
,
刘燕
,
尚通明
,
周全法
稀有金属材料与工程
在PEG 10000/Nc/HAuCl4体系中,用Vc还原HAuCl4制备金纳米粒子,以所制备的金纳米粒子为晶种,通过控制HAuCl4与H2PtCl6的质量比,制备不同Pt/Au比的双金属纳米粒子,并进一步研究其对H2O2电化学氧化的催化作用.紫外-可见光谱(Uv-vis)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED).X射线粉末衍射((XRD)等实验结果表明:Au-Pt双金属纳米粒子为面心立方结构的合金.用循环伏安法对Au-Pt双金属纳米粒子修饰的玻碳电极的电化学性能进行测试,结果表明:Au-Pt双金属纳米粒子对H202电化学氧化有一定的催化作用.催化效率随Au-Pt双金属粒子中Pt含量的增加而增加.
关键词:
双金属
,
纳米粒子
,
合成
周全法
,
尚通明
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2003.02.002
金纳米粒子的特殊性质产生于其特殊结构及特殊效应.负载或非负载型Au纳米粒子表现出极高的化学活性和催化性能,使其在化学工业中得到了广泛应用.用沉积或共沉淀方式将Au纳米粒子负载到金属氧化物载体上,在室温催化氧化CO为CO2的效率比其它贵金属催化剂高得多;Au/TiO2催化剂在气相中能够高效率地催化氧化丙稀为环氧丙烷,选择性高达90%;Au纳米粒子催化剂在不饱和碳氢化合物的部分氢化反应中表现出良好的选择性;非负载型和负载型Au纳米粒子在液相反应中表现出独特的催化特性;Au/Fe2O3和Au/ZrO2等负载型催化剂在低温水气转换制备氢气的反应中催化活性很高,而且载体的结晶度越高,催化活性越高.文中对近年来Au纳米粒子的上述催化特性和应用进行评述.
关键词:
金
,
纳米粒子
,
催化剂
,
综述
关明云
,
尚通明
,
贺香红
,
孙建华
,
周全法
,
顾鹏
稀有金属材料与工程
在液相体系中成功制备了单分散的银纳米片,反应过程中没有机械搅拌及使用任何表面活性剂,只用硝酸银和维生素C作为原料.相反,使用机械搅拌,获得的产物为银的纳米粒子团聚体.产物的形貌和相结构用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM0和X射线粉末衍射(XRD)进行了表征.讨论了可能的反应机理,有助于理解化学反应过程中的粒子团聚机理.
关键词:
纳米材料
,
银纳米片
,
晶体生长
,
团聚
刘维桥
,
尚通明
,
李工
,
吴非克
,
佟惠娟
,
孙予罕
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00272
采用两步晶化法,由MCM-22沸石前驱体合成了一种介孔材料.通过XRD、N_2吸附-脱附、TEM、~(27)Al MAS NMR以及吡啶吸附红外光谱等技术对样品进行了表征.结果显示所合成的样品不是微孔沸石与介孔材料的混合物,而是含强酸性中心、水热稳定性良好的新型介孔分子筛.利用异丙苯的裂解反应、苯和1-十二烯烃的烷基化反应,评价了其对大分子的酸催化活性,并与常规介孔材料MCM-41进行了比较.在350℃时,所合成的介孔材料和常规介孔材料MCM-41对异丙苯的裂解转化率分别为68.98%和48.80%.在210℃苯和1-十二烯烃的烷基化反应时,所合成的介孔材料和MCM-41对1-十二烯烃的转化率分别约为95.20%和86.89%,产物直链烷基苯的选择性分别约为88.11%和90.06%.结果表明所合成的介孔材料对大分子的酸催化性能优越于常规介孔材料MCM-41.
关键词:
介孔材料
,
两步晶化法
,
制备
,
催化性能
