翟永清
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孟媛
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曹丽莉
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周健
材料导报
采用凝胶-燃烧法合成了系列稀土掺杂的Sr2MgSi2O7:Eu2+0.02,Ln3+0.04(Ln=La,Ce,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm)蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.结果表明:掺杂了不同稀土离子的Sr2MgSi2O7:Eu2+,Ln3+的晶体结构均为四方晶系结构;其激发、发射光谱的峰形、峰位基本无变化,激发光谱为一宽带,最大激发峰位于402nm处,次激发峰位于415nm处,与高温固相法制得的样品相比,激发峰发生了明显的红移;发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于468nm附近,是由典型的Eu2+的4f5d-4f跃迁导致的,不同之处在于其激发光谱、发射光谱强度与余辉性质有所差别,其中Dy3+是最理想的共掺杂稀土离子,Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的亮度最高、余辉时间最长,可达5h以上;而Sr2MgSi2O7:Eu2+,Sm3+的发光强度最低,余辉时间最短.
关键词:
Sr2MgSi2O7:Eu2+,Ln3+
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凝胶-燃烧法
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激发光谱
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发射光谱
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长余辉
冯春燕
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孟媛
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刘小丽
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王敬贤
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杨琳
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2013.01.016
采用微波法快速合成了Ca3 Sc2Si3O12:Ce绿色荧光粉.用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物的结构、形貌、以及发光特性进行了研究.结果表明:材料的晶体结构与Ca3 Sc2 Si3 O12的相同,属于立方晶系,具有Ia3d空间群.颗粒的形貌为类球形,分散性很好,尺寸小于1μm.激发光谱为一位于400～ 500 nm的宽带,可与蓝光LED芯片匹配使用.发射光谱也呈现为一宽带,发射主峰位于505 nm,该宽峰对应于Ce3+离子的5 d-2 F5/2及5d-2 F7/2能级跃迁.研究发现Ce的掺杂浓度对样品主发射峰的发光强度有着很重要的影响,Ca3-xSc2Si3 O12:Cex荧光粉的最佳掺杂浓度为x=0.10时达到最大,继续增加Ce的浓度发光强度反而降低.
关键词:
Ca3Sc2Si3O12:Ce
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微波法
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激发光谱
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发射光谱
