汤晓琳
,
刘源岗
,
王士斌
,
孙学战
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.16.016
以微包纳胶囊共载两种药物,考察它们之间的联合释放性能.结果显示,共载卡培他滨(Capecitabine,CAP)和贝伐单抗/木瓜蛋白酶时,微包纳胶囊的多腔室结构显示出了延缓CAP释放的效果,大分子的累积释放速率更快;在释放的中后期,微包纳胶囊对两种药物有很好的顺序释放效果.而共载CAP和甲氨蝶呤时,微包纳胶囊的多腔室结构对药物的释放抑制有限,两种药物的释放趋势基本一致.
关键词:
微包纳胶囊
,
共载
,
释放
孙学战
,
刘源岗
,
王士斌
,
陈爱政
,
骆志勇
复合材料学报
以生物相容性好且可生物降解的海藻酸钠（Sodium Alginate,Alg）、几丁聚糖（Chitosan,Chi）为壁材,采用静电液滴装置制备了球形度好、表面光洁、分散性好、平均粒径为210μm的海藻酸钙（Calcium Alginate,Ca-Alg）胶珠,并以卡培他滨（CAP）为模型药物,采用一步法和两步法制备了栓塞型载CAP Ca-Alg/Chi微胶囊,并考察了CAP浓度对微胶囊载药量和药物释放的影响。结果表明：随着CAP浓度的增大,载药量增大,包封率却随之减小;微胶囊在0.5 h内的累积释放量不到20%,无突释效应;微胶囊有一定的缓释性能,有望成为一种栓塞型抗肿瘤药物新剂型。
关键词:
海藻酸钠
,
几丁聚糖
,
微胶囊
,
卡培他滨
,
缓释
刘源岗
,
孙学战
,
王士斌
功能材料
为了结合不同载体的特点从而实现更佳的性能,载体的集成化研究已日益成为研究者关注的热点.为了延长微胶囊的释放时间,构筑了新型的微包纳载体形式并用于大分子药物γ-球蛋白的包埋及释放.所制备的微包纳胶囊表面光洁,球形度较好,胶囊之间无粘连,分散性较好,粒度分布均匀.几丁聚糖分子量、浓度及药物初始浓度对载药量及体外释放影响不一.与单纯微胶囊相比,微包纳胶囊能够显著延长药物的释放时间,从而为该新型载体在大分子药物释放的应用方面提供了实验依据.
关键词:
微包纳
,
γ-球蛋白
,
载药量
,
缓释
